Observatoire national des morts inattendues du nourrisson (OMIN) Registre OMIN PEF74055 Portail Épidémiologie-France Portail Épidémiologie-France | Health Databases Portail Épidémiologie-France 2026 12/04/2026 https://epidemiologie-france.aviesan.fr/ Portail Épidémiologie-France Portail Epidemiologie-France Léa FERRAND 02/07/2021 02/06/2025 3 Léa FERRAND Registre OMIN - Observatoire national des morts inattendues du nourrisson (OMIN) Observatoire national des morts inattendues du nourrisson (OMIN) Registre OMIN Registre OMIN Christèle GRAS LE GUEN Société Française pour l'Etude et la Prévention de la Mort Inattendue du Nourrisson et de l'Enfant (SFMINE) CHU de Nantes Pédiatrie générale/CIC-FEA/Inserm 1153 EPOPé - CHU de Nantes - CHU de Nantes Hôpital Mère-Enfant 38 Boulevard Jean Monnet 44093 Nantes cedex 1 Fondations (MSDAvenir, AXA), Santé Publique France, CHU de Nantes, Naître et Vivre, Sa Vie, Les rires d'Anna (associations), mécénats,... CHU de Nantes Christèle GRAS LE GUEN Léa FERRAND 02/07/2021 02/06/2025 3 Léa FERRAND CNIL CNIL 915273 Mort inattendue du nourrisson mort subite du nourrisson Registre national Pédiatrie Climat Facteurs sociaux et psycho-sociaux Génétique Géographie Mode de vie et comportements Pollution Autres (précisez) Objectif de la base de données : Surveillance épidémiologique Obtention de données épidémiologiques précises et exhaustives Identification de nouveaux facteurs de risque des MIN Développement de la recherche médicale dans le domaine des MIN Database objective : Mai 2015 En cours Collecte des données active France territoire français, DROM-COM compris National individuel individuals Enfant entre 0 et 24 mois Décédé de mort inattendue du nourrisson Pris en charge en France par un centre de référence de la MIN Parents ayant accepté de participer à l'observatoire Nombre d'individus : 2236 au 20/05/2025 Number of individuals: Recrutement via une sélection de services ou établissements de santé sur la base Autre traitement ou procédure Nouveau-nés (naissance à 28j) Nourrissons (28j à 2 ans) Sujets malades R95 - Syndrome de la mort subite du nourrisson Masculin Féminin Registres de morbidité Etudes de cohortes Données cliniques : lieu de décès, antécédents de l'enfant, événements survenus dans les 72h précédants de décès, examen clinique de l'enfant sur les lieux du décès et au centre de référence, vaccination, traitement habituel,données épidémiologiques et socio environnementales Données déclaratives : Face à faceTéléphone Données paracliniques : résultats de biologie, imagerie, bactériologie, virologie, toxicologie et autopsie Données biologiques : biologie sanguine (leucocytes, taux d'hémoglobine, urémie, créatinémie, calcémie, CRP, PCT), ponction lombaire (protéinorachie, glycorachie), toxicologie sanguine et urinaire, bilan métabolique, génétique, analyse d'urine Données administratives : sexe, âge, date de naissance, date de décès, lieu de naissance, origine géographique des parents, présence ou non d'un obstacle médico-légal Sang total Sérum Plasma Cellules sanguines isolées Autres fluides (salive, urine, liquide amniotique, …) ADN ADNc/ARNm Autres Tous les échantillons sont conservés dans des centres de ressources biologiques certifiés NF S 96-900 ou ISO9001:2015 Evénements de santé/mortalité Procédures qualité utilisées : Tests de cohérence automatique et monitoring de 100% des dossiers Labellisations et évaluations de la base de données : Labellisation Registre depuis janvier 2021 par le comité d'évaluation des registres (INCA, Inserm, Santé Publique France) Existence d'un comité scientifique ou de pilotage Existence of a sterring or scientific comittee Longitudinal: Trend/Repeated cross-section Christèle GRAS LE GUEN Enfants entre 0 et 24 mois décédés en France de mort inattendue du nourrisson (MIN) pris en charge dans un centre de référence MIN Cahier d'observation électronique Dossier cliniqueExamen médical : lieu de décès, antécédents de l'enfant, événements survenus dans les 72h précédants de décès, examen clinique de l'enfant sur les lieux du décès et au centre de référence, vaccination, traitement habituel,données épidémiologiques et socio environnementales : Face à faceTéléphone : CSP des parents, consommation de tabac, alcool, drogues, environnement (lieu de couchage) et alimentation de l'enfant : CSP des parents, consommation de tabac, alcool, drogues, environnement (lieu de couchage) et alimentation de l'enfant Données paracliniques : résultats de biologie, imagerie, bactériologie, virologie, toxicologie et autopsie Paraclinical data : biologie sanguine (leucocytes, taux d'hémoglobine, urémie, créatinémie, calcémie, CRP, PCT), ponction lombaire (protéinorachie, glycorachie), toxicologie sanguine et urinaire, bilan métabolique, génétique, analyse d'urine sexe, âge, date de naissance, date de décès, lieu de naissance, origine géographique des parents, présence ou non d'un obstacle médico-légal SNDS La charte d'accès aux données et aux échantillons de l'OMIN est disponible sur demande à bp-coordination-omin@chu-nantes.fr Les demandes d'accès aux données se font par l'intermédiaire d'une fiche projet qui doit être envoyée à omin@chu-nantes.fr pour expertise par les membres du bureau restreint du conseil scientifique. L'avis est rendu sous 1 mois. La charte d'accès aux données et aux échantillons de l'OMIN est disponible sur demande à bp-coordination-omin@chu-nantes.fr Les demandes d'accès aux données se font par l'intermédiaire d'une fiche projet qui doit être envoyée à omin@chu-nantes.fr pour expertise par les membres du bureau restreint du conseil scientifique. L'avis est rendu sous 1 mois. La charte d'accès aux données et aux échantillons de l'OMIN est disponible sur demande à bp-coordination-omin@chu-nantes.fr Les demandes d'accès aux données se font par l'intermédiaire d'une fiche projet qui doit être envoyée à omin@chu-nantes.fr pour expertise par les membres du bureau restreint du conseil scientifique. L'avis est rendu sous 1 mois. https://www.omin.fr/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39313586/