ESCALE - Étude cas-témoins sur les cancers de l'enfant ARCHIVE

Responsable(s) :
CLAVEL Jacqueline, UMR-S 1153 Equipe 7 / Épidémiologie des cancers de l'Enfant

Date de modification : 14/09/2017 | Version : 2 | ID : 6435

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Général
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Nom détaillé Étude cas-témoins sur les cancers de l'enfant
Sigle ou acronyme ESCALE
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) n°CNIL 902162
Thématiques générales
Domaine médical Cancérologie
Hématologie
Immunologie
Pédiatrie
Déterminants de santé Addictions et toxicomanie
Génétique
Géographie
Intoxication
Mode de vie et comportements
Pollution
Mots-clés pollution, hydrocarbure, pétrole, benzène, Exposition, facteurs de risque, enfant
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable CLAVEL
Prénom Jacqueline
Adresse 16, Avenue Paul Vaillant-Couturier 94807 VILLEJUIF
Téléphone +33 (0)1 45 59 50 38
Email jacqueline.clavel@inserm.fr
Laboratoire UMR-S 1153 Equipe 7 / Épidémiologie des cancers de l'Enfant
Organisme Institut National de la Santé et de la Recherche
Collaborations
Participation à des projets, des réseaux, des consortiums Oui
Précisions Enquête intégrée au consortium CLIC
Financements
Financements Mixte
Précisions - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale - Association pour la Recherche contre le Cancer- Fondation de France- Cent pour Sang la Vie- Institut Nationale du Cancer- Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé- Agence Nationale de la Recherche- Agence française de sécurité sanitaire de l'environnement et du travail
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
Statut de l’organisation Secteur Public
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Bases de données issues d’enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions Etudes cas-témoins
Origine du recrutement des participants Via une sélection de services ou établissements de santé
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle Non
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon L'échantillon des sujets est constitué au sein des centres hospitaliers de Nancy, Lille, Lyon, et Paris, diagnostiqués pour une leucémie.
Les témoins sont sélectionnés dans les services de traumatologie et d'orthopédie de ces mêmes centres.
Objectif de la base de données
Objectif principal Étudier l'influence, sur le risque de cancer chez l'enfant, du déroulement de la grossesse, des caractéristiques de l’enfant à la naissance, de l’environnement de l’enfant in utero ou au cours de l’enfance, lié à la profession ou au mode de vie de ses parents, ou lié au voisinage de ses résidences successives, des antécédents familiaux de cancer, de malformations congénitales, ou de maladies auto-immunes….
Identifier des facteurs de prédisposition génétique susceptibles de moduler le rôle de ces facteurs, notamment les polymorphismes des gènes impliqués dans le transport et le métabolisme des xénobiotiques, dans la réparation de l'ADN, dans la réponse immunitaire, ou dans le développement embryonnaire et la différenciation cellulaire…
Étudier les interactions entre ces ensembles de polymorphismes et les facteurs environnementaux.
Critères d'inclusion - homme ou femme
- âgé de moins de 15 ans
- atteint d'un cancer ou d'une leucémie (cas) ou sain (témoins)
Type de population
Age Nouveau-nés (naissance à 28j)
Nourrissons (28j à 2 ans)
Petite enfance (2 à 5 ans)
Enfance (6 à 13 ans)
Adolescence (13 à 18 ans)
Population concernée Sujets malades
Pathologie II - Tumeurs
Sexe Masculin
Féminin
Champ géographique National
Détail du champ géographique France (Centres hospitaliers de Nancy, Lille, Lyon, et Paris)
Collecte
Dates
Année du premier recueil 2003
Année du dernier recueil 2004
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) [1000-10 000[ individus
Détail du nombre d'individus 3147:- 1466 cas/cases- 1681 témoins/controls
Données
Activité de la base Collecte des données terminée
Type de données recueillies Données cliniques
Données déclaratives
Données biologiques
Données cliniques, précisions Examen médical
Détail des données cliniques recueillies --
Données déclaratives, précisions Téléphone
Détail des données déclaratives recueillies Interview de la mère de l'enfant dès la première période de rémission. Recherche d'information par les médecins sur les antécédents de l'enfant et de sa famille et sur l’exposition à des hydrocarbures lors de la grossesse et le début de la vie de l'enfant.
Données biologiques, précisions - collecte sang - prélèvement salivaire
Existence d’une biothèque Oui
Contenu de la biothèque Sang total
ADN
Détail des éléments conservés - prélèvements sanguins pour les cas- prélèvements salivaires pour les témoins et les parents des cas
Paramètres de santé étudiés Evénements de santé/morbidité
Evénements de santé/mortalité
Modalités
Suivi des participants Non
Pathologie suivies
Appariement avec des sources administratives Non
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Lien vers le document http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1763669/pdf/v061p00773.pdf
Lien vers le document http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2292812/#__ffn_sectitle
Lien vers le document http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ijc.22624/full
Lien vers le document http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2137105/
Lien vers le document http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2758601/
Lien vers le document http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2746823/
Lien vers le document http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ijc.25862/full
Lien vers le document https://clic.berkeley.edu/
Accès
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) Contacter le responsable scientifique
Accès aux données agrégées Accès restreint sur projet spécifique
Accès aux données individuelles Accès restreint sur projet spécifique

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