Date de modification : 27/01/2021 | Version : 1 | ID : 73902
Général | |
Identification | |
Nom détaillé | Évènements cliniques survenant dans les 6 mois d’une infection par le SARS-COV2 : cohorte multicentrique |
Sigle ou acronyme | COCO_LATE |
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) | CNIL MR01, Avis favorable du CPP |
Thématiques générales | |
Domaine médical |
Maladies infectieuses Psychologie et psychiatrie |
Etude en lien avec la Covid-19 |
Oui |
Responsable(s) scientifique(s) | |
Nom du responsable | ROBINEAU |
Prénom | Olivier |
Collaborations | |
Participation à des projets, des réseaux, des consortiums |
Oui |
Financements | |
Financements |
Publique |
Gouvernance de la base de données | |
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | Centre Hospitalier de Tourcoing |
Statut de l’organisation |
Secteur Public |
Existence de comités scientifique ou de pilotage |
Oui |
Contact(s) supplémentaire(s) | |
Nom du contact | TREHOUX |
Prénom | Solange |
recherche@ch-tourcoing.fr | |
Caractéristiques | |
Type de base de données | |
Type de base de données |
Autres |
Base de données issues d'enquêtes, précisions |
Etudes de cohortes |
Objectif de la base de données | |
Objectif principal |
Décrire dans le temps les symptômes présentés par les patients décrivant une persistance (au-delà de deux mois depuis leur apparition) ou une apparition de symptômes à plus de 3 semaines du début d’une infection par le SARS-CoV-2 (COVID-19) symptomatique prouvée biologiquement.
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Critères d'inclusion |
1- Antécédent d’infection au SARS-CoV-2 symptomatique définie par :
Le résultat positif d’une RT-PCR SARS-CoV-2 OU une sérologie SARS-CoV-2 positive associé à au moins un événement : - Anosmie survenue après février 2020 - OU scanner évocateur de COVID 19 - OU ≥ 2 symptômes contemporains du prélèvement virologique parmi : asthénie, toux, dyspnée, fièvre, myalgies, dysgueusie, diarrhée ET n’étant pas présent antérieurement au diagnostic 2- ET persistance d’au moins un symptôme présent dans les 3 premières semaines d’une COVID19, à plus de 8 semaines des 1ers symptômes de COVID OU apparition tardive d’au moins un nouveau symptôme au minimum 3 semaines et maximum 6 mois après les premiers symptômes d’une infection à SARS-CoV-2 3- Premiers symptômes datant de moins de 6 mois le jour de l’inclusion 4- Bénéficier d’un régime de l’Assurance maladie ou de l’Aide Médicale d’Etat 5- Avoir signé un consentement éclairé à l’inclusion |
Type de population | |
Age |
Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) Personnes âgées (65 à 79 ans) Grand âge (80 ans et plus) |
Population concernée |
Sujets malades |
Pathologie | B99-B99 - Autres maladies infectieuses |
Sexe |
Masculin Féminin |
Champ géographique |
National |
Collecte | |
Dates | |
Année du premier recueil | 31/12/2020 |
Taille de la base de données | |
Taille de la base de données (en nombre d'individus) |
[500-1000[ individus |
Données | |
Activité de la base |
Collecte des données active |
Type de données recueillies |
Données cliniques Données paracliniques Données biologiques |
Données cliniques, précisions |
Dossier clinique Examen médical |
Existence d’une biothèque |
Oui |
Contenu de la biothèque |
Sérum Plasma |
Modalités | |
Pathologie suivies | |
Valorisation et accès | |
Valorisation et accès | |
Accès |
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