Curiosa - Etude de la réponse sérologique contre le virus SARS-CoV-2 dans 2 types de personnel, hospitalier et non hospitalier, à l’Institut Curie et à l’Institut Pasteur

Responsable(s) :
Olivier Lantz
Thierry Rose

Date de modification : 07/07/2025 | Version : 1 | ID : 73954

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Général
Identification
Nom détaillé Etude de la réponse sérologique contre le virus SARS-CoV-2 dans 2 types de personnel, hospitalier et non hospitalier, à l’Institut Curie et à l’Institut Pasteur
Sigle ou acronyme Curiosa
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) NCT04369066
Thématiques générales
Domaine médical Immunologie
Maladies infectieuses
Etude en lien avec la Covid-19 Oui
Déterminants de santé Mode de vie et comportements
Produits de santé
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable Olivier
Prénom Lantz
Adresse 26 rue d'ulm, 75005, Paris
Téléphone +33144324218
Nom du responsable Thierry
Prénom Rose
Adresse Institut Pasteur
Collaborations
Participation à des projets, des réseaux, des consortiums Non
Financements
Financements Publique
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur Institut curie
Statut de l’organisation Secteur Privé
Existence de comités scientifique ou de pilotage Non
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Bases de données issues d’enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions Etudes de cohortes
Origine du recrutement des participants Via une sélection de professionnels d'exercice libéral
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle Non
Objectif de la base de données
Objectif principal L’objectif de cette étude est de constituer une sérothèque prospective permettant l’étude de la prévalence et de la qualité de la réponse immune sérologique dirigée contre le virus SARS-CoV-2 au cours de la pandémie dans une population active en dehors de tout épisode infectieux aigu par le SARS-CoV-2, le personnel de l'Institut Curie (Siège, Hôpital et Centre de Recherche) et le personnel de l’Institut Pasteur ayant potentiellement divers niveaux d'exposition.
Critères d'inclusion 1) Personne, volontaire en dehors de tout épisode infectieux aigu par le SARS-CoV-2 * (cf. paragraphe indication), et en capacité d’exercer son activité professionnelle sur un des 3 sites de l’Institut Curie, Paris, Orsay ou Saint Cloud, ou sur le campus de l’Institut Pasteur.
2) Personne âgée de 18 ans ou plus.
3) Information et consentement de la personne aux procédures liées à l’étude (cf. note d’information / consentement).
4) A partir de novembre 2020, personne ayant présenté au moins un des critères suivants depuis janvier 2020 :
– Un test de diagnostic du SARS-COV-2 positif par PCR sur prélèvement naso-pharyngé ou test antigénique,
– Une sérologie SARS-CoV-2 positive,
– Une anosmie ou/et une agueusie,
– Une infection respiratoire** associée à des signes digestifs**
Pour le personnel exerçant à l’Institut Pasteur, Quelles que soient les modalités de travail pendant le confinement. :

Personne ayant présenté au moins un des critères suivants depuis janvier 2020 :
– Un test de diagnostic du SARS-COV-2 positif par PCR sur prélèvement naso-pharyngé,
– Une sérologie SARS-CoV-2 positive,
– Une anosmie ou/et une agueusie,
– Une infection respiratoire** associée à des signes digestifs**

*Sont considérés comme volontaires ne présentant pas d'infection active par le SARS-CoV-2 au moment de l’inclusion : personnes n’ayant pas de signes cliniques** évocateurs d’une infection à SARS-CoV-2 au moment du prélèvement sanguin ou les ayant eu avec une fin des symptômes depuis plus de 7 jours.

** fièvre, fatigue, toux, gêne respiratoire, essoufflement, perte de gout ou odorat, maux de tête, courbatures, conjonctivite ou rhume, troubles digestifs (vomissement, diarrhée), que les signes aient entrainé ou non un arrêt de travail, un traitement et/ou une hospitalisation.
Type de population
Age Adulte (19 à 24 ans)
Adulte (25 à 44 ans)
Adulte (45 à 64 ans)
Population concernée Population générale
Pathologie
Sexe Masculin
Féminin
Champ géographique Local
Régions concernées par la base de données Île-de-France
Détail du champ géographique Île-de-France
Collecte
Dates
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) [1000-10 000[ individus
Détail du nombre d'individus 1900
Données
Activité de la base Collecte des données active
Type de données recueillies Données déclaratives
Données biologiques
Données déclaratives, précisions Auto-questionnaire internet
Existence d’une biothèque Oui
Contenu de la biothèque Sérum
Autres fluides (salive, urine, liquide amniotique, …)
Paramètres de santé étudiés Evénements de santé/morbidité
Modalités
Suivi des participants Oui
Modalités de suivi des participants Suivi par contact avec le participant (lettre, e-mail, téléphone etc.)
Suivi par convocation du participant
Appariement avec des sources administratives Non
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Lien vers le document doi: 10.1002/eji.202049058.
Description Anna F, Goyard S, Lalanne AI, Nevo F, Gransagne M, Souque P, Louis D, Gillon V, Turbiez I, Bidard FC, Gobillion A, Savignoni A, Guillot-Delost M, Dejardin F, Dufour E, Petres S, Richard-Le Goff O, Choucha Z, Helynck O, Janin YL, Escriou N, Charneau P, Perez F, Rose T, Lantz O.. 2021. High seroprevalence but short-lived immune response to SARS-CoV-2 infection in Paris. Eur J Immunol. Dec 1:10.1002/eji.202049058
Accès
Accès aux données agrégées Accès restreint sur projet spécifique
Accès aux données individuelles Accès restreint sur projet spécifique

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