COCO_LATE - Évènements cliniques survenant dans les 6 mois d’une infection par le SARS-COV2 : cohorte multicentrique

Responsable(s) :
ROBINEAU Olivier

Date de modification : 27/01/2021 | Version : 1 | ID : 73902

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Nom détaillé Évènements cliniques survenant dans les 6 mois d’une infection par le SARS-COV2 : cohorte multicentrique
Sigle ou acronyme COCO_LATE
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) CNIL MR01, Avis favorable du CPP
Thématiques générales
Domaine médical Maladies infectieuses
Psychologie et psychiatrie
Etude en lien avec la Covid-19 Oui
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable ROBINEAU
Prénom Olivier
Collaborations
Participation à des projets, des réseaux, des consortiums Oui
Financements
Financements Publique
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur Centre Hospitalier de Tourcoing
Statut de l’organisation Secteur Public
Existence de comités scientifique ou de pilotage Oui
Contact(s) supplémentaire(s)
Nom du contact TREHOUX
Prénom Solange
Email recherche@ch-tourcoing.fr
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Autres
Base de données issues d'enquêtes, précisions Etudes de cohortes
Objectif de la base de données
Objectif principal Décrire dans le temps les symptômes présentés par les patients décrivant une persistance (au-delà de deux mois depuis leur apparition) ou une apparition de symptômes à plus de 3 semaines du début d’une infection par le SARS-CoV-2 (COVID-19) symptomatique prouvée biologiquement.
Critères d'inclusion 1- Antécédent d’infection au SARS-CoV-2 symptomatique définie par :
Le résultat positif d’une RT-PCR SARS-CoV-2 OU une sérologie SARS-CoV-2 positive associé à au moins un événement :
- Anosmie survenue après février 2020
- OU scanner évocateur de COVID 19
- OU ≥ 2 symptômes contemporains du prélèvement virologique parmi : asthénie, toux, dyspnée, fièvre, myalgies, dysgueusie, diarrhée ET n’étant pas présent antérieurement au diagnostic
2- ET persistance d’au moins un symptôme présent dans les 3 premières semaines d’une COVID19, à plus de 8 semaines des 1ers symptômes de COVID
OU apparition tardive d’au moins un nouveau symptôme au minimum 3 semaines et maximum 6 mois après les premiers symptômes d’une infection à SARS-CoV-2
3- Premiers symptômes datant de moins de 6 mois le jour de l’inclusion
4- Bénéficier d’un régime de l’Assurance maladie ou de l’Aide Médicale d’Etat
5- Avoir signé un consentement éclairé à l’inclusion
Type de population
Age Adulte (19 à 24 ans)
Adulte (25 à 44 ans)
Adulte (45 à 64 ans)
Personnes âgées (65 à 79 ans)
Grand âge (80 ans et plus)
Population concernée Sujets malades
Pathologie B99-B99 - Autres maladies infectieuses
Sexe Masculin
Féminin
Champ géographique National
Collecte
Dates
Année du premier recueil 31/12/2020
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) [500-1000[ individus
Données
Activité de la base Collecte des données active
Type de données recueillies Données cliniques
Données paracliniques
Données biologiques
Données cliniques, précisions Dossier clinique
Examen médical
Existence d’une biothèque Oui
Contenu de la biothèque Sérum
Plasma
Modalités
Pathologie suivies
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Accès

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