Baromètre d'opinion Drees - Baromètre d'opinion de la Drees sur la santé, la protection sociale et les inégalités

Responsable(s) :
Papuchon Adrien, Direction de la Recherche, des Études, de l’Évaluation et des Statistiques

Date de modification : 26/09/2018 | Version : 3 | ID : 73104

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Nom détaillé Baromètre d'opinion de la Drees sur la santé, la protection sociale et les inégalités
Sigle ou acronyme Baromètre d'opinion Drees
Thématiques générales
Domaine médical Médecine générale
Déterminants de santé Facteurs sociaux et psycho-sociaux
Mode de vie et comportements
Systèmes de soins et accès aux soins
Travail
Mots-clés baromètre, opinions, santé, précarité, famille, protection sociale, cohésion sociale, inégalités sociales, gender
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable Papuchon
Prénom Adrien
Adresse Ministère des Affaires sociales et de la Santé
Direction de la recherche, des études, de l’évaluation et des statistiques
Bureau de la redistribution et de l'évaluation
14, avenue Duquesne
75350 PARIS 07 SP
Email adrien.papuchon@sante.gouv.fr
Laboratoire Direction de la Recherche, des Études, de l’Évaluation et des Statistiques
Organisme DREES
Collaborations
Participation à des projets, des réseaux, des consortiums Non
Financements
Financements Publique
Précisions DREES
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur Institut BVA (pour la DREES)
Statut de l’organisation Secteur Privé
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Bases de données issues d’enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions Etudes transversales répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Critère de sélection des participants Autre traitement ou procédure
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle Non
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon Les personnes interviewées en face à face à leur domicile et sélectionnées suivant la méthode des quotas calculés sur les résultats diffusés des enquêtes Emploi de l'INSEE, selon le sexe, l'âge, la profession de la personne de référence, le niveau de diplôme et le statut actif / inactif, après stratification par région et taille d'agglomération.
Objectif de la base de données
Objectif principal Etudier:
* la perception des problématiques liées à la santé, au handicap, à la dépendance, la famille, la retraite, la protection sociale, la précarité et l'exclusion ;
* les axes de compréhension des enjeux liés à ces problématiques ;
* les jugements portés sur les systèmes qui existent actuellement, en matière d'organisation, de financement et de redistribution ;
* les valeurs qui sous-tendent l'ensemble de ces représentations;
* la hiérarchie des attentes et des préoccupations pour l'avenir.
Critères d'inclusion Personnes âgées de 18 ans ou plus, résidant en France métropolitaine
Type de population
Age Adulte (19 à 24 ans)
Adulte (25 à 44 ans)
Adulte (45 à 64 ans)
Personnes âgées (65 à 79 ans)
Grand âge (80 ans et plus)
Population concernée Population générale
Pathologie
Sexe Masculin
Féminin
Champ géographique National
Détail du champ géographique France métropolitaine
Collecte
Dates
Année du premier recueil 2000
Année du dernier recueil 2018
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) [1000-10 000[ individus
Détail du nombre d'individus 3 000 par année
Données
Activité de la base Collecte des données active
Type de données recueillies Données déclaratives
Données déclaratives, précisions Face à face
Détail des données déclaratives recueillies Opinions et les attitudes des Français à l'égard de la santé, de la protection sociale, de la précarité, de la famille et de la solidarité
Existence d’une biothèque Non
Paramètres de santé étudiés Consommation de soins/services de santé
Qualité de vie/santé perçue
Consommation de soins, précisions Hospitalisation
Consultations (médicales/paramédicales)
Qualité de vie/santé perçue, précisions Bien-être, état de santé perçue, risques sociaux perçus
Modalités
Mode de recueil des données Entretiens en face à face à domicile
Suivi des participants Non
Pathologie suivies
Appariement avec des sources administratives Non
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Lien vers le document http://www.drees.sante.gouv.fr/le-barometre-d-opinion-de-la-drees,11136.html
Description Présentation du baromètre Drees et liste des publications
Accès
Existence d’un document qui répertorie les variables et les modalités de codage Oui
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) — Si vous appartenez à un organisme de recherche, les bases de données sont accessibles sous certaines conditions, sur le site du Réseau Quételet (http://www.reseau-quetelet.cnrs.fr/...).

— Par ailleurs, les bases correspondant à toutes les données disponibles à ce jour et depuis l’année 2000 sont accessibles à tout organisme de recherche ou d’enseignement, en adressant une demande à la Drees.

Cet accès est matérialisé par un CD-ROM contenant pour chacune des vagues disponibles du Baromètre :

le questionnaire d’enquête
la base de données au format « texte de longueur fixe »
le dessin d’enregistrement ou colonage
la note de méthodologie (indisponible pour l’enquête de l’année 2000).
Accès aux données agrégées Accès libre
Accès aux données individuelles Accès restreint sur projet spécifique

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