OPAL - Étude transversale évaluant la prévalence des co-addictions chez des sujets bénéficiant d’un traitement de substitution aux opiacés : détermination du profil clinique et pharmacologique

Responsable(s) :
Grall-Bronnec Marie, Addiction department of the CHU de Nantes / UIC 18 Clinical Investigation Unit: Behavioural addictions and complex mood disorders / EA 4275 SPHERE

Date de modification : 22/10/2018 | Version : 1 | ID : 73282

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Nom détaillé Étude transversale évaluant la prévalence des co-addictions chez des sujets bénéficiant d’un traitement de substitution aux opiacés : détermination du profil clinique et pharmacologique
Sigle ou acronyme OPAL
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) CNIL: autorisation N°913237 / CCTIRS: N°13.223
Thématiques générales
Domaine médical Biologie
Psychologie et psychiatrie
Déterminants de santé Addictions et toxicomanie
Génétique
Mots-clés Dépendance aux opiacés, traitements de substitution aux opiacés, substance psychoactive, pharmacocinétique, pharmacogénétique, polymorphisme, cytochrome P450 2D6., addictions, jeu pathologique
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable Grall-Bronnec
Prénom Marie
Adresse IFAC
Batiment Louis Philippe
Hopital St Jacques
85 rue St Jacques
44 093 Nantes cedex 01
Téléphone + 33 (0)2 40 84 61 16
Email marie.bronnec@chu-nantes.fr
Laboratoire Addiction department of the CHU de Nantes / UIC 18 Clinical Investigation Unit: Behavioural addictions and complex mood disorders / EA 4275 SPHERE
Organisme Chu de Nantes
Collaborations
Participation à des projets, des réseaux, des consortiums Oui
Précisions Etude multicentrique en collaboration avec le CHU de Brest, le CHU d'Angers, le CH de Morlaix, le CH G. Régnier de Rennes, Les CSAPA "Le Triangle" (Nantes), "La métairie" (La Roche S/ Yon) et "La rose des vents" (St Nazaire), le SMPR de Nantes et le Réseau Toxicomanie de la Région Nantaise (RTRN)
Financements
Financements Publique
Précisions Mission Interministérielle de Lutte contre les Drogues et les Conduites Addictives (MILDECA)
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur Chu de Nantes
Statut de l’organisation Secteur Public
Existence de comités scientifique ou de pilotage Non
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Bases de données issues d’enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Origine du recrutement des participants Via une sélection de services ou établissements de santé
Critère de sélection des participants Prise de produit(s) de santé
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle Non
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon L’étude portera sur les patients ayant un TSO prescrit en raison d’une dépendance aux opiacés, que le TSO soit la méthadone, la buprénorphine (+/- naloxone) ou un médicament à base de morphine. Le recrutement est multicentrique (10 centres de la région grand ouest participent à cette étude)
Objectif de la base de données
Objectif principal évaluer la prévalence actuelle des comorbidités addictives chez des sujets dépendants aux opiacés, bénéficiant d’un traitement de substitution aux opiacés (TSO) depuis au moins 6 mois.
Critères d'inclusion Majeur
Traitement par méthadone ou buprénorhine (+/- naloxone) ou morphine à visée substitutive, prescrit en raison d’une dépendance aux opiacés
TSO instauré depuis au moins 6 mois
Incarcération datant de moins d’un mois en cas de suivi au SMPR
Bonne compréhension du français, sachant lire et écrire.
Type de population
Age Adulte (19 à 24 ans)
Adulte (25 à 44 ans)
Adulte (45 à 64 ans)
Personnes âgées (65 à 79 ans)
Population concernée Sujets malades
Pathologie V - Troubles mentaux et du comportement
Sexe Masculin
Féminin
Champ géographique National
Détail du champ géographique Nantes, Brest, Morlaix, Angers, Rennes, St Nazaire
Collecte
Dates
Année du premier recueil 11/2013
Année du dernier recueil 2016
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) < 500 individus
Détail du nombre d'individus 263
Données
Activité de la base Collecte des données terminée
Type de données recueillies Données cliniques
Données déclaratives
Données cliniques, précisions Dossier clinique
Données déclaratives, précisions Auto-questionnaire papier
Face à face
Existence d’une biothèque Oui
Contenu de la biothèque Sang total
Paramètres de santé étudiés Evénements de santé/morbidité
Modalités
Mode de recueil des données recueil des données en consultation par le médecin et/ou l'infirmier
Procédures qualité utilisées vérification des données par un TEC et de la cohérence des données par la cellule data lors de la saisie dans la base de données informatique
Suivi des participants Non
Pathologie suivies
Appariement avec des sources administratives Non
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Accès
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) Contacter le responsable scientifique.
Accès aux données agrégées Accès restreint sur projet spécifique
Accès aux données individuelles Accès restreint sur projet spécifique

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