COCON - Cohorte sur la contraception
Responsable(s) :
Bajos Nathalie, INSERM U1018 CENTRE DE RECHERCHE EN ÉPIDÉMIOLOGIE ET SANTÉ DES POPULATIONS
Spira Nadine
Spira Nadine
Date de modification : 08/07/2015 | Version : 2 | ID : 60030
| Général | |
| Identification | |
| Nom détaillé | Cohorte sur la contraception |
| Sigle ou acronyme | COCON |
| Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) | Accord CNIL |
| Thématiques générales | |
| Domaine médical |
Gynécologie obstétrique |
| Déterminants de santé |
Facteurs sociaux et psycho-sociaux Mode de vie et comportements Nutrition |
| Mots-clés | grossesse, interruption volontaire de grossesse IVG, événements de santé, prévention, santé |
| Responsable(s) scientifique(s) | |
| Nom du responsable | Bajos |
| Prénom | Nathalie |
| nathalie.bajos@inserm.fr | |
| Laboratoire | INSERM U1018 CENTRE DE RECHERCHE EN ÉPIDÉMIOLOGIE ET SANTÉ DES POPULATIONS |
| Organisme | INSERM |
| Nom du responsable | Spira |
| Prénom | Nadine |
| Collaborations | |
| Financements | |
| Financements |
Mixte |
| Précisions | Inserm, INED, CNAM, WHYETH-LEDERLE |
| Gouvernance de la base de données | |
| Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale |
| Statut de l’organisation |
Secteur Public |
| Contact(s) supplémentaire(s) | |
| Caractéristiques | |
| Type de base de données | |
| Type de base de données |
Bases de données issues d’enquêtes |
| Base de données issues d'enquêtes, précisions |
Etudes de cohortes |
| Origine du recrutement des participants |
Via une sélection de services ou établissements de santé |
| Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle |
Non |
| Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon | Prospectif Date de fin des inclusions : 01/02/2001 |
| Objectif de la base de données | |
| Objectif principal |
Étudier l'évolution des pratiques et des biographies contraceptives au cours du temps, et l'accessibilité et l'acceptabilité des diverses méthodes de contraception.
Étudier les circonstances de survenue des échecs de contraception et la mesure de l'efficacité pratique des méthodes contraceptives. Étudier les processus décisionnels intervenant dans le choix de l'issue de grossesse en cas de grossesse non prévue. Étudier les filières d'accès au système de santé pour une interruption volontaire de grossesse (IVG). Étudier les effets sur la sante de la contraception et de l'IVG. |
| Critères d'inclusion | Femmes âgées de 18 à 44 ans vivant en France |
| Type de population | |
| Age |
Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) |
| Population concernée |
Population générale |
| Sexe |
Féminin |
| Champ géographique |
National |
| Détail du champ géographique | France métropolitaine |
| Collecte | |
| Dates | |
| Année du premier recueil | 11/2000 |
| Année du dernier recueil | 01/2005 |
| Taille de la base de données | |
| Taille de la base de données (en nombre d'individus) |
[1000-10 000[ individus |
| Détail du nombre d'individus | 2863 |
| Données | |
| Activité de la base |
Collecte des données active |
| Type de données recueillies |
Données déclaratives |
| Données déclaratives, précisions |
Face à face |
| Détail des données déclaratives recueillies | Questionnaire par entretien à l’inclusion et au cours du suivi tous les ans.Informations recueillies lors de l'entretien : - à t0 : caractéristiques socio-démographiques, les circonstances du premier rapport sexuel, la biographie contraceptive et génésique, le dernier rapport sexuel, les effets sur la santé des méthodes de contraception et les antécédents médicaux et gynécologiques, ainsi que sur les opinions et connaissances dans le domaine de la contraception. un module spécifique portait sur la description détaillée de la dernière grossesse et de l’accès au système de soins lors de la dernière IVG.- à t1, t2, t3, t4 : situation affective et professionnelle, vie génésique, contraceptions utilisées, ainsi que les raisons des éventuels changements. |
| Existence d’une biothèque |
Non |
| Paramètres de santé étudiés |
Evénements de santé/morbidité Evénements de santé/mortalité Consommation de soins/services de santé |
| Consommation de soins, précisions |
Consultations (médicales/paramédicales) Produits de santé |
| Modalités | |
| Mode de recueil des données | Entretiens : saisie directe |
| Procédures qualité utilisées | Présence d'une requête de cohérence après la saisie des données informatiques |
| Suivi des participants |
Oui |
| Détail du suivi | Durée du suivi : 4 ans |
| Appariement avec des sources administratives |
Non |
| Valorisation et accès | |
| Valorisation et accès | |
| Lien vers le document | http://www.hal.inserm.fr/COCON |
| Description | Liste des publications dans HAL |
| Lien vers le document | http://tinyurl.com/Pubmed-COCON |
| Description | Liste des publications dans Pubmed |
| Accès | |
| Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) |
Utilisation possible des données par des équipes académiques
Utilisation possible des données par des industriels |
| Accès aux données agrégées |
Accès restreint sur projet spécifique |
| Accès aux données individuelles |
Accès restreint sur projet spécifique |
