601512208/03/201308/07/2014ValidatedValidated13/06/201312/08/2014Brigitte Autranhttp://epidemiologie-france.aviesan.fr/layout/set/print/content/view/full/84606http://epidemiologie-france.aviesan.fr/layout/set/print/content/view/full/84607http://epidemiologie-france.aviesan.fr/layout/set/print/ccontent/xml/(NodeId)/84606Cohorte des sujets asymptomatiques à long terme au cours de l'infection VIHCohort of Long-Term Asymptomatic Subjects Infected with HIVANRS CO15 ALTANRS CO15 ALTCNIL: 26/05/1994CNIL: 26/05/1994ImmunologieMaladies infectieusesImmunologyInfectious diseasesGénétiqueGeneticsuiviévénements de santéinfectionfollow-upHealth episodesinfectionAutranBrigitte75013 PARISbrigitte.autran@psl.ap-hop-paris.frLABORATOIRE D'IMMUNOLOGIE CELLULAIRE ET ET TISSULAIRE SERVICE DU PR DEBRÉ INSERM UMR-S 945 IMMUNITÉ ET INFECTION, IFR113 Agence Nationale de Recherches sur le Sida et les hépatites viralesAutranBrigitte75013 PARISbrigitte.autran@psl.ap-hop-paris.frLABORATOIRE D'IMMUNOLOGIE CELLULAIRE ET ET TISSULAIRE SERVICE DU PR DEBRÉ INSERM UMR-S 945 IMMUNITÉ ET INFECTION, IFR113 Agence Nationale de Recherches sur le Sida et les hépatites viralesOuiYesInclusion dans un projet européen : Programme Européen GISHEAL : Constitution d’une supra-cohorte européenne de LTNP/Elite Controllers incluant les cohortes ALT –ANRSCO15, Italienne (ELVIS), Anglaise et Ougandaise pour l’exploration des profils génétiques et immunologiquesPubliquePublicANRSANRSAgence Nationale de Recherches sur le Sida et les hépatites virales (ANRS)Secteur PublicAgence Nationale de Recherches sur le Sida et les hépatites virales (ANRS)Secteur PublicBases de données issues d’enquêtesStudy databasesEtudes de cohortesCohort studyVia une sélection de services ou établissements de santéA selection of health institutions and servicesNonNoProspectif Date de fin des inclusions indéterminésProspective Inclusion cut-off date not determinedObjectif général : Définir les paramètres du virus et de l’hôte associés à la persistance d’un état clinique asymptomatique depuis 8 ans et plus après infection par le VIH. Objectif secondaire : Caractérisation moléculaire du VIH, coinfections virales (HCV, CMV, HHV8…); génétique et réponses immunes de l’hôte : TCD4 et CD8 anti-VIH ; anticorps anti-VIH et Ac neutralisants ; immunité innée , réponses immunes aux co-infections.General objective: To define virus and host parameters associated with asymptomatic clinical status for 8 years or more following HIV infection. Secondary objective: HIV molecular characterisation, viral co-infections (HCV, CMV, HHV-8 ...); genetics and host immune response: CD4 T and anti-HIV CD8; anti-HIV antibodies and neutralising Ac; innate immunity, immune response to co-infections.Homme ou femme de plus de 18 ans, homo ou bi-sexuel, toxicomane sevré, transfusé ou hémophile, séropositif depuis au moins 8 ans, sans aucun traitement antirétroviral, (stade II) ou (stade III), les lymphocytes cd4 étant supérieurs à 20 % et 600/mm3 (plus ou moins 10 %) avec un taux stable ou en augmentation sur au minimum 3 examens durant les 5 dernières années, ayant signé un consentement éclairé.Men or women over 18 years old, homosexual or bisexual, withdrawing addicts, individuals who have undergone transfusions or haemophiliacs, seropositive for at least 8 years, receiving no antiretroviral treatment, (stage II) or (stage III), with a CD4 count above 20% and 600/mm3 (more or less 10%) with a stable or increasing count over a minimum of 3 examinations during the last 5 years, who have given signed and clear consent.Adulte (19 à 24 ans)Adulte (25 à 44 ans)Adulte (45 à 64 ans)Personnes âgées (65 à 79 ans)Grand âge (80 ans et plus)Adulthood (19 to 24 years)Adulthood (25 to 44 years)Adulthood (45 to 64 years)Elderly (65 to 79 years)Great age (80 years and more)Sujets maladesSick populationMasculinFémininMaleWomanNationalNationalCohorte multicentrique (14 centres) françaiseMulticentric cohort throughout France (14 centres)10/199410/1994< 500 individus< 500 individuals7171Collecte des données terminéeData collection completedDonnées cliniquesDonnées biologiquesClinical dataBiological dataDossier cliniqueExamen médicalDirect physical measuresMedical registrationExamen clinique à l’inclusion et au cours du suivi tous les ansInformations recueillies lors de l'examen clinique : symptômes cliniques liés ou non au VIHType de prélèvements réalisés : bilan biologique, prélèvements pour analyses immunologiques, génétiques et virologiquesType of samples taken: biological profile, samples for immunological, genetic and virological analysesOuiYesPlasmaLignées cellulairesPlasmaCell linesPlasmathèque, cellulothèquePlasma bank, cell bankEvénements de santé/morbiditéEvénements de santé/mortalitéHealth event/morbidityHealth event/mortalityLes patients sont informés de l'utilisation de leur donnéesOuiYes(Durée indéterminée)Collecte de données tous les ans(Indefinite duration)NonNohttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=ANRS+CO15Liste des publications dans Pubmedhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=ANRS+CO15List of publications in PubmedUtilisation possible des données par des équipes académiques Utilisation possible des données par des industriels à déterminerData may be used by academic teams To be decided if data may be used by industrial teams.Accès restreint sur projet spécifiqueAccess on specific project onlyAccès restreint sur projet spécifiqueAccess on specific project only