LICORNE - Facteurs prédictifs de mortalité à J28 des patients pris en charge au CHU de Lille pour maladie COVID 19

Responsable(s) :
CHOPIN Marie Charlotte
DEPLANQUE Dominique

Date de modification : 02/03/2021 | Version : 1 | ID : 73660

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Nom détaillé Facteurs prédictifs de mortalité à J28 des patients pris en charge au CHU de Lille pour maladie COVID 19
Sigle ou acronyme LICORNE
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) n°ID-RCB : 2020-A01514-35 , NCT 04475211
Thématiques générales
Domaine médical Anesthésiologie-Réanimation
Biologie
Immunologie
Maladies infectieuses
Etude en lien avec la Covid-19 Oui
Pathologie, précisions « patient suspects », « cas possibles », « cas probables » ou « cas confirmés » d’une infection à SARS-CoV-2
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable CHOPIN
Prénom Marie Charlotte
Organisme CHU de Lille
Nom du responsable DEPLANQUE
Prénom Dominique
Organisme CHU de Lille
Collaborations
Financements
Financements Publique
Précisions i-site Lille
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur CHU Lille
Statut de l’organisation Secteur Public
Existence de comités scientifique ou de pilotage Oui
Contact(s) supplémentaire(s)
Nom du contact SCHWARB
Prénom Laurent
Adresse Direction de la Recherche et de l’Innovation,
Bâtiment ex USN-B
6 rue du Pr Laguesse,
59037 Lille cedex
Téléphone 03.20.44.41.45
Email drs.promotion@chru-lille.fr
Organisme CHU de Lille - pole promotion de la direction de la recherche
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Autres
Préciser Base de donnée d'une étude clinique non interventionelle RIPH3
Base de données issues d'enquêtes, précisions Etudes de cohortes
Origine du recrutement des participants Via une sélection de services ou établissements de santé
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle Non
Objectif de la base de données
Objectif principal L’objectif principal de cette étude est d’identifier les facteurs prédictifs de mortalité à J28 d’infection à SARS-CoV-2 chez les patients pris en charge pour maladie COVID 19 au CHU de Lille via la constitution d’une base de données épidémiologiques, cliniques, biologiques, immunologiques, génétiques, microbiologiques, anatomopathologiques, radiologiques, thérapeutiques et consignant les résultats des examens d’explorations fonctionnelles.
NB : Seront exclus de l’analyse les patients « cas confirmés » d’infection grave à SARS-CoV-2 dont la prise en charge a été réalisée en service de médecine conventionnelle du fait de limitations thérapeutiques (LAT) qui existaient préalablement à l’infection à SARS-CoV-2 en raison d’une pathologie incurable ou de comorbidités sous-jacentes.
Critères d'inclusion Tout patient majeur, « patients suspects», « cas possibles », « cas probables » ou « cas confirmés » d’une infection à SARS-CoV-2 admis au CHU de Lille.
Type de population
Age Adolescence (13 à 18 ans)
Adulte (19 à 24 ans)
Adulte (25 à 44 ans)
Adulte (45 à 64 ans)
Personnes âgées (65 à 79 ans)
Grand âge (80 ans et plus)
Population concernée Sujets malades
Pathologie B33 - Autres maladies à virus, non classées ailleurs
Sexe Masculin
Féminin
Champ géographique Local
Régions concernées par la base de données Nord - Pas-de-Calais Picardie
Détail du champ géographique Patients ayant consulté ou été admis au CHU de Lille pour suspicion de COVID
Collecte
Dates
Année du premier recueil 2020
Année du dernier recueil 2020
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) [1000-10 000[ individus
Détail du nombre d'individus 1000
Données
Activité de la base Collecte des données active
Type de données recueillies Données cliniques
Données paracliniques
Données biologiques
Données cliniques, précisions Dossier clinique
Examen médical
Détail des données cliniques recueillies antécédents, sympthomatologie, données pneumologiques, données de monitoring de réanimation, compte rendu d'imageries, traitements et prise en charge,
Données paracliniques, précisions Parcours de soin du patient, données épidémiologiques
Données biologiques, précisions bilan biologique de soin courrant, diagnostic PCR, autre examens micro-biologique,
Existence d’une biothèque Oui
Contenu de la biothèque Sérum
Plasma
Cellules sanguines isolées
Autres fluides (salive, urine, liquide amniotique, …)
Tissus
Détail des éléments conservés Serum et plasme EDTA, hépariné et cirtaté, PBMC, prélèvements naso-pharyngés, tissus issus d'autopsie
Paramètres de santé étudiés Evénements de santé/morbidité
Evénements de santé/mortalité
Modalités
Mode de recueil des données Receuil retrospectif pour la 1ère vague de COVID puis prosperctif à partir de septembre 2020
Suivi des participants Oui
Modalités de suivi des participants Suivi par contact avec le participant (lettre, e-mail, téléphone etc.)
Suivi par convocation du participant
Détail du suivi Pour les patients suivi en ambulatoire: receuil de données à J0, J9, J30, M3 et M6. - Pour les patients hospitalisés: receuil de données à J1, J3,J5, J7, J9, J14, J30, M3 et M6
Appariement avec des sources administratives Non
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Lien vers le document https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32708264/
Description Clinico-Biological Features and Clonal Hematopoiesis in Patients with Severe COVID-19
Lien vers le document https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32970476/
Description Endotheliopathy Is Induced by Plasma From Critically Ill Patients and Associated With Organ Failure in Severe COVID-19
Lien vers le document https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33376594/
Description Severe SARS-CoV-2 patients develop a higher specific T-cell response
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