DEVENIR - Etude transversale sur le devenir des patients hospitalisés pour insuffisance cardiaque et suivi en cardiologie libérale en France ARCHIVE

Responsable(s) :
Cohen-Solal Alain

Date de modification : 01/08/2018 | Version : 1 | ID : 73113

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Nom détaillé Etude transversale sur le devenir des patients hospitalisés pour insuffisance cardiaque et suivi en cardiologie libérale en France
Sigle ou acronyme DEVENIR
Thématiques générales
Domaine médical Cardiologie
Déterminants de santé Autres (précisez)
Autres, précisions Insuffisance cardiaque
Mots-clés hospitalisation pour insuffisance cardiaque, insuffisance cardiaque
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable Cohen-Solal
Prénom Alain
Adresse 2 Rue Ambroise Paré
75010 Paris
Email alain.cohen-solal@aphp.fr
Organisme Hopital Lariboisière - APHP
Collaborations
Financements
Financements Privé
Précisions MENARINI France
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur MENARINI France
Statut de l’organisation Secteur Privé
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Bases de données issues d’enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Origine du recrutement des participants Via une sélection de professionnels d'exercice libéral
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle Non
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon Etude transversale, sélection des patients lors des consultations en cardiologie libérale
Objectif de la base de données
Objectif principal Décrire les modalités de prise en charge des patients suivis pour insuffisance cardiaque en cardiologie libérale.
Critères d'inclusion Homme ou Femme âgé(e) de plus de 18 ans présentant une insuffisance cardiaque ayant été hospitalisé(e) au cours des 18 mois précédant la consultation d'inclusion pour un tableau d'insuffisance cardiaque.
Type de population
Age Adulte (19 à 24 ans)
Adulte (25 à 44 ans)
Adulte (45 à 64 ans)
Personnes âgées (65 à 79 ans)
Grand âge (80 ans et plus)
Population concernée Sujets malades
Sexe Masculin
Féminin
Champ géographique National
Détail du champ géographique France
Collecte
Dates
Année du premier recueil 09/2007
Année du dernier recueil 08/2008
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) [1000-10 000[ individus
Détail du nombre d'individus 1452
Données
Activité de la base Collecte des données terminée
Type de données recueillies Données cliniques
Données paracliniques
Données biologiques
Données cliniques, précisions Dossier clinique
Examen médical
Données paracliniques, précisions ECG, Echographie, PA
Données biologiques, précisions BNP ou NT pro-BNP, créatininémie, clairance de la créatinine, hémoglobine, Sodium, Potassium
Existence d’une biothèque Non
Paramètres de santé étudiés Evénements de santé/morbidité
Consommation de soins/services de santé
Consommation de soins, précisions Consultations (médicales/paramédicales)
Produits de santé
Modalités
Mode de recueil des données Le dossier clinique du patient, un examen clinique, le questionnaire administré par le médecin
Suivi des participants Non
Appariement avec des sources administratives Non
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Accès
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) Abstracts publiés (ESC 2009, Heart Failure 2009), l'article en cours de rédaction.
Accès aux données agrégées Accès restreint sur projet spécifique
Accès aux données individuelles Accès restreint sur projet spécifique

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