CHADIG - Etude transversale sur des patients atteints de diabète de type 2 nouvellement traités par un analogue du GLP-1

Responsable(s) :
Leclerc-Zwirn Christel, GSK

Date de modification : 07/09/2020 | Version : 1 | ID : 7440

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Général
Identification
Nom détaillé Etude transversale sur des patients atteints de diabète de type 2 nouvellement traités par un analogue du GLP-1
Sigle ou acronyme CHADIG
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) DR-2013-268
Thématiques générales
Domaine médical Endocrinologie et métabolisme
Déterminants de santé Produits de santé
Mots-clés diabète de type II, GLP-1, insuffisants rénaux, France
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable Leclerc-Zwirn
Prénom Christel
Adresse 100 ROUTE DE VERSAILLES 78160 MARLY LE ROI
Téléphone + 33 (0)1 39 17 86 96
Email christel.c.leclerc-zwirn@gsk.com
Laboratoire GSK
Collaborations
Financements
Financements Privé
Précisions Laboratoire GSK
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur LABORATOIRE GSK
Statut de l’organisation Secteur Privé
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Bases de données issues d’enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Origine du recrutement des participants Via une sélection de professionnels d'exercice libéral
Critère de sélection des participants Prise de produit(s) de santé
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle Non
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon Les patients répondant aux critères d'éligibilité et ayant donné leur consentement seront inclus consécutivement par chaque investigateur pour éviter les biais de sélection
Objectif de la base de données
Objectif principal Décrire les caractéristiques cliniques et démographiques des patients atteints de diabète de type 2 nouvellement traités par un analogue du GLP-1 en France & en Espagne
Critères d'inclusion •Patient adulte (≥ 18 ans) ayant un diabète de type 2 et venant consulter spontanément l'investigateur pour quelque raison que ce soit
•Patient à qui un traitement par un analogue du GLP-1 est prescrit pour la 1ère fois le jour de l'inclusion ou ayant débuté ce traitement durant les 3 mois avant l'inclusion (si les données à recueillir sont disponibles)
•Patient ayant donné son consentement oral (France) / écrit (Espagne) pour participer à l'étude
Type de population
Age Adulte (19 à 24 ans)
Adulte (25 à 44 ans)
Adulte (45 à 64 ans)
Personnes âgées (65 à 79 ans)
Grand âge (80 ans et plus)
Population concernée Sujets malades
Sexe Masculin
Féminin
Champ géographique International
Détail du champ géographique France et Espagne
Collecte
Dates
Année du premier recueil 07/2013
Année du dernier recueil 12/2013
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) [500-1000[ individus
Détail du nombre d'individus 800 :- 400 (France)- 400 (Espagne)
Données
Activité de la base Collecte des données terminée
Type de données recueillies Données cliniques
Données déclaratives
Données biologiques
Données cliniques, précisions Dossier clinique
Examen médical
Données déclaratives, précisions Face à face
Détail des données déclaratives recueillies e-CRF
Données biologiques, précisions deux derniers taux de HbA1c, bilan lipidique, clairance de la créatinine, créatinine, protéinurie
Existence d’une biothèque Non
Paramètres de santé étudiés Evénements de santé/morbidité
Consommation de soins/services de santé
Consommation de soins, précisions Hospitalisation
Consultations (médicales/paramédicales)
Produits de santé
Modalités
Mode de recueil des données E-CRF
Suivi des participants Non
Appariement avec des sources administratives Non
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Accès
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) publications
Accès aux données agrégées Accès restreint sur projet spécifique
Accès aux données individuelles Accès restreint sur projet spécifique

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