AmarCAND2 - Étude épidémiologique du traitement antifongique systémique des candidoses invasives prouvées ou suspectées en réanimation
Responsable(s) :
Direction Médicale MSD France
Date de modification : 23/07/2018 | Version : 1 | ID : 73350
| Général | |
| Identification | |
| Nom détaillé | Étude épidémiologique du traitement antifongique systémique des candidoses invasives prouvées ou suspectées en réanimation |
| Sigle ou acronyme | AmarCAND2 |
| Thématiques générales | |
| Domaine médical |
Maladies infectieuses |
| Pathologie, précisions | Candidose |
| Responsable(s) scientifique(s) | |
| Nom du responsable | Direction Médicale MSD France |
| Collaborations | |
| Financements | |
| Financements |
Privé |
| Précisions | MSD France |
| Gouvernance de la base de données | |
| Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | MSD France |
| Statut de l’organisation |
Secteur Privé |
| Contact(s) supplémentaire(s) | |
| Caractéristiques | |
| Type de base de données | |
| Type de base de données |
Bases de données issues d’enquêtes |
| Objectif de la base de données | |
| Objectif principal |
Description des modalités de prescription des traitements antifongiques systémiques*
en réanimation dans un contexte d'infection à Candida suspectée ou prouvée (hors prophylaxie**). Analyse des déterminants de la prescription Analyse des motifs de changement du TAF initial (arrêt ou désescalade) Description des explorations complémentaires et traitements associés au TAF (*) intra-veineux ou fluconazole 800 mg per os (**) prophylaxie : traitement instauré en l'absence de tout signe de sepsis |
| Critères d'inclusion |
Inclusion :
Patients adultes hospitalisés en réanimation et recevant un traitement antifongique systémique* pour une candidose invasive suspectée ou prouvée et traitée au cours du séjour en réanimation. (*) intra-veineux ou fluconazole 800 mg per os Non-inclusion : Patients âgés de moins de 18 ans Patients neutropéniques (≤ 500/mm3) Patients greffés (organes solides) depuis moins de 15 jours Patients inclus dans un essai interventionnel sur les antifongiques et/ou les antibiotiques dans les 3 mois précédant l'inclusion Patients recevant un TAF pour une infection à champignon filamenteux Patients recevant un TAF prophylactique (c'est-à-dire traitement instauré en l'absence de tout signe de sepsis)* (*) Un traitement antifongique préopératoire avant laparotomie exploratrice pour suspicion de péritonite n'est pas considéré comme prophylactique. |
| Type de population | |
| Age |
Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) Personnes âgées (65 à 79 ans) Grand âge (80 ans et plus) |
| Population concernée |
Sujets malades |
| Pathologie | B37 - Candidose |
| Sexe |
Masculin Féminin |
| Champ géographique |
National |
| Détail du champ géographique | Pas de détail |
| Collecte | |
| Dates | |
| Taille de la base de données | |
| Taille de la base de données (en nombre d'individus) |
[500-1000[ individus |
| Détail du nombre d'individus | 800 |
| Données | |
| Activité de la base |
Collecte des données terminée |
| Type de données recueillies |
Données cliniques Données déclaratives Données biologiques |
| Existence d’une biothèque |
Non |
| Modalités | |
| Suivi des participants |
Oui |
| Modalités de suivi des participants |
Suivi par contact avec le médecin référent – traitant |
| Appariement avec des sources administratives |
Non |
| Valorisation et accès | |
| Valorisation et accès | |
| Accès | |
| Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) | pas de chartre d'accès aux données |
| Accès aux données agrégées |
Pas d’accès |
| Accès aux données individuelles |
Accès pas encore planifié |
