Etude longitudinale sur des patients atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive traités par Seretide Diskus 500 µg / 50 doses ® USB USB Follow-up cohort of patients with chronic obstructive pulmonary disease treated by Seretide Diskus 500 µg / 50 doses ® PEF164 Portail Épidémiologie-France Portail Épidémiologie-France | Health Databases Portail Épidémiologie-France 2026 04/04/2026 https://epidemiologie-france.aviesan.fr/ Portail Épidémiologie-France Portail Epidemiologie-France Céline Pribil 14/12/2010 05/03/2012 23/02/2011 2 2 Céline Pribil USB - Etude longitudinale sur des patients atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive traités par Seretide Diskus 500 µg / 50 doses ® USB - Follow-up cohort of patients with chronic obstructive pulmonary disease treated by Seretide Diskus 500 µg / 50 doses ® Etude longitudinale sur des patients atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive traités par Seretide Diskus 500 µg / 50 doses ® USB USB Follow-up cohort of patients with chronic obstructive pulmonary disease treated by Seretide Diskus 500 µg / 50 doses ® Céline Pribil Laboratoire GSK Laboratoire GSK - - GSK laboratory GSK laboratory Céline Pribil Céline Pribil 14/12/2010 05/03/2012 23/02/2011 06/04/2012 2 2 Céline Pribil CNIL CNIL : 907277 CNIL : 907277 cohorte Seretide Diskus® cohort Seretide Diskus Pneumologie Pneumology Produits de santé Objectif de la base de données : Décrire la population rejointe par SERETIDE Diskus 500 µg / 50 doses dans le cadre du traitement de la BPCO, leurs modalités de prescription et leurs conditions réelles d'utilisation (notamment l’observance) ainsi que l'évolution clinique des patients. Évaluer l’impact des associations fixes sur la morbidité objective et sur la morbidité ressentie de la BPCO. Database objective : Describe the population pursuing SERETIDE Diskus 500 µg / 50 doses within the framework of treating OCPD, the methods for prescribing it and their actual conditions of use (observance in particular) as well as the clinical change in patients. Evaluate the impact of the fixed-dose combinations on objective morbidity and on perceived morbidity of OCPD. 2007 01/2011 Collecte des données terminée Data collection completed France France France National individuel individuals • Patient chez qui un traitement par Seretide® Diskus 50 µg / 50 doses est initié le jour de l’inclusion • Patients âgés de plus de 40 ans, • Fumeurs ou ex-fumeurs (> 15 paquets-années) • Patient in whom a treatment via Seretide® Diskus 50 µg / 50 doses is initiated on the day of inclusion • Patients over the age of 40 years, • Smokers or ex-smokers (> 15 pack-years) Nombre d'individus : 767 Number of individuals: 767 Recrutement via une sélection de professionnels d'exercice libéral Recruiting through a selection of health care professionals sur la base Prise de produit(s) de santé based on Medication(s) taken Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) Personnes âgées (65 à 79 ans) Grand âge (80 ans et plus) Adulthood (25 to 44 years) Adulthood (45 to 64 years) Elderly (65 to 79 years) Great age (80 years and more) Sujets malades Sick population Masculin Féminin Male Female Bases de données issues d’enquêtes Study databases Etudes longitudinales (hors cohortes) Longitudinal study (except cohorts) Données cliniques : Données déclaratives : Auto-questionnaire papier Clinical data: Declarative data: Paper self-questionnaire Evénements de santé/morbidité Consommation de soins/services de santé Qualité de vie/santé perçue Health event/morbidity Health care consumption and services Quality of life/health perception Hospitalisation Consultations (médicales/paramédicales) Produits de santé Hospitalization Medical/paramedical consultation Medicines consumption Time Series Céline Pribil Au cours du suivi, les médecins investigateurs interrogeront à 3, 6, 9 et 12 mois (15 jours) les patients inclus à l’aide d’un questionnaire médical de suivi et leur remettront un autoquestionnaire à remplir indépendamment du médecin investigateur après chaque visite de suivi. During follow-up, investigating doctors at 3, 6, 9 and 12 months (+/- 15 days) will question included patients using a medical follow-up questionnaire and will give them a self-questionnaire to be completed independent to the investigator doctor after each follow-up visit. Un échantillon de 360 investigateurs médecins généralistes sera constitué par sondage aléatoire simple à partir d’une base de sondage validée. Un échantillon de 120 investigateurs pneumologues sera constitué par sondage aléatoire simple à partir d’une base de sondage validée. Le jour de la consultation, chaque médecin tiendra un registre de patients traités pour BPCO. Les médecins investigateurs interrogeront, à l’aide d’un questionnaire médical d’inclusion, les 2 à 3 premiers patients issus du registre, pour lesquels ils initient un traitement par SERETIDE Diskus 500 µg / 50 doses. A sample of 360 investigating general doctor will be formed by sample random sampling using a validated sampling frame. A sample of 120 investigating pneumologists will be formed by simple random sampling using a validated sampling frame. The day of consultation, each doctor will keep a registry of patients treated for OCPD. The investigating doctors will ask, using a medical inclusion questionnaire, the first 2 to 3 patients from the registry, for whom they are initiating a treatment via SERETIDE Diskus 500 µg / 50 doses. • Une fiche des caractéristiques médecin complétée à l’implantation du centre.• Un registre de non inclusion des patients traités pour BPCO consultant pendant la période d'inclusion • Un questionnaire d’inclusion complété par le médecin à J0 • Un questionnaire de suivi complété par le médecin à chaque visite de suivi naturalistique pendant toute la durée de l’étude• Un auto-questionnaire complété par le patient à la visite d’inclusion • Un auto-questionnaire complété par le patient à chaque visite de suivi naturalistique pendant toute la durée de l’étude• Un questionnaire des dernières nouvelles pour les patients sortis d’étude en cours de suivi • A doctor characteristics sheet completed at the location of the center• A non-inclusion registry of the patients treated for OPCD that consult during the inclusion period • An inclusion questionnaire completed by the doctor on D0 • A follow-up questionnaire completed by the doctor at each naturalistic follow-up visit throughout the entire duration of the study• A self-questionnaire completed by the patient at the inclusion visit • A self questionnaire completed by the patient at each naturalistic follow-up visit throughout the entire duration of the study• A questionnaire on the latest news for patients who left the study during follow-up Dossier cliniqueExamen médical : Direct physical measuresMedical registration: Auto-questionnaire papier : Paper self-questionnaire: Publications en cours Publications in progress Publications en cours Publications in progress Publications en cours Publications in progress http://tinyurl.com/Pubmed-USB http://tinyurl.com/Pubmed-USB