Date de modification : 21/05/2014 | Version : 1 | ID : 8988
Général | |
Identification | |
Nom détaillé | Enquête transversale sur le parcours de soins avant une première consultation pour un psoriasis |
Sigle ou acronyme | R-ens 2012 |
Thématiques générales | |
Domaine médical |
Dermatologie, vénérologie |
Déterminants de santé |
Produits de santé |
Autres, précisions | Psoriasis |
Mots-clés | Sévérité, parcours de soins, errance, diagnostic |
Responsable(s) scientifique(s) | |
Nom du responsable | Mahé |
Prénom | Emmanuel |
Adresse | 69 Rue du Lieutenant Colonel Prudhon, 95107 Argenteuil |
emmanuel.mahe@ch-argenteuil.fr | |
Laboratoire | Service de dermatologie |
Organisme | Centre Hospitalier Victor Dupouy |
Collaborations | |
Financements | |
Financements |
Publique |
Précisions | CHU |
Gouvernance de la base de données | |
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | Centre Hospitalier Argenteuil |
Statut de l’organisation |
Secteur Public |
Contact(s) supplémentaire(s) | |
Caractéristiques | |
Type de base de données | |
Type de base de données |
Bases de données issues d’enquêtes |
Base de données issues d'enquêtes, précisions |
Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins) |
Origine du recrutement des participants |
Via une sélection de services ou établissements de santé |
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle |
Non |
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon | Tout adulte consultant une première fois pour un psoriasis dans l'un des 35 centres participants était inclus. |
Objectif de la base de données | |
Objectif principal |
Peu d’informations sont disponibles sur le “parcours médical” des patients psoriasiques avant une consultation pour un psoriasis. Un sentiment souvent transmis serait que les patients « errent » avant de consulter. L'objectif est de récolter et d'analyser des données sur le parcours de soin d'un patient affecté de psoriasis avant une consultation en dermatologie pour psoriasis. |
Critères d'inclusion |
- âge supérieur ou égal à 18 ans - consultant une première fois pour un psoriasis dans l'un des 35 centres participants |
Type de population | |
Age |
Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) Personnes âgées (65 à 79 ans) |
Population concernée |
Sujets malades |
Sexe |
Masculin Féminin |
Champ géographique |
National |
Détail du champ géographique | Argenteuil, Saint-Mandé, Boulogne-Billancourt, Orléans, Reims, Clamart, Marseille, Angers, Toulon, Lyon, Le Havre, Dijon, Joinville-le-Pont, Mantes-La-Jolie, Brunoy, Saint-Germain en Laye. |
Collecte | |
Dates | |
Année du premier recueil | 01/2012 |
Année du dernier recueil | 05/2012 |
Taille de la base de données | |
Taille de la base de données (en nombre d'individus) |
[500-1000[ individus |
Détail du nombre d'individus | 751 |
Données | |
Activité de la base |
Collecte des données terminée |
Type de données recueillies |
Données cliniques Données déclaratives |
Données cliniques, précisions |
Dossier clinique Examen médical |
Détail des données cliniques recueillies | Caractéristiques cliniques du psoriasis |
Données déclaratives, précisions |
Face à face |
Détail des données déclaratives recueillies | Parcours de soins |
Existence d’une biothèque |
Non |
Paramètres de santé étudiés |
Evénements de santé/morbidité Consommation de soins/services de santé |
Consommation de soins, précisions |
Hospitalisation Consultations (médicales/paramédicales) Produits de santé |
Modalités | |
Suivi des participants |
Non |
Appariement avec des sources administratives |
Non |
Valorisation et accès | |
Valorisation et accès | |
Accès | |
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) | Via les publications. Pour plus d'informations, contacter le responsable scientifique. |
Accès aux données agrégées |
Accès restreint sur projet spécifique |
Accès aux données individuelles |
Accès restreint sur projet spécifique |
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