- Enquête 2007 sur les recours à l'Interruption Volontaire de Grossesse (IVG)

Responsable(s) :
Vilain Annick

Date de modification : 12/02/2011 | Version : 1 | ID : 1138

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Général
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Nom détaillé Enquête 2007 sur les recours à l'Interruption Volontaire de Grossesse (IVG)
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) Autorisation cnil du 12 avril 2007, portant le numéro 1222126
Thématiques générales
Domaine médical Gynécologie obstétrique
Déterminants de santé Facteurs sociaux et psycho-sociaux
Mode de vie et comportements
Produits de santé
Mots-clés Interruption Volontaire de Grossesse (IVG)
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable Vilain
Prénom Annick
Email annick.vilain@sante.gouv.fr
Organisme DREES - Ministère chargé de la
Collaborations
Financements
Financements Publique
Précisions Drees
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur Direction de la recherche, des études, de l'évaluation et des statistiques (Drees)
Statut de l’organisation Secteur Public
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Bases de données issues d’enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Origine du recrutement des participants Via une sélection de services ou établissements de santé
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle Non
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon 200 établissements sont tirés au sort.
Le nombre d'interventions attendues atteint 13500 en incluant les extensions. Le mode de sondage est un tirage aléatoire stratifié à un degré: tous les établissements pratiquant plus de 1000 IVG par an, 40% des établissements pratiquent entre 250 et 1000 IVG par an, et 20% des établissements pratiquant moins de 250 IVG par an seront enquêtés

Tous les praticiens effectuant des IVG dans les établissements appartenant à l'échantillon et tous les praticiens ayant établi une convention avec l'un des établissements sont inclus dans l'enquête.

Huit régions et un département ont souhaité étendre le champ de l'enquête de façon à avoir une représentativité régionale (ou départementale) de leurs résultats. Dans ces zones, le champ de l'enquête sera étendu à 8 semaines complètes pour l'ensemble des recours à l'IVG, parfois en augmentant le nombre d'établissements tirés au sort pour faire partie de l'échantillon.
Objectif de la base de données
Objectif principal Décrire les conditions d'accès et de prise en charge à l'interruption de grossesse.
Décrire les filières de prise en charge et les caractéristiques sociaux-démographiques des femmes et les caractéristiques de l'intervention, en particulier pour les mineures et les interruptions de grossesse médicamenteuses réalisées en cabinet. Précise les modalités de prise en charge financière de l'IVG, les antécédents de grossesse et d'IVG et l'utilisation d'une contraception par les femmes ayant eu recours à une IVG.
Critères d'inclusion IVG réalisés dans les établissements enquêtés
Type de population
Age Adolescence (13 à 18 ans)
Adulte (19 à 24 ans)
Adulte (25 à 44 ans)
Population concernée Population générale
Sexe Féminin
Champ géographique National
Détail du champ géographique France métropolitaine. Les données ne pourront être exploitées au niveau local que dans les régions ayant réalisé une extension de l'enquête: Guadeloupe, Réunion, Corse, Centre, Provence-Alpes-Côte d'Azur, Nord-Pas de Calais, Alsace, Midi_Pyrénées, ainsi que pour le département du Rhône.
Collecte
Dates
Année du premier recueil 2007
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) [10 000-20 000[ individus
Détail du nombre d'individus About 1300 IVG surveyed (for 200 000 annual IVG, according to the SAE, annual establishment statistics
Données
Activité de la base Collecte des données terminée
Type de données recueillies Données cliniques
Données déclaratives
Données cliniques, précisions Dossier clinique
Données déclaratives, précisions Auto-questionnaire papier
Existence d’une biothèque Non
Paramètres de santé étudiés Evénements de santé/morbidité
Consommation de soins/services de santé
Autres
Consommation de soins, précisions Hospitalisation
Consultations (médicales/paramédicales)
Produits de santé
Autres, précisions Inégalités sociales de santé.
Modalités
Mode de recueil des données Autoquestionnaire et questionnaire rempli par le médecin à partir du dossier médical.
Suivi des participants Non
Appariement avec des sources administratives Non
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Lien vers le document http://www.drees.sante.gouv.fr/methodologie-de-l-enquete-sur-les,10967.html
Lien vers le document http://www.drees.sante.gouv.fr/les-etablissements-et-les-professionnels-realisant-des-ivg,4464.html
Lien vers le document http://www.drees.sante.gouv.fr/l-enquete-aupres-des-structures-et-des-praticiens-realisant,6607.html
Accès
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) Fichier anonyme exploité par la DREES, l'INED-INSERM uniquement.
Accès aux données agrégées Accès restreint sur projet spécifique
Accès aux données individuelles Accès restreint sur projet spécifique

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