Réseau RIC-Mel - Réseau pour la Recherche et l'Investigation Clinique sur le Mélanome - Cohorte nationale de patients atteints de mélanome

Responsable(s) :
Pr Dréno Brigitte, CRCINA - Unité Inserm U1232 - Responsable Equipe 2 "Clinical and translational research in skin cancer"
Pr Lebbe Céleste

Date de modification : 05/11/2020 | Version : 7 | ID : 5135

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Type de population
Dates
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Général
Identification
Nom détaillé Réseau pour la Recherche et l'Investigation Clinique sur le Mélanome - Cohorte nationale de patients atteints de mélanome
Sigle ou acronyme Réseau RIC-Mel
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) CNIL: EGY/EM/AR124131
Thématiques générales
Domaine médical Cancérologie
Dermatologie, vénérologie
Pathologie, précisions Mélanome
Mots-clés Mélanome, réseau, cohorte, épidémiologie, phases pré-cliniques aux phases III, instances nationales, européennes et internationales, recherche fondamentale et translationnelle.
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable Pr Dréno
Prénom Brigitte
Adresse CHU de Nantes
Service de Dermatologie
Site Hôtel Dieu
1, place Alexis Ricordeau
44093 Nantes cedex 01
Téléphone -
Email brigitte.dreno@atlanmed.fr
Laboratoire CRCINA - Unité Inserm U1232 - Responsable Equipe 2 "Clinical and translational research in skin cancer"
Organisme Centre de Recherche en Cancérologie et Immunologie Nantes Angers
Nom du responsable Pr Lebbe
Prénom Céleste
Adresse Assistance Publique des Hôpitaux de Paris
Hôpital Saint Louis
Service de Dermatologie
1, avenue Claude Vellefaux
75010 Paris
Téléphone -
Email celeste.lebbe@sls.aphp.fr
Organisme Hôpital Saint-Louis (AP-HP)
Collaborations
Participation à des projets, des réseaux, des consortiums Oui
Précisions Nos partenaires : le Groupe de Cancérologie Cutané (GCC) de la Société Française de Dermatologie (SFD), la base clinico-biologico-radiologique MELBASE, le réseau Mélanome Ile de France, le réseau Grand Ouest de Biothérapies et Recherche en Dermatologie (BIORDERM), l'association de patients Mélanome Sans Angoisse (AMESA)
Financements
Financements Mixte
Précisions -
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur CHU de Nantes - RIC-Mel coordinating center
Statut de l’organisation Secteur Public
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur Cancerology Group (GCC) of the French Society of Dermatology (SFD)
Statut de l’organisation Secteur Public
Existence de comités scientifique ou de pilotage Oui
Contact(s) supplémentaire(s)
Nom du contact Varey (Chef de projet)
Prénom Emilie
Adresse CHU de Nantes - Hôtel Dieu
1, place Alexis Ricordeau
44093 NANTES Cedex 01
Téléphone 02 40 08 78 85
Email emilie.varey@chu-nantes.fr
Organisme CHU de Nantes
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Bases de données issues d’enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions Etudes de cohortes
Origine du recrutement des participants Via une sélection de services ou établissements de santé
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle Non
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon En Octobre 2020, soit après 8 ans d'existence, 27 251 patients ont été inclus dans la base de données du réseau RIC-Mel par les 49 centres participants.
Objectif de la base de données
Objectif principal - Fédérer les centres cliniques de dermatologie et de cancérologie, ainsi que les réseaux existant dans le domaine du mélanome autour d'une base de données commune,
- Etre un interlocuteur privilégié pour les industriels,
- Assurer des interactions étroites avec l'ensemble des disciplines hospitalières intervenant dans l'évaluation du mélanome,
- Assurer le fonctionnement d'une base de données clinique nationale,
- Assurer les interactions entre recherche clinique et translationnelle, et soutenir la recherche fondamentale.
Critères d'inclusion Patients atteints de mélanome de toute origine (cutanés, muqueux, oculaires ou inconnu) et de tout stade, ayant accepté de participer (recueil de la non-opposition).
Type de population
Age Adolescence (13 à 18 ans)
Adulte (19 à 24 ans)
Adulte (25 à 44 ans)
Adulte (45 à 64 ans)
Personnes âgées (65 à 79 ans)
Grand âge (80 ans et plus)
Population concernée Sujets malades
Pathologie C00-C97 - Tumeurs malignes
Sexe Masculin
Féminin
Champ géographique National
Détail du champ géographique France
Collecte
Dates
Année du premier recueil Mars 2012
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) > ou égal à 20 000 individus
Détail du nombre d'individus 27 251 patients inclus au 12 octobre 2020
Données
Activité de la base Collecte des données active
Type de données recueillies Données cliniques
Données cliniques, précisions Dossier clinique
Examen médical
Détail des données cliniques recueillies Données sur la tumeur primitive, l'évolution de la maladie (stade, statut mutationnel...), prise en charge thérapeutique. Le suivi du patient est réalisé jusqu'à son décès.
Existence d’une biothèque Non
Paramètres de santé étudiés Evénements de santé/morbidité
Evénements de santé/mortalité
Modalités
Mode de recueil des données Les données sont recueillies dans le cadre du suivi du patient, après expression de sa non-opposition.
Procédures qualité utilisées Mise en place d'un Système Management de la Qualité (diffusion et usage interne).
Suivi des participants Oui
Détail du suivi Les patients sont revus dans le cadre de leur suivi habituel, la mise à jour de la base est réalisée jusqu'au décès du patient.
Appariement avec des sources administratives Non
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Lien vers le document Plaquette_informative_du_réseau_RIC-Mel,RIC-Mel-DI-002,v.07.pdf
Description Plaquette informative du réseau RIC-Mel
Lien vers le document Book_académique_RIC-Mel_CID_2016.pdf
Description Book du réseau RIC-Mel créé à l'occasion Cohort Innovation Day de 2016, organisé par AVIESAN et l'ARIIS avec le soutien de l'INSERM Transfert
Lien vers le document Poster_IID_DRAFT_5.pdf
Description Poster présenté lors du congrès 2018 de l'IID (International Investigative Dermatology)
Autres informations Première publication : Dalle S. et al., Management of adjuvant settings for Stage III melanoma patients in France prior to checkpoint inhibitors: epidemiological data from the RIC-Mel database. Eur J Dermatol . 2020, 30(4):389-396
Accès
Existence d’un document qui répertorie les variables et les modalités de codage Oui
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) Contacter :

Mr Amir KHAMMARI
Coordinateur adjoint du réseau RIC-Mel
Tel. : 02.40.08.32.80
Mail : amir.khammarie@chu-nantes.fr

Mme Emilie VAREY
Chef de projet du réseau RIC-Mel
Tel. : 02.40.08.78.85
Mail : emilie.varey@chu-nantes.fr
Accès aux données agrégées Accès restreint sur projet spécifique
Accès aux données individuelles Accès pas encore planifié

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