DEVENIR - Etude transversale sur le devenir des patients hospitalisés pour insuffisance cardiaque et suivi en cardiologie libérale en France 
Responsable(s) :
Cohen-Solal Alain
Date de modification : 01/08/2018 | Version : 1 | ID : 73113
| Général | |
| Identification | |
| Nom détaillé | Etude transversale sur le devenir des patients hospitalisés pour insuffisance cardiaque et suivi en cardiologie libérale en France |
| Sigle ou acronyme | DEVENIR |
| Thématiques générales | |
| Domaine médical |
Cardiologie |
| Déterminants de santé |
Autres (précisez) |
| Autres, précisions | Insuffisance cardiaque |
| Mots-clés | hospitalisation pour insuffisance cardiaque, insuffisance cardiaque |
| Responsable(s) scientifique(s) | |
| Nom du responsable | Cohen-Solal |
| Prénom | Alain |
| Adresse |
2 Rue Ambroise Paré 75010 Paris |
| alain.cohen-solal@aphp.fr | |
| Organisme | Hopital Lariboisière - APHP |
| Collaborations | |
| Financements | |
| Financements |
Privé |
| Précisions | MENARINI France |
| Gouvernance de la base de données | |
| Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | MENARINI France |
| Statut de l’organisation |
Secteur Privé |
| Contact(s) supplémentaire(s) | |
| Caractéristiques | |
| Type de base de données | |
| Type de base de données |
Bases de données issues d’enquêtes |
| Base de données issues d'enquêtes, précisions |
Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins) |
| Origine du recrutement des participants |
Via une sélection de professionnels d'exercice libéral |
| Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle |
Non |
| Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon | Etude transversale, sélection des patients lors des consultations en cardiologie libérale |
| Objectif de la base de données | |
| Objectif principal | Décrire les modalités de prise en charge des patients suivis pour insuffisance cardiaque en cardiologie libérale. |
| Critères d'inclusion | Homme ou Femme âgé(e) de plus de 18 ans présentant une insuffisance cardiaque ayant été hospitalisé(e) au cours des 18 mois précédant la consultation d'inclusion pour un tableau d'insuffisance cardiaque. |
| Type de population | |
| Age |
Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) Personnes âgées (65 à 79 ans) Grand âge (80 ans et plus) |
| Population concernée |
Sujets malades |
| Sexe |
Masculin Féminin |
| Champ géographique |
National |
| Détail du champ géographique | France |
| Collecte | |
| Dates | |
| Année du premier recueil | 09/2007 |
| Année du dernier recueil | 08/2008 |
| Taille de la base de données | |
| Taille de la base de données (en nombre d'individus) |
[1000-10 000[ individus |
| Détail du nombre d'individus | 1452 |
| Données | |
| Activité de la base |
Collecte des données terminée |
| Type de données recueillies |
Données cliniques Données paracliniques Données biologiques |
| Données cliniques, précisions |
Dossier clinique Examen médical |
| Données paracliniques, précisions | ECG, Echographie, PA |
| Données biologiques, précisions | BNP ou NT pro-BNP, créatininémie, clairance de la créatinine, hémoglobine, Sodium, Potassium |
| Existence d’une biothèque |
Non |
| Paramètres de santé étudiés |
Evénements de santé/morbidité Consommation de soins/services de santé |
| Consommation de soins, précisions |
Consultations (médicales/paramédicales) Produits de santé |
| Modalités | |
| Mode de recueil des données | Le dossier clinique du patient, un examen clinique, le questionnaire administré par le médecin |
| Suivi des participants |
Non |
| Appariement avec des sources administratives |
Non |
| Valorisation et accès | |
| Valorisation et accès | |
| Accès | |
| Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) | Abstracts publiés (ESC 2009, Heart Failure 2009), l'article en cours de rédaction. |
| Accès aux données agrégées |
Accès restreint sur projet spécifique |
| Accès aux données individuelles |
Accès restreint sur projet spécifique |
