Date de modification : 05/09/2017 | Version : 1 | ID : 9327
Général | |
Identification | |
Nom détaillé | Etude transversale sur des patients épileptiques domiciliés en Martinique |
Sigle ou acronyme | EPIMART |
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) | Accord CNIL |
Thématiques générales | |
Domaine médical |
Neurologie |
Déterminants de santé |
Géographie Mode de vie et comportements |
Autres, précisions | épilepsie |
Mots-clés | Antilles, Crise, Martinique, incidence |
Responsable(s) scientifique(s) | |
Nom du responsable | Jallon |
Prénom | Pierre |
Adresse | CEA |
pierre.jallon@cea.fr | |
Laboratoire | Unité d'épileptologie et d'EEG |
Organisme | Hôpital Cantonal de |
Collaborations | |
Financements | |
Financements |
Publique |
Précisions | Hôpital Cantonal de Genève |
Gouvernance de la base de données | |
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | CEA |
Statut de l’organisation |
Secteur Public |
Contact(s) supplémentaire(s) | |
Caractéristiques | |
Type de base de données | |
Type de base de données |
Bases de données issues d’enquêtes |
Base de données issues d'enquêtes, précisions |
Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins) |
Origine du recrutement des participants |
Via une sélection de professionnels d'exercice libéral |
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle |
Non |
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon | Ont été recruté dans l'étude les personnes se présentant à l'hôpital ou à un neurologue de l'Ile après une première crise d'épilepsie spontanée. |
Objectif de la base de données | |
Objectif principal | Déterminer l'incidence globale des crises épileptiques dans la population de l'Ile et identifier le type clinique de crise et leurs facteurs. |
Critères d'inclusion |
- homme et femme - domicilié en Martinique - ayant présenté une première crise épileptique entre le 01/05/1994 et 31/04/1995 |
Type de population | |
Age |
Petite enfance (2 à 5 ans) Enfance (6 à 13 ans) Adolescence (13 à 18 ans) Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) |
Population concernée |
Sujets malades |
Sexe |
Masculin Féminin |
Champ géographique |
Départemental |
Régions concernées par la base de données |
Martinique |
Détail du champ géographique | L'Ile de la Martinique |
Collecte | |
Dates | |
Année du premier recueil | 05/1994 |
Année du dernier recueil | 04/1995 |
Taille de la base de données | |
Taille de la base de données (en nombre d'individus) |
< 500 individus |
Détail du nombre d'individus | 309 |
Données | |
Activité de la base |
Collecte des données terminée |
Type de données recueillies |
Données cliniques Données déclaratives Données paracliniques |
Données cliniques, précisions |
Dossier clinique |
Données déclaratives, précisions |
Auto-questionnaire papier |
Données paracliniques, précisions | - électro-encéphalographie (EEG) - tomodensitométrie |
Existence d’une biothèque |
Non |
Paramètres de santé étudiés |
Evénements de santé/morbidité Evénements de santé/mortalité |
Modalités | |
Suivi des participants |
Non |
Appariement avec des sources administratives |
Non |
Valorisation et accès | |
Valorisation et accès | |
Lien vers le document | http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1528-1157.1999.tb00826.x/pdf |
Lien vers le document | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9773072 |
Accès | |
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) | Contacter le responsable scientifique |
Accès aux données agrégées |
Accès restreint sur projet spécifique |
Accès aux données individuelles |
Accès restreint sur projet spécifique |
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