CEPHEUS - Évaluation du traitement hypolipidémiant en France ARCHIVE

Responsable(s) :
Ferrières Jean, Département d'épidémiologie INSERM UMR1027

Date de modification : 05/09/2017 | Version : 3 | ID : 6396

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Général
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Nom détaillé Évaluation du traitement hypolipidémiant en France
Sigle ou acronyme CEPHEUS
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) CNIL méthodologie de référence MR-001; Avis favorable n° 2-06-14/Avis n°2 du CCPPRB Toulouse II du 5 mai 2006; Avis favorable AFSSAPS n°060544 du 25 août 2006
Thématiques générales
Domaine médical Cardiologie
Hématologie
Mots-clés LDL cholestérol, traitement hypolipémiant, statine, lipide, glycémie
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable Ferrières
Prénom Jean
Adresse Faculté de médecine 37 allée Jules Guesde 31073 Toulouse Cedex
Téléphone +33 (0)5 61 14 59 49
Email jean.ferrieres@univ-toulouse.fr
Laboratoire Département d'épidémiologie INSERM UMR1027
Organisme CHU de
Collaborations
Financements
Financements Privé
Précisions Astra Zeneca (laboratoire pharmaceutique)
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur CHU de toulouse
Statut de l’organisation Secteur Public
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur Promoteur : Astra Zeneca SAS 92844 Rueil Malmaison
Statut de l’organisation Secteur Privé
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Bases de données issues d’enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Critère de sélection des participants Prise de produit(s) de santé
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle Non
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon Tous les patients d'inclusion visitant un médecin quelle qu’en soit la raison et remplissant les critères sont invités à participer à l'étude.
Objectif de la base de données
Objectif principal Évaluer la proportion de patients sous traitement hypolipémiant atteignant les seuils de LDL-cholestérol recommandés.
Critères d'inclusion - homme ou femme
- majeur
- sous traitement hypolipémiant depuis au moins trois mois sans changement de dose depuis au moins six semaines
Type de population
Age Adulte (19 à 24 ans)
Adulte (25 à 44 ans)
Adulte (45 à 64 ans)
Personnes âgées (65 à 79 ans)
Population concernée Sujets malades
Sexe Masculin
Féminin
Champ géographique International
Détail du champ géographique 8 pays européens: Belgique, France, Grèce, Irlande, Pays-Bas, Finlande, Turquie et Luxembourg
Collecte
Dates
Année du premier recueil 05/2006
Année du dernier recueil 12/2006
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) [1000-10 000[ individus
Détail du nombre d'individus 1966 french subjects
Données
Activité de la base Collecte des données terminée
Type de données recueillies Données cliniques
Données déclaratives
Données biologiques
Données cliniques, précisions Examen médical
Détail des données cliniques recueillies - indice de masse corporel- tension
Données déclaratives, précisions Auto-questionnaire papier
Détail des données déclaratives recueillies Information sur le traitement de l'hyperlipoprotéinémie du patient
Données biologiques, précisions Échantillon de sang à jeun
Existence d’une biothèque Non
Paramètres de santé étudiés Evénements de santé/morbidité
Consommation de soins/services de santé
Consommation de soins, précisions Hospitalisation
Consultations (médicales/paramédicales)
Produits de santé
Modalités
Suivi des participants Non
Appariement avec des sources administratives Non
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Lien vers le document http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1875213608001150
Lien vers le document http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=%28CEPHEUS+study+OR+%28++lipid-lowering+drugs+AND+LDL-C%29%29+AND++Ferri%C3%A8res+J+[Author]
Description Liste des publications dans Pubmed
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Accès aux données individuelles Accès restreint sur projet spécifique

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