PREG-Med - Etude cas-témoins sur l'Impact de la grossesse sur la prescription de psychotropes

Responsable(s) :
Apter Gisèle, Research Unit for Psychiatry and Psychopathology
Becquemont Laurent
Devouche Emmanuel

Date de modification : 26/10/2022 | Version : 2 | ID : 73074

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Nom détaillé Etude cas-témoins sur l'Impact de la grossesse sur la prescription de psychotropes
Sigle ou acronyme PREG-Med
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) CNIL
Thématiques générales
Domaine médical Gynécologie obstétrique
Psychologie et psychiatrie
Etude en lien avec la Covid-19 Non
Déterminants de santé Addictions et toxicomanie
Facteurs sociaux et psycho-sociaux
Mode de vie et comportements
Produits de santé
Mots-clés prescription de psychotropes, postpartum, antepartum, grossesse
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable Apter
Prénom Gisèle
Téléphone +33 (0)1 46 74 33 99
Email gisele.apter@gmail.com
Laboratoire Research Unit for Psychiatry and Psychopathology
Organisme Erasme
Nom du responsable Becquemont
Prénom Laurent
Téléphone +33 (0)1 45 21 27 22
Organisme Bicêtre Hospital
Nom du responsable Devouche
Prénom Emmanuel
Téléphone +33 (0)1 55 20 59 33
Email emmanuel.devouche@parisdescartes.fr
Organisme Institute of Psychology
Collaborations
Financements
Financements Publique
Précisions Erasme, EPS
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur Erasme
Statut de l’organisation Secteur Public
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Bases de données issues d’enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions Etudes cas-témoins
Origine du recrutement des participants Via une base administrative ou un registre
Base ou registre, précisions Affiliation à la sécurité sociale
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle Non
Objectif de la base de données
Objectif principal Déterminer si et comment la grossesse modifie la prescription de psychotropes
Critères d'inclusion Femmes affiliées à la sécurité sociale
Type de population
Age Adulte (19 à 24 ans)
Adulte (25 à 44 ans)
Adulte (45 à 64 ans)
Personnes âgées (65 à 79 ans)
Grand âge (80 ans et plus)
Population concernée Population générale
Pathologie
Sexe Féminin
Champ géographique National
Détail du champ géographique France
Collecte
Dates
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) > ou égal à 20 000 individus
Détail du nombre d'individus 87213 (pregnant women), witness 87213
Données
Activité de la base Collecte des données terminée
Type de données recueillies Données administratives
Données administratives, précisions Prescription de spychotropes
Existence d’une biothèque Non
Paramètres de santé étudiés Evénements de santé/morbidité
Modalités
Suivi des participants Oui
Détail du suivi 4 mois avant la grossesse, les 9 mois de grossesse et 4 mois après la grossesse
Appariement avec des sources administratives Oui
Sources administratives appariées, précisions Base de données de la CRAMIF
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Lien vers le document http://www.journal-therapie.org/articles/therapie/abs/first/therapie140012/therapie140012.html
Accès
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) Contacter le responsable scientifique ( risque que les données ne disparaissent au bout de deux années faute de place pour les archiver par un système glissant)
Accès aux données agrégées Accès restreint sur projet spécifique
Accès aux données individuelles Accès restreint sur projet spécifique

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