FRAMIG 3 - Étude transversale sur la reconnaissance et la gestion thérapeutique de la migraine ARCHIVE

Responsable(s) :
Radat Francoise
Lucas Christian

Date de modification : 05/09/2017 | Version : 1 | ID : 73244

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Général
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Nom détaillé Étude transversale sur la reconnaissance et la gestion thérapeutique de la migraine
Sigle ou acronyme FRAMIG 3
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) CNIL
Thématiques générales
Domaine médical Neurologie
Pathologie, précisions Migraine
Déterminants de santé Mode de vie et comportements
Systèmes de soins et accès aux soins
Mots-clés réponse thérapeutique, comorbidités spychatriques, consultation médicale, migraine, qualité de vie
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable Radat
Prénom Francoise
Téléphone + 33 (0)5 5679 8711
Email francoise.radat@chu-bordeaux.fr
Organisme CHU Pellegrin
Nom du responsable Lucas
Prénom Christian
Organisme CHRU Lille
Collaborations
Financements
Financements Privé
Précisions AstraZeneca France
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur TNS SOfres
Statut de l’organisation Secteur Privé
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur Société Française d'Etudes des Migraines et Céphalées
Statut de l’organisation Secteur Public
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Bases de données issues d’enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions Etudes transversales répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Origine du recrutement des participants Via un fichier de population
Critère de sélection des participants Autre traitement ou procédure
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle Non
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon Envoi d'un questionnaire auto-administré à un échantillon de 15.000 ménages sélectionnés à partir de la base de données ACCESS-SANTE pour être représentatif de la population française
Objectif de la base de données
Objectif principal Évaluer la proportion des migraineux qui sont conscients de leur maladie
Déterminer les facteurs (invalidité, qualité de vie, comorbidités psychiatriques, consultations médicales) qui peuvent permettre une prise de conscience de la migraine
Évaluer l'influence de ces facteurs sur les crises de migraine.
Critères d'inclusion Sujets de la base de données ACCESS-SANTE tirés de manière aléatoire
Type de population
Age Adulte (19 à 24 ans)
Adulte (25 à 44 ans)
Adulte (45 à 64 ans)
Personnes âgées (65 à 79 ans)
Grand âge (80 ans et plus)
Population concernée Population générale
Pathologie
Sexe Masculin
Féminin
Champ géographique National
Détail du champ géographique France
Collecte
Dates
Année du premier recueil 2003
Année du dernier recueil 2003
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) [10 000-20 000[ individus
Détail du nombre d'individus 10 532
Données
Activité de la base Collecte des données terminée
Type de données recueillies Données déclaratives
Données déclaratives, précisions Auto-questionnaire papier
Détail des données déclaratives recueillies identification des migraineux et classification des critères diagnostiques. Détermination des cas de migraine stricte ou probable. Qualité de vie, depression, anxiété. Impact de la migraine (MIDAS, SF-12, HRQoL, HADS). Traitements et prise de médicaments
Existence d’une biothèque Non
Paramètres de santé étudiés Qualité de vie/santé perçue
Modalités
Suivi des participants Non
Pathologie suivies
Appariement avec des sources administratives Non
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Lien vers le document http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16643573
Accès
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) Contacter le responsable scientifique
Accès aux données agrégées Accès restreint sur projet spécifique
Accès aux données individuelles Accès restreint sur projet spécifique

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