PASS-ARTHROSE - Intérêt, en médecine générale, de l'utilisation de nouveaux concepts pour l'évaluation de la réponse au traitement antalgique,chez les patients atteints d'arthrose des membres inférieurs. ARCHIVE

Responsable(s) :
VIGNAL Franck, Sanofi Aventis

Date de modification : 01/01/2020 | Version : 1 | ID : 93

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Nom détaillé Intérêt, en médecine générale, de l'utilisation de nouveaux concepts pour l'évaluation de la réponse au traitement antalgique,chez les patients atteints d'arthrose des membres inférieurs.
Sigle ou acronyme PASS-ARTHROSE
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) Numéro CNIL 909039, Numéro CPP = NA, Afssaps = NA
Thématiques générales
Domaine médical Rhumatologie
Déterminants de santé Mode de vie et comportements
Autres, précisions Arthrose des membres inférieurs
Mots-clés évaluation de la douleur et réponse au traitement antalgique, PASS, Minimal Clinically Important Improvement (MCII)
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable VIGNAL
Prénom Franck
Téléphone +33 (0)1 57 63 26 47
Email franck.vignal@sanofi-aventis.com
Laboratoire Sanofi Aventis
Collaborations
Financements
Financements Privé
Précisions Sanofi-aventis France
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur Sanofi-aventis France
Statut de l’organisation Secteur Privé
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Bases de données issues d’enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Origine du recrutement des participants Via une sélection de professionnels d'exercice libéral
Via une base administrative ou un registre
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle Non
Objectif de la base de données
Objectif principal Déterminer, chez les patients souffrant d’arthrose des membres
inférieurs, le pourcentage de patients trouvant leur douleur
« acceptable » au repos et au mouvement, après une semaine de
traitement, selon le concept du PASS ( Patient Acceptable
Symptomatic State).
Critères d'inclusion Les patients doivent :
• être ambulatoires,
• être âgés de 50 ans et plus,
• consulter pour une gonarthrose et/ou une coxarthrose définie
selon les critères cliniques ou radiologiques de l’American
College of Rheumatology,
• être symptomatiques avec une douleur supérieure ou égale à
3 sur une échelle numérique de douleur de 0 à 10, au repos ou
au mouvement, dans les 24 heures précédant l’entrée dans
l’étude,
• nécessiter la prise d’un traitement antalgique pendant une durée
d’au moins une semaine,
• être capables et accepter de compléter un questionnaire
d’auto-évaluation,
• accepter de participer à l’étude.
Type de population
Age Adulte (45 à 64 ans)
Personnes âgées (65 à 79 ans)
Grand âge (80 ans et plus)
Population concernée Sujets malades
Sexe Masculin
Féminin
Champ géographique National
Détail du champ géographique Territoire français (France+DOM)
Collecte
Dates
Année du premier recueil 2009
Année du dernier recueil 2010
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) [1000-10 000[ individus
Détail du nombre d'individus 3329
Données
Activité de la base Collecte des données terminée
Type de données recueillies Données cliniques
Données déclaratives
Données administratives
Données cliniques, précisions Examen médical
Données déclaratives, précisions Auto-questionnaire papier
Données paracliniques, précisions • âge, sexe, • poids, taille, • catégorie socioprofessionnelle ( classification INSEE),
Données administratives, précisions • âge, sexe, • poids, taille, • catégorie socioprofessionnelle ( classification INSEE),
Existence d’une biothèque Non
Paramètres de santé étudiés Consommation de soins/services de santé
Qualité de vie/santé perçue
Consommation de soins, précisions Produits de santé
Modalités
Mode de recueil des données médecine générale, évaluation de la douleur et réponse au traitement antalgique, arthrose MI Questionnaire médecin autoquestionnaire patient
Suivi des participants Non
Détail du suivi Questionnaire Médecin et auto questionnaire patient
Appariement avec des sources administratives Non
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Accès
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) modalités d’accès à la base de données en cours de définition. Poster SFR 2010 . Publication prévue en 2011.
Accès aux données agrégées Accès restreint sur projet spécifique
Accès aux données individuelles Accès restreint sur projet spécifique

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