EPIPAP - Etude cas-témoins sur les pathologies bucco-dentaires des femmes enceintes et accouchement prématuré ARCHIVE

Responsable(s) :
Nabet Cathy, U1027 EPIDEMIOLOGIE ET ANALYSES EN SANTE PUBLIQUE : RISQUES, MALADIES CHRONIQUES ET HANDICAPS

Date de modification : 05/09/2017 | Version : 2 | ID : 7636

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Général
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Nom détaillé Etude cas-témoins sur les pathologies bucco-dentaires des femmes enceintes et accouchement prématuré
Sigle ou acronyme EPIPAP
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) CNIL
Thématiques générales
Domaine médical Gynécologie obstétrique
Odontologie
Déterminants de santé Mode de vie et comportements
Mots-clés prééclampsie, fcateur de risque, parodontite, carie, Grossesse, prématurité
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable Nabet
Prénom Cathy
Adresse FACULTE DE MEDECINE PURPAN
37 ALLEES JULES GUESDE
31073 TOULOUSE
CEDEX 7 FRANCE
Téléphone +33 (0)5 62 17 29 61
Email cathy.nabet@univ-tlse3.fr
Laboratoire U1027 EPIDEMIOLOGIE ET ANALYSES EN SANTE PUBLIQUE : RISQUES, MALADIES CHRONIQUES ET HANDICAPS
Organisme UNIVERSITE TOULOUSE III - PAUL SABATIER
Collaborations
Financements
Financements Publique
Précisions - Institut national de la santé et de la recherche médicale - Inserm- Programme national hospitalier de recherche clinique
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur Institut de la santé et de la recherche médicale - Inserm
Statut de l’organisation Secteur Public
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Bases de données issues d’enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions Etudes cas-témoins
Origine du recrutement des participants Via une sélection de services ou établissements de santé
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle Non
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon Les cas : Proposition de l'étude à toutes les femmes ayant donné naissance à un enfant prématuré, vivant, singleton, de moins de 37 semaines révolues d’aménorrhée (SA) (né entre 22 SA et 36 SA + 6 jours) répondant aux critères d’inclusion.Les témoins : tirage au sort d'un témoin pour un cas, dans la même maternité que le cas, parmi les femmes qui ont accouché à 37 SA ou plus d’un enfant vivant singleton le même jour ou le jour suivant le cas, répondant aux critères d’inclusion.
Objectif de la base de données
Objectif principal Etudier la relation entre la parodontite maternelle et l'accouchement prématuré en fonction des différentes causes de prématurité
Critères d'inclusion - femme
- adulte
- avec au moins 6 dents
- ayant accouché d'un enfant né vivant entre 22 et 36 semaines d'aménorrhée (cas) ou à 37 semaines ou plus (témoins)
- consentante
Type de population
Age Adulte (19 à 24 ans)
Adulte (25 à 44 ans)
Adulte (45 à 64 ans)
Population concernée Population générale
Sexe Féminin
Champ géographique National
Détail du champ géographique 6 maternités dans 3 régions françaises
Collecte
Dates
Année du premier recueil 2003
Année du dernier recueil 2006
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) [1000-10 000[ individus
Détail du nombre d'individus 2202 subjects- 1108 cases- 1094 controls
Données
Activité de la base Collecte des données terminée
Type de données recueillies Données cliniques
Données déclaratives
Données administratives
Données cliniques, précisions Dossier clinique
Examen médical
Détail des données cliniques recueillies Examen bucco-dentaire par un chirurgien dentiste (pour la détection d'une parodontite, carie)
Données déclaratives, précisions Face à face
Détail des données déclaratives recueillies Examen clinique : plaque bactérienne, tartre, nombre de dents, mesure de la profondeur de poche parodontale, du niveau d'attache parodontale et du saignement au sondage, carie.Questionnaire: niveau d'éducation, profession, situation d'activité pendant la grossesse, taille et poids avant la grossesse, consommation de tabac pendant la grossesse, consultation prénatale, médicaments, questions bucco-dentaires (gène ou douleur, saignement, dernière consultation d'un chirurgien dentiste, soins pendant la grossesse).Dossier médical : antécédents obstétricaux (parité, antécédents pathologiques). Complications obstétricales (infection, hémorragie...). Médicaments. Type d’accouchement (travail et mode d'accouchement), cause de déclenchement (prééclampsie, retard de croissance intra-utérin RCIU, rupture prématurée des membranes RPM...). Sexe, âge gestationnel et poids de naissance du bébé.
Données administratives, précisions Age, nationalité, statut marital
Existence d’une biothèque Non
Paramètres de santé étudiés Evénements de santé/morbidité
Evénements de santé/mortalité
Modalités
Mode de recueil des données Examen clinique bucco-dentaire, questionnaire, dossier médical
Suivi des participants Non
Appariement avec des sources administratives Non
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Lien vers le document http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2876161/
Lien vers le document https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22586442
Lien vers le document https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21410556
Lien vers le document https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21375427
Accès
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) A définir
Accès aux données agrégées Accès restreint sur projet spécifique
Accès aux données individuelles Accès restreint sur projet spécifique

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