Date de modification : 01/01/2020 | Version : 1 | ID : 93
Général | |
Identification | |
Nom détaillé | Intérêt, en médecine générale, de l'utilisation de nouveaux concepts pour l'évaluation de la réponse au traitement antalgique,chez les patients atteints d'arthrose des membres inférieurs. |
Sigle ou acronyme | PASS-ARTHROSE |
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) | Numéro CNIL 909039, Numéro CPP = NA, Afssaps = NA |
Thématiques générales | |
Domaine médical |
Rhumatologie |
Déterminants de santé |
Mode de vie et comportements |
Autres, précisions | Arthrose des membres inférieurs |
Mots-clés | évaluation de la douleur et réponse au traitement antalgique, PASS, Minimal Clinically Important Improvement (MCII) |
Responsable(s) scientifique(s) | |
Nom du responsable | VIGNAL |
Prénom | Franck |
Téléphone | +33 (0)1 57 63 26 47 |
franck.vignal@sanofi-aventis.com | |
Laboratoire | Sanofi Aventis |
Collaborations | |
Financements | |
Financements |
Privé |
Précisions | Sanofi-aventis France |
Gouvernance de la base de données | |
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | Sanofi-aventis France |
Statut de l’organisation |
Secteur Privé |
Contact(s) supplémentaire(s) | |
Caractéristiques | |
Type de base de données | |
Type de base de données |
Bases de données issues d’enquêtes |
Base de données issues d'enquêtes, précisions |
Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins) |
Origine du recrutement des participants |
Via une sélection de professionnels d'exercice libéral Via une base administrative ou un registre |
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle |
Non |
Objectif de la base de données | |
Objectif principal |
Déterminer, chez les patients souffrant d’arthrose des membres inférieurs, le pourcentage de patients trouvant leur douleur « acceptable » au repos et au mouvement, après une semaine de traitement, selon le concept du PASS ( Patient Acceptable Symptomatic State). |
Critères d'inclusion |
Les patients doivent : • être ambulatoires, • être âgés de 50 ans et plus, • consulter pour une gonarthrose et/ou une coxarthrose définie selon les critères cliniques ou radiologiques de l’American College of Rheumatology, • être symptomatiques avec une douleur supérieure ou égale à 3 sur une échelle numérique de douleur de 0 à 10, au repos ou au mouvement, dans les 24 heures précédant l’entrée dans l’étude, • nécessiter la prise d’un traitement antalgique pendant une durée d’au moins une semaine, • être capables et accepter de compléter un questionnaire d’auto-évaluation, • accepter de participer à l’étude. |
Type de population | |
Age |
Adulte (45 à 64 ans) Personnes âgées (65 à 79 ans) Grand âge (80 ans et plus) |
Population concernée |
Sujets malades |
Sexe |
Masculin Féminin |
Champ géographique |
National |
Détail du champ géographique | Territoire français (France+DOM) |
Collecte | |
Dates | |
Année du premier recueil | 2009 |
Année du dernier recueil | 2010 |
Taille de la base de données | |
Taille de la base de données (en nombre d'individus) |
[1000-10 000[ individus |
Détail du nombre d'individus | 3329 |
Données | |
Activité de la base |
Collecte des données terminée |
Type de données recueillies |
Données cliniques Données déclaratives Données administratives |
Données cliniques, précisions |
Examen médical |
Données déclaratives, précisions |
Auto-questionnaire papier |
Données paracliniques, précisions | • âge, sexe, • poids, taille, • catégorie socioprofessionnelle ( classification INSEE), |
Données administratives, précisions | • âge, sexe, • poids, taille, • catégorie socioprofessionnelle ( classification INSEE), |
Existence d’une biothèque |
Non |
Paramètres de santé étudiés |
Consommation de soins/services de santé Qualité de vie/santé perçue |
Consommation de soins, précisions |
Produits de santé |
Modalités | |
Mode de recueil des données | médecine générale, évaluation de la douleur et réponse au traitement antalgique, arthrose MI Questionnaire médecin autoquestionnaire patient |
Suivi des participants |
Non |
Détail du suivi | Questionnaire Médecin et auto questionnaire patient |
Appariement avec des sources administratives |
Non |
Valorisation et accès | |
Valorisation et accès | |
Accès | |
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) | modalités d’accès à la base de données en cours de définition. Poster SFR 2010 . Publication prévue en 2011. |
Accès aux données agrégées |
Accès restreint sur projet spécifique |
Accès aux données individuelles |
Accès restreint sur projet spécifique |
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