PERICLES - Cohorte de traumatisés crâniens légers et syndrome post-commotionnel. Etude du devenir à 5 ans.

Responsable(s) :
Lagarde Emmanuel, U897 PRÉVENTION ET PRISE EN CHARGE DES TRAUMATISMES ( Equipe de l'ISPED - Institut de Santé Publique, d'Epidémiologie et de Développement)
Ribéreau- Gayon Régis

Date de modification : 14/08/2015 | Version : 2 | ID : 5187

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Nom détaillé Cohorte de traumatisés crâniens légers et syndrome post-commotionnel. Etude du devenir à 5 ans.
Sigle ou acronyme PERICLES
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) CPP n°2007/49 - 2007-A00807-46 CCP SUD-OUEST ET OUTRE MER III
Thématiques générales
Domaine médical Traumatologie
Déterminants de santé Mode de vie et comportements
Mots-clés syndrome post commotionnel, prévalence, suivi, symptômes, facteurs prédictifs
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable Lagarde
Prénom Emmanuel
Adresse 146 rue Léo Saignat 33076 Bordeaux cedex
Téléphone +33 (0)5 57 57 15 04
Email emmanuel.lagarde@isped.u-bordeaux2.fr
Laboratoire U897 PRÉVENTION ET PRISE EN CHARGE DES TRAUMATISMES ( Equipe de l'ISPED - Institut de Santé Publique, d'Epidémiologie et de Développement)
Organisme INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche
Nom du responsable Ribéreau- Gayon
Prénom Régis
Collaborations
Financements
Financements Mixte
Précisions PHRC Local - Fondation Réunica
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
Statut de l’organisation Secteur Public
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Bases de données issues d’enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions Etudes de cohortes
Origine du recrutement des participants Via une sélection de services ou établissements de santé
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle Non
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon Sur demande à l'inclusion aux urgences.
Objectif de la base de données
Objectif principal Mesurer de manière comparative la prévalence à 5 ans des symptômes du syndrome post commotionnel et en déterminer les facteurs prédictifs.
Critères d'inclusion Lors de l’admission aux urgences adultes du CHU de Bordeaux, la participation à l’étude a été proposée :
- à l’ensemble des patients atteints d’un traumatisme crânien léger présentant un ou plusieurs signes de gravité (avec un score de Glasgow de 15, 14 ou 13).
- à un échantillon de patients ayant reçu un coup sur la tête sans autres signes de gravité.
- à des témoins appariés sur le sexe et l’âge des cas, choisis parmi les patients se présentant aux urgences pour des pathologies n’interférant pas avec le traumatisme crâniens et ses éventuelles conséquences.
Type de population
Age Adulte (19 à 24 ans)
Adulte (25 à 44 ans)
Adulte (45 à 64 ans)
Population concernée Sujets malades
Sexe Masculin
Féminin
Champ géographique Régional
Régions concernées par la base de données Aquitaine Limousin Poitou-Charentes
Détail du champ géographique Aquitaine
Collecte
Dates
Année du premier recueil 2008
Année du dernier recueil 2008
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) [1000-10 000[ individus
Détail du nombre d'individus 3459
Données
Activité de la base Collecte des données active
Type de données recueillies Données cliniques
Données déclaratives
Données cliniques, précisions Dossier clinique
Données déclaratives, précisions Auto-questionnaire papier
Existence d’une biothèque Oui
Contenu de la biothèque Sérum
Détail des éléments conservés Un reliquat de prélèvement sanguin pratiqué dans le cadre du soin courant a été utilisé pour mesurer le taux de protéine S100-B.
Paramètres de santé étudiés Evénements de santé/morbidité
Evénements de santé/mortalité
Consommation de soins/services de santé
Qualité de vie/santé perçue
Consommation de soins, précisions Hospitalisation
Consultations (médicales/paramédicales)
Modalités
Mode de recueil des données Un examen médical et un scanner cérébral pour les cas ont été conduits dans le cadre habituel de la prise en charge des personnes se présentant aux urgences.Pendant le séjour du patient aux urgences, les participants ont répondu à un questionnaire (questionnaire M0) permettant l’évaluation de la qualité de vie avant l’accident et l’existence de symptômes fonctionnels courants.Les patients ont été recontactés 3 et 12 mois (M3 et M12) après l’inclusion. Afin de recueillir des informations quantitatives standardisées sur l’état du patient après son retour au domicile, le questionnaire initial M0 ainsi que les questionnaires M3 et M12 ont été préparés grâce à une adaptation des 3 questionnaires décrits ci-après: le Rivermead post-concussion symptoms questionnaire » (RSQ), le « Rivermead head injury follow up questionnaire » et une partie du “Short Form 36 health questionnaire” (SF36). Une dernière partie de ces questionnaires est consacrée à l’évaluation du syndrome de stress post-traumatique et des incapacités dans les gestes de la vie quotidienne.
Suivi des participants Oui
Détail du suivi 3 et 12 mois après l'inclusion
Appariement avec des sources administratives Non
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Lien vers le document http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Head+Trauma+AND+Lagarde+E+[Author]+NOT+22533294+[uid]+NOT+23260691+[uid]+NOT+22355384+[uid]
Description Liste des publications dans Pubmed
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