- Etude transversale sur les enfants scolarisés : suivi de l’évolution de la prévalence de pathologies susceptibles de perturber le bon déroulement de la scolarité et de dégrader la santé future

Responsable(s) :
Guignon Nathalie

Date de modification : 23/06/2015 | Version : 1 | ID : 73047

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Nom détaillé Etude transversale sur les enfants scolarisés : suivi de l’évolution de la prévalence de pathologies susceptibles de perturber le bon déroulement de la scolarité et de dégrader la santé future
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) CNIL
Thématiques générales
Domaine médical Médecine générale
Déterminants de santé Mode de vie et comportements
Systèmes de soins et accès aux soins
Mots-clés scolaire, vision, audition, pathologies chroniques, socio-démographique, staut pondérale, enfant, adolescent, population, soins, alimentation, vaccin, language
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable Guignon
Prénom Nathalie
Téléphone +33 (0)1 40 56 81 16
Email nathalie.guignon@sante.gouv.fr
Organisme DREES
Collaborations
Participation à des projets, des réseaux, des consortiums Oui
Précisions DREES, DGS, InVs, Education nationale, DGESCO, DEPP
Financements
Financements Publique
Précisions DREES
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur DREES
Statut de l’organisation Secteur Public
Existence de comités scientifique ou de pilotage Oui
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Bases de données issues d’enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions Etudes transversales répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Origine du recrutement des participants Via une base administrative ou un registre
Base ou registre, précisions Eléves d'établissements publics ou privés sous contrat d'association avec l'état de France
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle Non
Objectif de la base de données
Objectif principal L’objectif principal de ces enquêtes est de suivre l’évolution de la prévalence de pathologies susceptibles de perturber le bon déroulement de la scolarité de l’enfant et de dégrader sa santé future. Elles permettent aussi d’éclairer les pouvoirs publics et les professionnels de terrain sur les actions de santé publique à mener.

Pour les enfants de chaque niveau scolaire, les objectifs communs sont :

de disposer de données sur les troubles staturo-pondéraux ;

de préciser la prévalence de pathologies chroniques ou de déficiences susceptibles de gêner l’enfant dans sa vie quotidienne et le bon déroulement de sa scolarité (asthme, troubles de la vision ou de l’audition, allergies alimentaires...) et de renseigner les modalités de leur prise en charge ;

d’apprécier leur état de santé bucco-dentaire ;

d’estimer le taux de couverture vaccinale ;

d’avoir une meilleure connaissance des accidents de la vie courante pour ces classes d’âge ;

de mieux évaluer les troubles des apprentissages et leur prise en charge (en grande section de maternelle) ;

de disposer d’éléments sur l’environnement social de l’enfant et ses habitudes de vie (habitudes alimentaires, temps passé devant un écran, activités physiques) permettant de mettre en relation le cadre de vie avec les troubles relevés.
Critères d'inclusion Élèves de grande section maternelle, CM2, 3ème d'établissements publics ou privés sous contrat d'association avec l'état de France
Type de population
Age Petite enfance (2 à 5 ans)
Enfance (6 à 13 ans)
Adolescence (13 à 18 ans)
Population concernée Population générale
Sexe Masculin
Féminin
Champ géographique National
Détail du champ géographique France
Collecte
Dates
Année du premier recueil 1985
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) > ou égal à 20 000 individus
Détail du nombre d'individus 130000 (30000 grande section maternelle et 100000 en 3ème et CM2)
Données
Activité de la base Collecte des données active
Type de données recueillies Données déclaratives
Données déclaratives, précisions Auto-questionnaire papier
Détail des données déclaratives recueillies Données soci-démographiques, données staturo pondérales, examen médicale (audiion, vision, santé respiratoire, buccale...), habitudes de vie, accidents de la vie courante (activité physique, habitudes alimentaires, , maladies chroniques, language, statut vaccinal
Existence d’une biothèque Non
Paramètres de santé étudiés Evénements de santé/morbidité
Consommation de soins/services de santé
Qualité de vie/santé perçue
Modalités
Mode de recueil des données Questionnaires lors des visites médicales obligatoires
Suivi des participants Non
Appariement avec des sources administratives Non
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Lien vers le document http://www.drees.sante.gouv.fr/le-cycle-triennal-d-enquetes-sur-la-sante-des-enfants-et,6571.html
Accès
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) A définir
Accès aux données agrégées Accès restreint sur projet spécifique
Accès aux données individuelles Accès restreint sur projet spécifique

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