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GCS "Centre de Référence Régional en Cancérologie"
CHRU de LILLE - Hôpital Calmette - Pavillon Breton
Boulevard du Professeur Jules Leclercq
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      <abstract xml:lang="FR">Objectif de la base de données : Objectifs du registre en termes de santé publique (surveillance, évaluation)&#13;
- Produire des statistiques locales à destination des institutionnels et notamment des décideurs, des&#13;
chercheurs, des associations, du grand public pour décrire l’évolution temporelle de l’incidence des&#13;
cancers et de leur distribution géographique, pour planifier et suivre l’efficacité de la prise en charge&#13;
(prévalence, survie), pour l’investigation de clusters.&#13;
- Participer à la production de statistiques nationales et régionales (Francim) et internationales (CIRC) sur le&#13;
cancer : incidence, prévalence, survie.&#13;
- Evaluer l’impact de mesures de santé publique (programmes de dépistage organisé, programmes&#13;
régionaux de santé).&#13;
&#13;
Objectifs du registre en termes de recherche&#13;
- Evaluer les pratiques médicales et la prise en charge des patients dans le cadre d’études spécifiques&#13;
réalisées à partir des données exhaustives et non biaisées produites par le registre (études haute&#13;
résolution).&#13;
- Développer des études étiologiques notamment sur les déterminants professionnels et&#13;
environnementaux des cancers.&#13;
- Développer des études sur les déterminants socio-économiques et cliniques de la prise en charge et de&#13;
la survie des patients atteints de cancer.</abstract>
      <abstract xml:lang="EN">Database objective : Objectives of the registry in terms of public health (surveillance, evaluation)
- Produce local statistics for institutions, particularly decision-makers,
researchers, associations and the general public, for describing the trends over time of the incidence
of cancers and their geographical distribution - with a view to planning and monitoring the efficacy of treatment
(prevalence, survival), for the investigation of clusters.
- Participate in producing national, regional (Francim) and international (IARC) statistics on
cancer: incidence, prevalence and survival.
- Evaluate the impact of public health measures (organized screening programs, regional
health programs).

Objectives of the registry in terms of research
- Evaluate medical practices and patient treatment through specific studies
conducted from exhaustive and non-biased data produced by the registry (high-
resolution studies).
- Develop etiological studies, particularly on professional and 
environmental determining factors of cancer.
- Develop studies on the socioeconomic and clinical determining factors of the treatment
and survival of cancer patients.</abstract>
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        <collDate event="end">2012</collDate>
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        <nation>France</nation>
        <geogCover xml:lang="FR">Zone d'emploi :  zone de proximité de Lille</geogCover>
        <geogCover xml:lang="EN">Zone of use:  area around Lille</geogCover>
        <geogUnit>Local</geogUnit>
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        <universe xml:lang="FR" clusion="I">Tumeurs diagnostiquées à partir du 1er janvier 2005 chez les personnes de plus de 15 ans,&#13;
domiciliées dans la zone de proximité de Lille :&#13;
- cancers invasifs sauf tumeurs hématologiques (exceptés les lymphomes inclus)&#13;
- cancers in situ du colon-rectum, sein, col de l’utérus, mélanome&#13;
- tumeurs « borderline » des ovaires&#13;
- tumeurs bénignes ou à évolution imprévisible pour les tumeurs de la vessie et du système&#13;
nerveux central,&#13;
Tumeurs diagnostiquées à partir du 1er janvier 2006 : extension aux personnes de moins de 15&#13;
ans et aux hémopathies malignes</universe>
        <universe xml:lang="EN" clusion="I">Tumors diagnosed from January 1st 2005 in adults over the age of 15,
living in the area around Lille:
- invasive cancers except hematological tumors (except lymphomas included)
- in situ of the colon-rectum, breast, cervix, melanoma, thyroid
- borderline tumors of the ovaries
- benign tumors or tumors of unpredictable progression for tumors of the bladder and 
central nervous system,
Tumors diagnosed from January 1st 2006: extended to children under the age of 15
and to hematological malignancies</universe>
        <universe xml:lang="FR">Nombre d'individus : 4000 cas par an/by year </universe>
        <universe xml:lang="EN">Number of individuals: environ 4000 cas incidents de cancers par an selon la définition de patients retenue. Le nombre de cas par sexe et topographie  de cancer est disponible sur le site Internet du registre : www.registrecancers59.fr

Around 4,000 incident cases of cancer per year according to the selected definition of patients. The number of cases per gender and topography of cancer is available on the registry's website: www.registrecancers59.fr</universe>
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        <universe xml:lang="FR" level="Tranche d'âge">Nourrissons (28j à 2 ans)</universe>
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        <universe xml:lang="EN" level="Population type">Sick population</universe>
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        <universe xml:lang="EN" level="Pathology">II - Neoplasms</universe>
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        <dataKind xml:lang="FR">Données cliniques : </dataKind>
        <dataKind xml:lang="FR">Données paracliniques : Tout examen complémentaire apportant des informations pour le codage de la tumeur</dataKind>
        <dataKind xml:lang="FR">Données biologiques : Tout examen complémentaire apportant des informations pour le codage de la tumeur</dataKind>
        <dataKind xml:lang="FR">Données administratives : Données d'identification (Nom, prénom, date de naissance, commune de naissance, adresse)</dataKind>
        <dataKind xml:lang="EN">Clinical data: </dataKind>
        <dataKind xml:lang="EN">Paraclinical data: Any additional examination providing information for tumor coding</dataKind>
        <dataKind xml:lang="EN">Biological data: Any additional examination providing information for tumor coding</dataKind>
        <dataKind xml:lang="EN">Administrative data: Identification data (Last name, first name, date of birth, town of birth, address)</dataKind>
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        <dataKind xml:lang="FR">Evénements de santé/mortalité</dataKind>
        <dataKind xml:lang="EN">Health event/morbidity</dataKind>
        <dataKind xml:lang="EN">Health event/mortality</dataKind>
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        <frequenc xml:lang="FR">- Statut vital, décès, date des dernières nouvelles- Un suivi actif est réalisé sur échantillon (enquêtes Francim Haute Résolution). - Un suivi passif est réalisé à partir des informations reçues au Registre</frequenc>
        <frequenc xml:lang="EN">- Vital status, death, date of last news
- Sample-based active follow-up is carried out (High-Resolution Francim surveys). 
- Passive follow-up is carried out using information from the Registry</frequenc>
        <sampProc xml:lang="FR">Sélection des sujets présentant les critères d'inclusion requis.Plusieurs sources sont utilisées pour l'identification des cas:- Laboratoires d’anatomie pathologique hospitaliers(pas de participation des anatomocytopathologistes libéraux)- Départements d’information médicale (établissements médecine/chirurgie/obstétrique)- Services de l’Assurance Maladie- Centres de radiothérapies privés- Laboratoires de biologie moléculaire, d’hématologie, de cytogénétique- Registres des cancers de l’enfant- Services cliniques- Médecins traitants- Réunions de concertation pluridisciplinaires</sampProc>
        <sampProc xml:lang="EN">Selection of subjects having the required inclusion criteria.
Several sources are used to identify cases:
- Hospital pathological anatomy laboratories
(no participation of private-practicing anatomocytopathologists)
- Medical information departments (medicine/surgery/obstetrics departments)
- Health Insurance Departments
- Private radiotherapy centers
- Molecular biology, hematology, cytogenetics laboratories
- Registries of cancers in children
- Clinical departments
- Attending physicians
- Multidisciplinary consultation meetings</sampProc>
        <deviat/>
        <collMode xml:lang="FR">Recueil actif:- Extraction automatisée des comptes-redus d'anatomocytopathologie des laboratoires d'anatomocytopathologie - Extraction des bases PMSI- Extraction des bases de l'Assurance maladie- Transfert de données par fichiers cryptés- Consultation des dossiers médicaux par les enquêteurs du registre</collMode>
        <collMode xml:lang="EN">Active collection:
- Automated extraction of anatomocytopathology reports from anatomocytopathology laboratories 
- Extraction from PMSI hospital databases
- Extraction from health insurance databases
- Data transfer by encrypted files
- Consultation of medical records by registry enquirers</collMode>
        <collMode xml:lang="FR">Dossier clinique : </collMode>
        <collMode xml:lang="EN">Direct physical measures: </collMode>
        <collMode xml:lang="FR">Données paracliniques : Tout examen complémentaire apportant des informations pour le codage de la tumeur</collMode>
        <collMode xml:lang="EN">Paraclinical data : Any additional examination providing information for tumor coding</collMode>
        <collMode xml:lang="FR">Tout examen complémentaire apportant des informations pour le codage de la tumeur</collMode>
        <collMode xml:lang="EN">Any additional examination providing information for tumor coding</collMode>
        <collMode xml:lang="FR">Données d'identification (Nom, prénom, date de naissance, commune de naissance, adresse)</collMode>
        <collMode xml:lang="EN">Identification data (Last name, first name, date of birth, town of birth, address)</collMode>
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          <dataSrc xml:lang="FR">PMSI, ALD (accord cnil)</dataSrc>
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        <avlStatus xml:lang="FR">Les données d'incidence sont disponibles sous forme agrégée, par localisation cancéreuse, année, sexe, âge. Elles font l'objet de publications régulières au niveau local et national. Les documents locaux sont téléchargeables sur le site du registre.&#13;
Les données enregistrées dans la base du Registre peuvent faire l'objet d'études spécifiques. Une charte définissant les modalités de collaborations est téléchargeable sur le site internet du registre.</avlStatus>
        <avlStatus xml:lang="EN">Incidence data is available in aggregate form, by cancer location, year, gender and age. This data is published at regular intervals at local and national level. Local documents can be downloaded on the registry's website.
The data recorded in the Registry may be used for specific research. A charter defining the cooperation procedure can be downloaded on the registry's website.</avlStatus>
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Les données enregistrées dans la base du Registre peuvent faire l'objet d'études spécifiques. Une charte définissant les modalités de collaborations est téléchargeable sur le site internet du registre.</restrctn>
        <restrctn xml:lang="EN">Incidence data is available in aggregate form, by cancer location, year, gender and age. This data is published at regular intervals at local and national level. Local documents can be downloaded on the registry's website.
The data recorded in the Registry may be used for specific research. A charter defining the cooperation procedure can be downloaded on the registry's website.</restrctn>
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Les données enregistrées dans la base du Registre peuvent faire l'objet d'études spécifiques. Une charte définissant les modalités de collaborations est téléchargeable sur le site internet du registre.</conditions>
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