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      <abstract xml:lang="FR">Objectif de la base de données : Objectif général : Évaluer l'impact des pratiques thérapeutiques sur le devenir des patients atteints d'infarctus du myocarde &#13;
 Objectif secondaire : Impact des polymorphismes génétiques sur l'efficacité et/ou tolérance des traitements&#13;
- recherche de biomarqueurs pronostiques de morbi-mortalité post IDM&#13;
- comparaisons historiques avec des cohortes françaises constituees 10 ans et 5 ans (Usic 1995, Usic 2000, coordination : N. Danchin).&#13;
- comparaisons internationales avec des cohortes similaires dans d'autres pays (notamment Israël : cohorte Acsis et royaume uni : projet Minap)</abstract>
      <abstract xml:lang="EN">Database objective : General objective: To assess the impact of therapeutic practices on the outcome of patients with acute myocardial infarction Secondary objective: to assess the impact of genetic polymorphisms on treatment efficacy and/or tolerance - to research post-MI prognostic biomarkers for morbidity and mortality - historical comparisons with French cohorts formed 5 and 10 years ago (1995 USIC, 2000 USUC, coordination: N. Danchin). - International comparison with similar cohorts in other countries (in particular Israel: ACSIS cohort and United Kingdom: MINAP project).</abstract>
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Tous infarctus du myocarde non iatrogènes de moins de 48 heures</universe>
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        <dataKind xml:lang="FR">Données cliniques : Examen clinique au cours du suivi tous les ansInformations recueillies lors de l'examen clinique : cause décès si patient décédé ; re-hospitalisations depuis inclusion ou dernier suivi + compte-rendu hospitalisation ;Traitement pris au moment du remplissage du questionnaire.</dataKind>
        <dataKind xml:lang="FR">Données déclaratives : Face à face</dataKind>
        <dataKind xml:lang="FR">Données biologiques : Type de prélèvements réalisés : prélévements habituels selon les pratiques de chaque centre</dataKind>
        <dataKind xml:lang="EN">Clinical data: </dataKind>
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        <dataKind xml:lang="EN">Biological data: Type of samples taken: usual samples as per standard practice in each centre</dataKind>
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        <otherQualityStatement xml:lang="FR">Procédures qualité utilisées : Présence d'une requête de cohérence après la saisie des données informatiques Gestion des données manquantes par retour au dossier source ou retour vers le patient ou retour vers un tiersRelance des médecins pour réaliser les visites de suivi Relance des sujets pour réaliser les visites de suivi Réalisation d'audits qualité externes Autre(s) procédure(s) qualité : VERIFICATIONS LOGIQUES DE COHERENCE DES DONNEES + CONTROLE QUALITE DES SAISIES PAR RAPPORT AUX DONNEES SOURCES (SUR QUESTIONNAIRES PAPIER) Les patients sont informés de l'utilisation de leur données</otherQualityStatement>
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        <sampProc xml:lang="FR">Mode d'inclusion des individus : Prospectif Autres organismes actifs dans la constitution de la cohorte : CHU, CHG, MEDECINS LIBERAUX</sampProc>
        <sampProc xml:lang="EN">Inclusion method: Prospective Other bodies active in creating this cohort: CHU, CHG, INDEPENDENT PHYSICIANS</sampProc>
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        <collMode xml:lang="FR">Autoquestionnaire : Saisie à partir d’un questionnaire papier (Saisie manuelle) Entretiens : Saisie à partir d’un questionnaire papier (Saisie manuelle)</collMode>
        <collMode xml:lang="EN">Self-administered questionnaire: from paper questionnaire (manual input) Interview: from paper questionnaire (manual input)</collMode>
        <collMode xml:lang="FR">Examen médical : Examen clinique au cours du suivi tous les ansInformations recueillies lors de l'examen clinique : cause décès si patient décédé ; re-hospitalisations depuis inclusion ou dernier suivi + compte-rendu hospitalisation ;Traitement pris au moment du remplissage du questionnaire.</collMode>
        <collMode xml:lang="EN">Medical registration: </collMode>
        <collMode xml:lang="FR">Face à face : Autoquestionnaire au cours du suivi tous les ansInformations recueillies par l'autoquestionnaire : Ressenti patient (douleurs, état general), re-hospitalisations depuis inclusion ou dernier suivi, traitement pris au moment du remplissage du questionnaire  Questionnaire par entretien au cours du suivi tous les ansInformations recueillies lors de l'entretien : Ressenti patient (douleurs, état général), re-hospitalisations depuis inclusion ou dernier suiviTraitement pris au moment du remplissage du questionnaire  Autre fiche d'information au cours du suivi tous les ansInformations recueillies par l'autre fiche d'information : Mairie : Patient vivant/décédé. Si décédé, date décèsPatient : Re-hospitalisations depuis inclusion ou dernier suiviTraitement pris au moment du remplissage du questionnaire  Qui renseigne l'autre fiche d'information ? Mairie de naissance ; Famille</collMode>
        <collMode xml:lang="EN">Face to face interview: Autoquestionnaire au cours du suivi tous les ansInformations recueillies par l'autoquestionnaire : Ressenti patient (douleurs, état general), re-hospitalisations depuis inclusion ou dernier suivi, traitement pris au moment du remplissage du questionnaire  Questionnaire par entretien au cours du suivi tous les ansInformations recueillies lors de l'entretien : Ressenti patient (douleurs, état général), re-hospitalisations depuis inclusion ou dernier suiviTraitement pris au moment du remplissage du questionnaire  Autre fiche d'information au cours du suivi tous les ansInformations recueillies par l'autre fiche d'information : Mairie : Patient vivant/décédé. Si décédé, date décèsPatient : Re-hospitalisations depuis inclusion ou dernier suiviTraitement pris au moment du remplissage du questionnaire  Qui renseigne l'autre fiche d'information ? Mairie de naissance ; Famille</collMode>
        <collMode xml:lang="FR">Type de prélèvements réalisés : prélévements habituels selon les pratiques de chaque centre</collMode>
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