C.A.R.O.L.E : coordination active du réseau Observatoire longitudinal de l’épilepsie - Etude longitudinale sur des patients atteints d'epilepsie : étude du devenir médico-social ARCHIVE

Responsable(s) :
Jallon Pierre, Unité d'épileptologie et d'EEG

Date de modification : 05/09/2017 | Version : 2 | ID : 9316

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Général
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Nom détaillé Etude longitudinale sur des patients atteints d'epilepsie : étude du devenir médico-social
Sigle ou acronyme C.A.R.O.L.E : coordination active du réseau Observatoire longitudinal de l’épilepsie
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) Accord CNIL
Thématiques générales
Domaine médical Neurologie
Mots-clés Première crise, pharmaco-résistante, crise
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable Jallon
Prénom Pierre
Adresse CEA
Email pierre.jallon@cea.fr
Laboratoire Unité d'épileptologie et d'EEG
Collaborations
Financements
Financements Privé
Précisions Fondation française pour la recherche sur l'épilepsie
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur Fondation française pour la recherche sur l'épilepsie
Statut de l’organisation Secteur Public
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Bases de données issues d’enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions Etudes longitudinales (hors cohortes)
Origine du recrutement des participants Via une sélection de professionnels d'exercice libéral
Via une sélection de services ou établissements de santé
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle Non
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon Les sujets sont inclus par 243 neurologues et neuropédiatres français.
Objectif de la base de données
Objectif principal Évaluer le devenir médico-social de sujets ayant présenté une crise épileptique spontanée et déterminer les facteurs prédictifs de la pharmaco-résistance.
Critères d'inclusion - homme et femme
- ayant présenté une première crise épileptique entre le 01/05/1995 et 30/06/1996
Type de population
Age Petite enfance (2 à 5 ans)
Enfance (6 à 13 ans)
Adolescence (13 à 18 ans)
Adulte (19 à 24 ans)
Adulte (25 à 44 ans)
Adulte (45 à 64 ans)
Population concernée Sujets malades
Sexe Masculin
Féminin
Champ géographique National
Détail du champ géographique France
Collecte
Dates
Année du premier recueil 05/1995
Année du dernier recueil 06/1996
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) [1000-10 000[ individus
Détail du nombre d'individus 1 942
Données
Activité de la base Collecte des données terminée
Type de données recueillies Données cliniques
Données déclaratives
Données paracliniques
Données cliniques, précisions Dossier clinique
Données déclaratives, précisions Auto-questionnaire papier
Détail des données déclaratives recueillies Questionnaire ICBERG (description des crises d'épilepsie)
Données paracliniques, précisions - électro-encéphalographie (EEG)- tomodensitométrie
Existence d’une biothèque Non
Paramètres de santé étudiés Evénements de santé/morbidité
Evénements de santé/mortalité
Modalités
Suivi des participants Oui
Détail du suivi 10 ans
Appariement avec des sources administratives Non
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Lien vers le document http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Carole+AND+Jallon[author]
Description Liste des publications dans Pubmed
Accès
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) Contacter le responsable scientifique
Accès aux données agrégées Accès restreint sur projet spécifique
Accès aux données individuelles Accès restreint sur projet spécifique

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