Etude cas-témoins sur les facteurs favorisant la progression du rétrecissement aortique COFRASA / GENERAC COFRASA / GENERAC Factors Favouring Aortic Stenosis PEF60116 Portail Épidémiologie-France Portail Épidémiologie-France | Health Databases Portail Épidémiologie-France 2026 13/04/2026 https://epidemiologie-france.aviesan.fr/ Portail Épidémiologie-France Portail Epidemiologie-France David Messika-Zeitoun 08/03/2013 03/07/2014 28/06/2013 1 1 David Messika-Zeitoun COFRASA / GENERAC - Etude cas-témoins sur les facteurs favorisant la progression du rétrecissement aortique COFRASA / GENERAC - Factors Favouring Aortic Stenosis Etude cas-témoins sur les facteurs favorisant la progression du rétrecissement aortique COFRASA / GENERAC COFRASA / GENERAC Factors Favouring Aortic Stenosis David Messika-Zeitoun AP-HP SERVICE DE CARDIOLOGIE DU PROFESSEUR VAHANIAN - - 75018 PARIS AP-HP, DRC AP-HP, DRC David Messika-Zeitoun David Messika-Zeitoun 08/03/2013 03/07/2014 28/06/2013 07/08/2014 1 1 David Messika-Zeitoun CNIL Accord CNIL : 31/07/2006 Accord CNIL : 31/07/2006 remplacement valvulaire aortique accidents vasculaires valve aortique atteinte athéroscléreuse vasculaire intima-media. décès insuffisance cardiaque infarctus du myocarde heart failure aortic valve replacement aortic valve vascular atherosclerotic disease Death myocardial infarction stroke intima-media. Cardiologie Cardiology Objectif de la base de données : Détermination des facteurs favorisant la progression du rétrécissement aortique en particulier l'effet des marqueurs biologiques de l'inflammation, de la coagulation et de l'agrégation plaquettaire et des métalloproteinases matricielles. Objectifs secondaires : - Évaluer la relation entre la progression du RAC et la progression de l’athérosclérose vasculaire ; - Rechercher des facteurs de prédisposition génétique associés au RAC avec une approche gènes candidats (Fetuine-A, MGP et récepteur de la vitamine D) et des études d’association pan génomique (genomewide association) ; - Évaluer la relation entre les polymorphismes identifiés de la fetuine-A, de la MGP et du récepteur de la vitamine D avec 1) les taux plasmatiques de fetuine-A, de MGP, de vitamine D et de parathormone, 2) la sévérite hémodynamique de la sténose et 3) la progression du RAC. Database objective : To determine factors favouring aortic stenosis progression and more specifically the effect of biological markers for inflammation, coagulation, platelet aggregation and matrix metalloproteinases. Secondary objectives: - To assess the relationship between the increase in AS and progression of vascular atherosclerosis; - To research genetic susceptibility factors associated with AS with candidate genes (fetuin-A, matrix-GLA protein, vitamin D receptor) and genomewide association studies; - To identify the relationships between genetic polymorphisms of fetuin-A, matrix-GLA protein, vitamin D receptor with 1) plasma levels for fetuin-A, MGP, vitamin D and parathyroid hormone, 2) haemodynamic severity stenosis and 3) the progression of AS. 11/2006 01/2011 Collecte des données terminée Data collection completed France Île-de-France Île-de-France Régional individuel individuals Groupe patients (rétrécissement aortique) - âge supérieur ou égal 18 ans ; - sténose aortique « dégénérative », pure (insuffisance aortique absente ou minime), isolée (absence de valvulopathie associée de grade supérieure ou égale 2/4) ; - absence d’insuffisance rénale sévère connue (clairance de la créatinine inférieur à 30 ml / min) ; - patients bénéficiant d’un régime de sécurite sociale. Groupe contrôle - âge supérieur ou égal à 18 ans ; - absence de lien de parenté biologique au premier degré avec un patient présentant une sténose aortique ; - absence de valvulopathie de grade supérieure ou égale 2/4 ; - absence d’insuffisance rénale sévère connue (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min) ; - patients bénéficiant d’un régime de sécurité sociale. Patient group (aortic sentosis) - age >=18 years - pure (no or minimal aortic valve stenosis), isolated (no valve disease >= grade 2/4), "degenerative" aortic valve stenosis; - no known severe renal insufficiency (creatinine clearance < 30 ml/min); - Patients affiliated with a social security scheme. Control group: age >=18 years, no known first degree relative with aortic valve stenosis: no valve disease >= grade 2/4; - no known severe renal insufficiency (creatinine clearance < 30 ml/min); - - Patients affiliated with a social security scheme. Nombre d'individus : - 1000 patients présentant un rétrécissement aortique / cases - 1500 contrôles / controls Number of individuals: - 1000 patients présentant un rétrécissement aortique / cases - 1500 contrôles / controls Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) Personnes âgées (65 à 79 ans) Grand âge (80 ans et plus) Adulthood (19 to 24 years) Adulthood (25 to 44 years) Adulthood (45 to 64 years) Elderly (65 to 79 years) Great age (80 years and more) Sujets malades Sick population Masculin Féminin Male Female Bases de données issues d’enquêtes Study databases Etudes cas-témoins Case control study Données cliniques : Examen clinique à l’inclusion et au cours du suivi (annuellement) Informations recueillies : - poids, - tension artérielle (TA), - périmètre abdominal, - électrocardiogramme (ECG), - auscultation. Données déclaratives : Face à face Données paracliniques : Imagerie : échographie cardiaque, échographie carotidienne, ECG. Données biologiques : Sang (+ valve aortique chez les patients opérés) Clinical data: Declarative data: Face to face interview Paraclinical data: Imaging: echocardiography, carotid ultrasound, ECG. Biological data: Blood (+ aortic valve specimen for operated patients) Sang total Sérum Plasma ADN Whole blood Serum Plasma DNA Sérothèque, plasmathèque, DNAthèque, banque de tissus (valves aortiques des patients opérés) Serum bank, plasma bank, DNA bank, tissue bank (aortic valve specimen for operated patients) Evénements de santé/morbidité Evénements de santé/mortalité Consommation de soins/services de santé Qualité de vie/santé perçue Health event/morbidity Health event/mortality Health care consumption and services Quality of life/health perception Hospitalisation Consultations (médicales/paramédicales) Produits de santé Hospitalization Medical/paramedical consultation Medicines consumption Procédures qualité utilisées : Présence d'une requête de cohérence au moment de la saisie des données informatiques et après la saisie des données informatiques. Gestion des données manquantes par retour vers le patient et/ou retour vers un tiers. Relance des sujets pour réaliser les visites de suivi. Les patients sont informés de l'utilisation de leur données par écrit. Cross-section David Messika-Zeitoun 2 ans. Recueil de données tous les ans 2 years Prospectif Autres organismes actifs dans la constitution de la cohorte : CHU, CHG, médecins libéraux, multiples sources de recrutement mais évaluation centralisée à Bichat Date de fin des inclusions : 01/01/2011 Prospective Other bodies active in creating this cohort: CHU, CHG, independent physicians, multiple recruitment sources but centralised evaluation at Bichat Inclusion cut-off date: 01/01/2011 Entretiens : saisie à partir d’un questionnaire papier avec double saisie. Examens cliniques : étape manuscrite avec double saisie. Examens biologiques : étape manuscrite avec double saisie. Interview: from a paper questionnaire with double data entry. Clinical examinations: handwritten with double data entry. Clinical examinations: handwritten with double data entry. Dossier cliniqueExamen médical : Examen clinique à l’inclusion et au cours du suivi (annuellement) Informations recueillies : - poids, - tension artérielle (TA), - périmètre abdominal, - électrocardiogramme (ECG), - auscultation. Direct physical measuresMedical registration: Face à face : Questionnaire par entretien à l’inclusion et au cours du suivi (annuellement) Informations recueillies lors de l'entretien : - antécédents (ATCD), - facteurs de risque cardiovasculaire, - qualité de vie, - état clinique, - évènements cliniques. Face to face interview: Questionnaire par entretien à l’inclusion et au cours du suivi (annuellement) Informations recueillies lors de l'entretien : - antécédents (ATCD), - facteurs de risque cardiovasculaire, - qualité de vie, - état clinique, - évènements cliniques. Données paracliniques : Imagerie : échographie cardiaque, échographie carotidienne, ECG. Paraclinical data : Imaging: echocardiography, carotid ultrasound, ECG. Sang (+ valve aortique chez les patients opérés) Blood (+ aortic valve specimen for operated patients) Utilisation possible des données par des équipes académiques : ouverte à des projets ancillaires, réplication d’études génétiques. Utilisation impossible des données par des industriels. Data may be used by academic teams: open to ancillary projects and replication of genetic studies. Data may not be used by industrial teams. Utilisation possible des données par des équipes académiques : ouverte à des projets ancillaires, réplication d’études génétiques. Utilisation impossible des données par des industriels. Data may be used by academic teams: open to ancillary projects and replication of genetic studies. Data may not be used by industrial teams. Utilisation possible des données par des équipes académiques : ouverte à des projets ancillaires, réplication d’études génétiques. Utilisation impossible des données par des industriels. Data may be used by academic teams: open to ancillary projects and replication of genetic studies. Data may not be used by industrial teams. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23768690 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23349346 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23329150 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23768690 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23349346 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23329150