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      <abstract xml:lang="FR">Objectif de la base de données : Objectif général : L'étude GENESIS, venant compléter l'étude GENEDIAB (génétique, néphropathie et diabète) et la cohorte monocentrique angevine surgene, a recruté de façon transversale des patients diabétiques de type 1 présentant une néphropathie diabétique ou protégés contre la néphropathie diabétique et a proposé d'inclure leurs apparentés. L'objectif de la cohorte a été de suivre longitudinalement le devenir cardiovasculaire et rénal des patients diabétiques de type 1, 4 a 8 ans après leur inclusion.</abstract>
      <abstract xml:lang="EN">Database objective : GENESIS study, aiming to complete the GENEDIAB study (genetics, nephropathy, diabetes) and the angevan mono-centric cohort Surgene, recruited in a transversal way type 1 diabetic patients presenting a diabetic nephropathy or protected against diabetic nephropathy and proposed them to include their related. &#13;
The objective of the cohort has been to follow longitudinally the cardiovascular and renal future of type 1 diabetic patients, 4 to 8 years after their inclusion</abstract>
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        <dataKind xml:lang="FR">Données cliniques : Examen clinique à l’inclusion et au cours du suivi Informations recueillies lors de l'examen clinique : Poids, taille, pression artérielle, événements cardiovasculaires et rénauxSi décès, date et cause (médecin spécialiste ou généraliste habituel)</dataKind>
        <dataKind xml:lang="FR">Données biologiques : Type de prélèvements réalisés : Créatinine sérique, excrétion urinaire d'albumine, HBA1C.</dataKind>
        <dataKind xml:lang="EN">Clinical data: Clinical examination at inclusion and during the follow-up. Information collected during the examination: weight, size, blood pressure, cardiovascular and renal events. If death, date and cause (medical specialist or general practitioner)</dataKind>
        <dataKind xml:lang="EN">Biological data: Samples: serum creatinine, urinary albumin excretion, HBA1C</dataKind>
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        <sampProc xml:lang="FR">Mode d'inclusion des individus : Prospectif Autres organismes actifs dans la constitution de la cohorte : technicienne de recherche clinique : Mme C. DEMER, CHU de Poitiers - locaux utilisés : service endocrinologie - CHU de Poitiers (maintenance de la base) - INSERM U695 : localisation de la biothèque   Date de fin des inclusions : 01/01/2001</sampProc>
        <sampProc xml:lang="EN">Inclusion mode: prospective. Other organizations actives in the constitution of the cohort: the clinical research technician: Mme C. DEMER, CHU of Poitiers - places: endocrinology services - CHU of Poitiers (maintenance of the database) - INSERM U695: bio-bank localization. End of inclusions : 01/01/2001</sampProc>
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        <collMode xml:lang="EN">Direct physical measuresMedical registration: Clinical examination at inclusion and during the follow-up. Information collected during the examination: weight, size, blood pressure, cardiovascular and renal events. If death, date and cause (medical specialist or general practitioner)</collMode>
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