EVASTIM - Communication entre la patiente et le centre d'Assistance Médicale à la Procréation (AMP) pour la fécondation in vitro (FIV): vécu et attentes des patientes
Responsable(s) :
Velkovski-Rouyer Maja, MSD
Date de modification : 23/07/2018 | Version : 1 | ID : 73357
| Général | |
| Identification | |
| Nom détaillé | Communication entre la patiente et le centre d'Assistance Médicale à la Procréation (AMP) pour la fécondation in vitro (FIV): vécu et attentes des patientes |
| Sigle ou acronyme | EVASTIM |
| Thématiques générales | |
| Domaine médical |
Gériatrie |
| Responsable(s) scientifique(s) | |
| Nom du responsable | Velkovski-Rouyer |
| Prénom | Maja |
| Adresse |
34, avenue Léonard de Vinci 92418 ~ Courbevoie Cedex (France) |
| Laboratoire | MSD |
| Collaborations | |
| Financements | |
| Financements |
Privé |
| Précisions | MSD France |
| Gouvernance de la base de données | |
| Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | MSD France |
| Statut de l’organisation |
Secteur Privé |
| Contact(s) supplémentaire(s) | |
| Caractéristiques | |
| Type de base de données | |
| Type de base de données |
Bases de données issues d’enquêtes |
| Objectif de la base de données | |
| Objectif principal | Evaluer le ressenti des patientes vis-à-vis de leur prise en charge (informations générales, consignes pratiques, réalisation des injections) dans le cadre d'une FIV. |
| Critères d'inclusion |
Première phase
Seules les patientes qui répondent aux critères d'inclusion suivants lors de la visite d'inclusion seront incluses dans cette étude: • Patientes bénéficiant d'une 1ère tentative de FIV ou d'ICSI dans un centre d'AMP • Patientes capables de renseigner un auto-questionnaire seules • Patientes acceptant de participer à l'étude et ne participant pas à un essai thérapeutique Seconde phase Un critère d'inclusion supplémentaire doit être pris en compte pour l'inclusion dans la 2ème phase de l'étude : • Patientes disposant d'un Smartphone depuis au moins 3 mois et habituées à utiliser des applications (questionnaire de screening) Critère de non-inclusion Les patientes ayant déjà reçu un traitement injectable pour l'infertilité dans un centre d'AMP (c'est-à-dire précédemment traitées par des injections de FSH pour l'infertilité) ne pourront pas être incluses dans cette étude. |
| Type de population | |
| Age |
Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) Personnes âgées (65 à 79 ans) Grand âge (80 ans et plus) |
| Population concernée |
Population générale |
| Pathologie | |
| Sexe |
Féminin |
| Champ géographique |
National |
| Détail du champ géographique | Pas de detail |
| Collecte | |
| Dates | |
| Taille de la base de données | |
| Taille de la base de données (en nombre d'individus) |
< 500 individus |
| Détail du nombre d'individus | 390 |
| Données | |
| Activité de la base |
Collecte des données terminée |
| Type de données recueillies |
Données déclaratives |
| Existence d’une biothèque |
Non |
| Modalités | |
| Suivi des participants |
Oui |
| Appariement avec des sources administratives |
Non |
| Valorisation et accès | |
| Valorisation et accès | |
| Accès | |
| Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) | pas de chartre d'accès aux données |
| Accès aux données agrégées |
Pas d’accès |
| Accès aux données individuelles |
Accès pas encore planifié |
