PRIME - Cohorte d'hommes âgés de 50-59 ans : étude prospective sur l'infarctus du myocarde

Responsable(s) :
Ducimetière Pierre, U780

Date de modification : 10/08/2015 | Version : 2 | ID : 60075

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Général
Identification
Nom détaillé Cohorte d'hommes âgés de 50-59 ans : étude prospective sur l'infarctus du myocarde
Sigle ou acronyme PRIME
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) Accord CNIL
Thématiques générales
Domaine médical Cardiologie
Déterminants de santé Génétique
Mode de vie et comportements
Nutrition
Travail
Mots-clés cardiopathie ischémique, événements cardio-vasculaires, événements de santé, cancers
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable Ducimetière
Prénom Pierre
Email pierre.ducimetiere@inserm.fr
Laboratoire U780
Organisme INSERM - Institut National de Santé et Recherche
Collaborations
Participation à des projets, des réseaux, des consortiums Oui
Précisions Implication dans un réseau de cohorte : CONSORTIUM INTERNATIONAL MORGAN: CONSORTIUM DE COHORTES, COLLABORATION AVEC L'EQUIPE DE CAMBRIDGE: FIBRINOGENE COLLABORATION STUDY AVC
Financements
Financements Mixte
Précisions Merck et public
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
Statut de l’organisation Secteur Public
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Bases de données issues d’enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions Etudes de cohortes
Origine du recrutement des participants Via une sélection de services ou établissements de santé
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle Non
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon Mode d'inclusion des individus : Prospectif
Objectif de la base de données
Objectif principal Objectif général : Étude prospective et épidemiologique des évènements cardio-ischémiques.
Critères d'inclusion Échantillon d'hommes âgés de 50-59 ans
Type de population
Age Adulte (45 à 64 ans)
Population concernée Population générale
Sexe Masculin
Champ géographique Local
Régions concernées par la base de données Alsace Champagne-Ardenne Lorraine
Languedoc-Roussillon Midi-Pyrénées
Nord - Pas-de-Calais Picardie
Détail du champ géographique Cohorte multicentrique (4 centres): LILLE, TOULOUSE, BELFAST, STRASBOURG
Collecte
Dates
Année du premier recueil 01/1991
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) [10 000-20 000[ individus
Détail du nombre d'individus 10592
Données
Activité de la base Collecte des données terminée
Type de données recueillies Données cliniques
Données déclaratives
Données paracliniques
Données biologiques
Données cliniques, précisions Dossier clinique
Examen médical
Détail des données cliniques recueillies Examen clinique à l’inclusion Informations recueillies lors de l'examen clinique : Mesures anthropométriques, pression sanguine, rythme cardiaque, lshtm chest pain questionnaire, ECG, traitement
Données déclaratives, précisions Auto-questionnaire papier
Détail des données déclaratives recueillies Autoquestionnaire à l’inclusion et au cours du suivi tous les ansInformations recueillies par l'autoquestionnaire : A l'inclusion : données démographiques, socio-économiques, et diététiques ;Suivi : événements cliniques Questionnaire par entretien à l’inclusion Informations recueillies lors de l'entretien : Questions additionnelles : niveau socio-éducatif, travail et activités, histoire personnelle, histoire familiale, consommation de tabac, régime alimentaire, consommation d'alcool, consommation de drogues, activité physique, symptômes, facteurs psychosociaux
Données paracliniques, précisions Ratio taille / hanches
Données biologiques, précisions Type de prélèvements réalisés : Sang
Existence d’une biothèque Oui
Contenu de la biothèque Sérum
Plasma
ADN
Détail des éléments conservés Sérothèque, Plasmathèque, DNAthèque
Paramètres de santé étudiés Evénements de santé/morbidité
Evénements de santé/mortalité
Modalités
Mode de recueil des données Autoquestionnaire : Saisie à partir d’un questionnaire papier Entretiens : Saisie à partir d’un questionnaire papier Examens cliniques : Etape manuscrite
Procédures qualité utilisées Présence d'une requête de cohérence après la saisie des données informatiques
Suivi des participants Oui
Détail du suivi Durée du suivi : 10 ans
Appariement avec des sources administratives Oui
Sources administratives appariées, précisions DOSSIER PATIENT A L'HOPITAL OU CHEZ LE MEDECIN TRAITANT POUR LE SUIVI ET NON PAS POUR L'INCLUSION, REGISTRE DE MORTALITE
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Lien vers le document http://tinyurl.com/pubmed-PRIME
Description Liste des publications dans Pubmed
Lien vers le document http://tinyurl.com/HAL-PRIME
Description Liste des publications dans HAL
Accès
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) Utilisation possible des données par des équipes académiques
Utilisation possible des données par des industriels
Accès aux données agrégées Accès restreint sur projet spécifique
Accès aux données individuelles Accès restreint sur projet spécifique

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