VIVA - Etude longitudinale sur des personnes retraitées : vivre et vieillir en autonomie
Responsable(s) :
Jeandel Claude, Pôle de gérontologie
Centre de prévention et de traitement des maladies du vieillissement CHRU Montpellier
Cassou Bernard, LABORATOIRE UNIVERSITAIRE SANTÉ-VIEILLISSEMENT EA 2506 UFR PARIS-ILE DE FRANCE- OUEST (UVSQ)
Duchêne Jacques, INSTITUT CHARLES DELAUNAY (FRE CNRS 2848)
Cassou Bernard, LABORATOIRE UNIVERSITAIRE SANTÉ-VIEILLISSEMENT EA 2506 UFR PARIS-ILE DE FRANCE- OUEST (UVSQ)
Duchêne Jacques, INSTITUT CHARLES DELAUNAY (FRE CNRS 2848)
Date de modification : 08/03/2013 | Version : 1 | ID : 60164
| Général | |
| Identification | |
| Nom détaillé | Etude longitudinale sur des personnes retraitées : vivre et vieillir en autonomie |
| Sigle ou acronyme | VIVA |
| Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) | Accord CNIL |
| Thématiques générales | |
| Domaine médical |
Gériatrie |
| Déterminants de santé |
Facteurs sociaux et psycho-sociaux Mode de vie et comportements |
| Autres, précisions | vieillissement |
| Mots-clés | espérance de vie, incapacité, état psychologique, autonomie physique, pathologie cognitive, événements de santé, prévention |
| Responsable(s) scientifique(s) | |
| Nom du responsable | Jeandel |
| Prénom | Claude |
| Adresse | 34295 MONTPELLIER |
| Téléphone | + 33 (0)4 67 33 67 78 |
| claudejeandel@yahoo.fr | |
| Laboratoire |
Pôle de gérontologie Centre de prévention et de traitement des maladies du vieillissement CHRU Montpellier |
| Organisme | CHRU |
| Nom du responsable | Cassou |
| Prénom | Bernard |
| Adresse | 75016 PARIS |
| Téléphone | + 33 (0)1 44 96 32 04 |
| bernard.cassou@spr.aphp.fr | |
| Laboratoire |
LABORATOIRE UNIVERSITAIRE SANTÉ-VIEILLISSEMENT EA 2506 UFR PARIS-ILE DE FRANCE- OUEST (UVSQ) |
| Organisme | AP - |
| Nom du responsable | Duchêne |
| Prénom | Jacques |
| Adresse | 10010 TROYES |
| Téléphone | + 33 (0)3 25 71 76 04 |
| jacques.duchene@utt.fr | |
| Laboratoire | INSTITUT CHARLES DELAUNAY (FRE CNRS 2848) |
| Organisme | INSTITUT CHARLES |
| Collaborations | |
| Participation à des projets, des réseaux, des consortiums |
Oui |
| Précisions | Inclusion dans un projet européen : Projet CIP TA-Care (Technology-Assisted Care to Prolong Elderly Autonomy), soumis le 2 juin 2009 |
| Financements | |
| Financements |
Privé |
| Précisions | INSTITUTIONS DE RETRAITE COMPLÉMENTAIRE SOUS LA TUTELLE DE L'AGIRC ET DE L'ARRCO |
| Gouvernance de la base de données | |
| Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | CHU Montpellier |
| Statut de l’organisation |
Secteur Public |
| Contact(s) supplémentaire(s) | |
| Caractéristiques | |
| Type de base de données | |
| Type de base de données |
Bases de données issues d’enquêtes |
| Base de données issues d'enquêtes, précisions |
Etudes de cohortes |
| Origine du recrutement des participants |
Via un fichier de population |
| Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle |
Oui |
| Précisions |
Intervention au niveau de groupes (clusters) |
| Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon |
Prospectif Autres organismes actifs dans la constitution de la cohorte : CENTRES DE PRÉVENTION AGIRC - ARRCO |
| Objectif de la base de données | |
| Objectif principal |
Objectif général : mesurer l'impact sur la santé et la qualité de vie des bilans de prévention médico-psycho-sociaux (réalisés dans les centres de prévention AGIRC - ARRCO) et des conseils qui en découlent Objectifs secondaires : Les objectifs se situent deux niveaux : - approfondissement : 1 - améliorer, grâce à l’informatisation des questionnaires, le partage d’informations entre les différents acteurs de l’évaluation ; 2 - pour le sous-groupe des 75 ans et plus, mettre en place une évaluation spécifique permettant d'identifier les facteurs prédictifs de fragilité. - élargissement: 1 - pour les personnes volontaires ayant participé aux études, évaluer en termes de besoins et de ressenti l’intérêt des nouvelles technologies concourant au maintien de la qualité de vie au domicile ; 2 - accueillir des projets d’étude extérieurs émanant d’autres structures. |
| Critères d'inclusion | Volontariat, après invitation à participer à l'action. Mailing effectué lors du dépôt de dossier de retraite par l'action sociale des institutions de retraite complémentaire |
| Type de population | |
| Age |
Personnes âgées (65 à 79 ans) Grand âge (80 ans et plus) |
| Population concernée |
Population générale |
| Sexe |
Masculin Féminin |
| Champ géographique |
National |
| Détail du champ géographique | Cohorte multicentrique (10 centres) française (Grenoble, Lyon, Marseille, Paris*2, Rouen, Toulouse, Troyes, Valence et certains centres ont des antennes décentralisées dans leur département |
| Collecte | |
| Dates | |
| Année du premier recueil | 01/2010 |
| Taille de la base de données | |
| Taille de la base de données (en nombre d'individus) |
[10 000-20 000[ individus |
| Détail du nombre d'individus | 10000 sujets de plus de 55 ans/ more than 55 years (étude modification du comportement et conséquences) ; 1000 sujets de 75 ans / more than 75 years (groupe fragilité) |
| Données | |
| Activité de la base |
Collecte des données terminée |
| Type de données recueillies |
Données cliniques Données déclaratives Données paracliniques Données biologiques |
| Données cliniques, précisions |
Dossier clinique Examen médical |
| Détail des données cliniques recueillies | Examen clinique à l’inclusion et au cours du suivi tous les 1 à 3 ans suivant la thématique Informations recueillies lors de l'examen clinique : l’examen clinique systématique est lié aux spécificités gériatriques et comprend notamment un bilan neurosensoriel, (avec examen de la vue et audiogrammes systématiques), nutritionnel, de la locomotion et et de l'équilibre. Il permet de déceler des facteurs de risque et, le cas échéant, des pathologies débutantes. L’évaluation cognitive répond à la plainte mnésique très fréquente dans ces tranches d’âge. ll permet de détecter précocement des déficits significatifs et d’orienter vers des services spécialisés. |
| Données déclaratives, précisions |
Auto-questionnaire papier Face à face |
| Détail des données déclaratives recueillies | Autoquestionnaire à l’inclusion et au cours du suivi tous les 1 à 3 ans Informations recueillies par l'autoquestionnaire : bilan social : il correspond à un questionnaire rempli par la personne, qui comprend des informations sur ses habitudes de vie, son habitat, son intégration sociale, ses ressources, sa perception de son état de santé... En fonction des besoins, la personne pourra rencontrer un délégué à l’action sociale. Questionnaire par entretien à l’inclusion et au cours du suivi tous les 1 à 3 ans Informations recueillies lors de l'entretien : le bilan réalisé dans les centres de prévention se compose d’un : Bilan médical qui comporte des questions sur : - les antécédents personnels, professionnels et familiaux ; - les habitudes en matière de suivi médical et de traitement ; - l’hygiène de vie (tabac, alcool, alimentation, activités physiques) ; - les facteurs de risque personnels et environnementaux ; - les vaccinations, etc. Bilan psychologique qui permet d’évaluer : - l’humeur, la personnalité ; - le vécu affectif et relationnel, aussi bien personnel qu’au niveau du couple ; - la qualité de l’environnement relationnel et matériel, les difficultés sociales ; - les difficultés éventuelles rencontrées dans la vie quotidienne ; - les capacités d’adaptation à la retraite ; - le dynamisme, à travers la réorganisation des activités (physiques, intellectuelles et associatives), les projets d’avenir. |
| Données paracliniques, précisions | Poids, taille, périmètre abdominal |
| Données biologiques, précisions | Type de prélèvements réalisés : en partenariat, les examens biologiques sont réalisés dans les centres d'examens de santé (CES) de l'assurance maladie |
| Existence d’une biothèque |
Non |
| Paramètres de santé étudiés |
Evénements de santé/morbidité Evénements de santé/mortalité Qualité de vie/santé perçue |
| Modalités | |
| Mode de recueil des données | Autoquestionnaire : Saisie directe Entretiens : Saisie directe Examens cliniques : Saisie directe Examens biologiques : Saisie directe |
| Procédures qualité utilisées | Présence d'une requête de cohérence au moment de la saisie des données informatiques Gestion des données manquantes par retour au dossier source Relance des sujets pour réaliser les visites de suivi Réalisation d'audits qualité internes tous les ans Les patients sont informés de l'utilisation de leur données |
| Suivi des participants |
Oui |
| Détail du suivi | (Durée indéterminée) Collecte entre 1 à 3 ans selon la thématique étudiée |
| Appariement avec des sources administratives |
Oui |
| Sources administratives appariées, précisions | Base(s) de données utilisée(s) : Autres bases d'assurance maladie |
| Valorisation et accès | |
| Valorisation et accès | |
| Accès | |
| Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) |
Utilisation possible des données par des équipes académiques : condition d'accès temporelles selon thématique Utilisation possible des données par des industriels: condition d'accès contractuelles |
| Accès aux données agrégées |
Accès restreint sur projet spécifique |
| Accès aux données individuelles |
Accès restreint sur projet spécifique |
