COVERTE - Etude cas-témoins sur les jeunes adultes infectés par le VIH par voie verticale ou pendant l'enfance

Responsable(s) :
Warszawski Josiane, Équipe: Épidémiologie de VIH et des IST

Date de modification : 07/06/2013 | Version : 1 | ID : 6518

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Général
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Nom détaillé Etude cas-témoins sur les jeunes adultes infectés par le VIH par voie verticale ou pendant l'enfance
Sigle ou acronyme COVERTE
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) Accord CNIL
Thématiques générales
Domaine médical Endocrinologie et métabolisme
Hématologie
Immunologie
Maladies infectieuses
Déterminants de santé Mode de vie et comportements
Nutrition
Autres, précisions VIH
Mots-clés voie verticale, Infection, enfance
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable Warszawski
Prénom Josiane
Adresse 82, rue du Général Leclerc 94276 Le Kremlin-Bicêtre
Téléphone +33 (0)1 45 21 22 86
Email josiane.warszawski@inserm.fr
Laboratoire Équipe: Épidémiologie de VIH et des IST
Organisme Institut Institut National de la Santé et de la Recherche
Collaborations
Financements
Financements Publique
Précisions Agence Nationale de Recherche sur le Sida
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur Institut Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
Statut de l’organisation Secteur Public
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Bases de données issues d’enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions Etudes cas-témoins
Origine du recrutement des participants Via une sélection de services ou établissements de santé
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle Non
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon - jeunes vivant avec le VIH
- sujets volontaires sains
Objectif de la base de données
Objectif principal Étudier la transition vers l'âge adulte et le devenir des jeunes infectés par le VIH-1 ou -2 pendant l'enfance, principalement par voie verticale.
Critères d'inclusion - homme ou femme
- âgé de 18 à 25 ans
Type de population
Age Adulte (19 à 24 ans)
Population concernée Population générale
Sexe Masculin
Féminin
Champ géographique International
Détail du champ géographique France et Belgique
Collecte
Dates
Année du premier recueil 2010
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) < 500 individus
Détail du nombre d'individus 182
Données
Activité de la base Collecte des données active
Type de données recueillies Données cliniques
Données déclaratives
Données paracliniques
Données cliniques, précisions Dossier clinique
Détail des données cliniques recueillies - épaisseur intima-media carotidienne - vitesse de l'onde de pouls
Données déclaratives, précisions Auto-questionnaire papier
Détail des données déclaratives recueillies Informations sur les habitudes de vie.
Données paracliniques, précisions - scanner - absorptiométrie biphotonique - échographie cardiaque
Existence d’une biothèque Non
Paramètres de santé étudiés Evénements de santé/morbidité
Evénements de santé/mortalité
Consommation de soins/services de santé
Consommation de soins, précisions Hospitalisation
Consultations (médicales/paramédicales)
Produits de santé
Modalités
Suivi des participants Oui
Détail du suivi Suivi annuel des patients est prévu pour une durée de 3 à 6 ans.
Appariement avec des sources administratives Non
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Lien vers le document http://jid.oxfordjournals.org/content/205/10/1520.long
Lien vers le document http://cid.oxfordjournals.org/content/51/2/214.long
Lien vers le document http://pistes.fr/transcriptases/137_623.htm
Accès
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) Contacter le responsable scientifique
Accès aux données agrégées Accès restreint sur projet spécifique
Accès aux données individuelles Accès restreint sur projet spécifique

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