MONA LISA - MOnitoring NationaL du rISque Artériel
Responsable(s) :
Amouyel Philippe, Service d'épidémiologie et Santé Publique, Inserm U1167, Université Lille Nord de France
Date de modification : 08/09/2020 | Version : 2 | ID : 6691
| Général | |
| Identification | |
| Nom détaillé | MOnitoring NationaL du rISque Artériel |
| Sigle ou acronyme | MONA LISA |
| Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) | Accord CNIL |
| Thématiques générales | |
| Domaine médical |
Cardiologie Endocrinologie et métabolisme |
| Déterminants de santé |
Génétique Géographie |
| Mots-clés | Prévalence, facteur de risque, tabagisme, pression artérielle, Fréquence cardiaque |
| Responsable(s) scientifique(s) | |
| Nom du responsable | Amouyel |
| Prénom | Philippe |
| Adresse | 1 rue du Pr Calmette, 59019 Lille Cedex |
| Téléphone | +33 (0)3 20 87 77 10 |
| philippe.amouyel@pasteur-lille.fr | |
| Laboratoire | Service d'épidémiologie et Santé Publique, Inserm U1167, Université Lille Nord de France |
| Organisme | Institut Pasteur de Lille |
| Collaborations | |
| Financements | |
| Financements |
Mixte |
| Précisions | - Laboratoire Pfizer- Agence Nationale de la Recherche |
| Gouvernance de la base de données | |
| Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | Institut Pasteur de Lille |
| Statut de l’organisation |
Secteur Public |
| Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale |
| Statut de l’organisation |
Secteur Public |
| Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | Université Lille Nord de France |
| Statut de l’organisation |
Secteur Public |
| Contact(s) supplémentaire(s) | |
| Caractéristiques | |
| Type de base de données | |
| Type de base de données |
Bases de données issues d’enquêtes |
| Base de données issues d'enquêtes, précisions |
Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins) |
| Origine du recrutement des participants |
Via un fichier de population |
| Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle |
Non |
| Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon | Tirage au sort à partir des listes électorales avec une stratification sur la taille des communes afin d’obtenir une bonne représentation géographique. |
| Objectif de la base de données | |
| Objectif principal | Évaluer les principaux facteurs de risque cardiovasculaire dans 3 régions de France. |
| Critères d'inclusion |
- homme ou femme
- âgé entre 35 et 74 ans |
| Type de population | |
| Age |
Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) Personnes âgées (65 à 79 ans) |
| Population concernée |
Population générale |
| Pathologie | |
| Sexe |
Masculin Féminin |
| Champ géographique |
National |
| Détail du champ géographique | Communauté urbaine de Lille, des départements du Bas-Rhin et de la Haute-Garonne |
| Collecte | |
| Dates | |
| Année du premier recueil | 2005 |
| Année du dernier recueil | 2007 |
| Taille de la base de données | |
| Taille de la base de données (en nombre d'individus) |
[1000-10 000[ individus |
| Détail du nombre d'individus | 4825 sujets:- 601 à Lille- 1598 à Strasbourg - 1626 à Toulouse |
| Données | |
| Activité de la base |
Collecte des données terminée |
| Type de données recueillies |
Données cliniques Données déclaratives Données biologiques |
| Données cliniques, précisions |
Examen médical |
| Détail des données cliniques recueillies | Mesure de la pression artérielle et de la fréquence cardiaque. |
| Données déclaratives, précisions |
Auto-questionnaire papier |
| Détail des données déclaratives recueillies | Questionnaire portant sur les données démographiques et socio-économiques. |
| Données biologiques, précisions | Collecte de sang. |
| Existence d’une biothèque |
Oui |
| Contenu de la biothèque |
Sérum Plasma ADN |
| Paramètres de santé étudiés |
Evénements de santé/morbidité Consommation de soins/services de santé |
| Consommation de soins, précisions |
Hospitalisation Consultations (médicales/paramédicales) Produits de santé |
| Modalités | |
| Mode de recueil des données | Les données sont recueillies selon des protocoles précis par des médecins ou infirmières entraînés, au domicile du sujet ou dans un centre d’examens de santé. |
| Suivi des participants |
Non |
| Pathologie suivies | |
| Appariement avec des sources administratives |
Non |
| Valorisation et accès | |
| Valorisation et accès | |
| Lien vers le document | http://www.sfhta.eu/IMG/pdf/mona-lisa.pdf |
| Accès | |
| Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) | Contacter le responsable scientifique |
| Accès aux données agrégées |
Accès restreint sur projet spécifique |
| Accès aux données individuelles |
Accès restreint sur projet spécifique |
