VISION - Etude longitudinale sur des patients atteints d'une maladie de Crohn sévère et évolutive n'ayant pas répondu aux traitements et initiant un traitement par anti-TN alpha

Responsable(s) :
Thibout Emmanuel

Date de modification : 22/07/2015 | Version : 2 | ID : 98

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Nom détaillé Etude longitudinale sur des patients atteints d'une maladie de Crohn sévère et évolutive n'ayant pas répondu aux traitements et initiant un traitement par anti-TN alpha
Sigle ou acronyme VISION
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) CNIL n°1379382
Thématiques générales
Domaine médical Gastro-entérologie et hépatologie
Mots-clés validation psychométrique, questionnaire, satisfaction, patients, anti-TNF alpha
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable Thibout
Prénom Emmanuel
Téléphone +33 (0)1 45 60 13 69
Email emmanuel.thibout@abbott.com
Collaborations
Financements
Financements Privé
Précisions Abbott France
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur Abbott France
Statut de l’organisation Secteur Privé
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Bases de données issues d’enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions Etudes longitudinales (hors cohortes)
Origine du recrutement des participants Via une sélection de services ou établissements de santé
Critère de sélection des participants Prise de produit(s) de santé
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle Non
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon Tirage au sort de 30 gastro-entérologues parmi une liste de gastro-entérologues français qui suivent et traitent des patients pour leur maladie de Crohn
Objectif de la base de données
Objectif principal Valider un nouveau questionnaire de satisfaction des patients vis à vis de leur traitement par Anti TNF dans la maladie de Crohn à un stade sévère et évolutif
Critères d'inclusion Patients atteints d'une maladie de Crohn sévère et évolutive et n'ayant pas répondu aux traitements malgré un protocole complet et adapté de corticothérapie et/ou d'un immunosupresseur ou intolérants à de tels traitements ou présentant des contre-indications médicales et qui passe à un traitement anti TNF
Type de population
Age Adulte (19 à 24 ans)
Adulte (25 à 44 ans)
Adulte (45 à 64 ans)
Population concernée Sujets malades
Sexe Masculin
Féminin
Champ géographique National
Détail du champ géographique France
Collecte
Dates
Année du premier recueil 2010
Année du dernier recueil 2011
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) < 500 individus
Détail du nombre d'individus 300
Données
Activité de la base Collecte des données active
Type de données recueillies Données cliniques
Données déclaratives
Données cliniques, précisions Dossier clinique
Données déclaratives, précisions Auto-questionnaire papier
Existence d’une biothèque Non
Paramètres de santé étudiés Autres
Autres, précisions Questionnaire de satisfaction
Modalités
Nomenclatures employées CIM 10
Suivi des participants Oui
Détail du suivi 3 mois de suivi à partir de l'inclusion du patient
Appariement avec des sources administratives Non
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Lien vers le document http://tinyurl.com/Pubmed-VISION
Description Liste des publications dans Pubmed
Accès
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) Publications
Accès aux données agrégées Accès restreint sur projet spécifique
Accès aux données individuelles Accès restreint sur projet spécifique

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