Date de modification : 14/12/2010 | Version : 1 | ID : 81
Général | |
Identification | |
Nom détaillé | Étude observAtionnelle de l'utilisation de Docetaxel (Taxotere®) dans le traitement Adjuvant du cancer du sein opérable avec envahissement GanglIOnnaire |
Sigle ou acronyme | ADAGIO |
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) | Numéro CNIL = 907177, Numéro CPP = NA, Afssaps = NA |
Thématiques générales | |
Domaine médical |
Cancérologie |
Autres, précisions | cancer du sein |
Mots-clés | observance docetaxel en traitement adjuvant, cancer sein opérable avec envahissement ganglionnaire. |
Responsable(s) scientifique(s) | |
Nom du responsable | VIGNAL |
Prénom | Franck |
Téléphone | +33 (0)1 57 63 26 47 |
franck.vignal@sanofi-aventis.com | |
Laboratoire | Sanofi Aventis |
Collaborations | |
Financements | |
Financements |
Privé |
Précisions | Sanofi-aventis France |
Gouvernance de la base de données | |
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | Sanofi-aventis France |
Statut de l’organisation |
Secteur Privé |
Contact(s) supplémentaire(s) | |
Caractéristiques | |
Type de base de données | |
Type de base de données |
Bases de données issues d’enquêtes |
Base de données issues d'enquêtes, précisions |
Etudes longitudinales (hors cohortes) |
Origine du recrutement des participants |
Via une sélection de services ou établissements de santé |
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle |
Non |
Objectif de la base de données | |
Objectif principal | Evaluer l’observance du traitement adjuvant par Taxotere® dans le cancer du sein opérable avec envahissement ganglionnaire. |
Critères d'inclusion |
Patientes présentant un cancer du sein opéré avec envahissement ganglionnaire. Pour lesquelles la décision d’une chimiothérapie adjuvante à base de Taxotere® a été prise. Ayant donné leur accord pour participer à l’enquête. |
Type de population | |
Age |
Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) Personnes âgées (65 à 79 ans) Grand âge (80 ans et plus) |
Population concernée |
Sujets malades |
Sexe |
Féminin |
Champ géographique |
National |
Détail du champ géographique | Territoire metropolitain |
Collecte | |
Dates | |
Année du premier recueil | 2008 |
Année du dernier recueil | 2010 |
Taille de la base de données | |
Taille de la base de données (en nombre d'individus) |
< 500 individus |
Détail du nombre d'individus | 321 |
Données | |
Activité de la base |
Collecte des données active |
Type de données recueillies |
Données cliniques Données biologiques Données administratives |
Données cliniques, précisions |
Dossier clinique |
Données déclaratives, précisions |
Téléphone |
Données biologiques, précisions | • Réalisation d’un bilan biologique hépatique (Oui/Non) et le cas échéant, variable(s) perturbée(s) (transaminases, bilirubine, gamma GT, phosphatases alcalines), |
Données administratives, précisions | • Catégorie socioprofessionnelle, • Activité professionnelle. • Arrêt de travail (Oui/non) si en activité. |
Existence d’une biothèque |
Non |
Paramètres de santé étudiés |
Evénements de santé/morbidité Evénements de santé/mortalité |
Modalités | |
Mode de recueil des données | observance traitement chimio, cancer sein opérable |
Suivi des participants |
Oui |
Appariement avec des sources administratives |
Non |
Valorisation et accès | |
Valorisation et accès | |
Accès | |
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) | Modalités d’accès à la base de données en cours de définition. |
Accès aux données agrégées |
Accès restreint sur projet spécifique |
Accès aux données individuelles |
Accès restreint sur projet spécifique |
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