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Mise à jour : 05/09/2017

- Etude transversale sur la prévalence de la rhinite allergique chez des personnes asthmatiques

Responsable(s) : Magnan Antoine, UMR 915: l'Institut du thorax

Objectif principal

Décrire la fréquence et la sévérité de la rhinite allergique chez les patients asthmatiques français.

Critères d'inclusion

- homme et femme
- adulte
- asthmatique

Mise à jour : 05/09/2017

BINOME - Etude transversale de patients infectés par un VIH de sous-type soit B soit non-B, ayant récemment débuté un premier traitement anti-rétroviral : caractéristiques socio-démographiques - FRAN06-004

Responsable(s) : Cohen-Codar Isabelle

Version 3

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Mise à jour : 01/07/2018

BINOME - Etude transversale de patients infectés par un VIH de sous-type soit B soit non-B, ayant récemment débuté un premier traitement anti-rétroviral : caractéristiques socio-démographiques - FRAN06-004

Responsable(s) : Cohen-Codar Isabelle

Objectif principal

Décrire et comparer les caractéristiques socio-démographiques des patients infectés par un VIH-1 de sous-type B (groupe 1) versus non-B (groupe 2) traités par un premier traitement anti-rétroviral.
Comparer en fonction du sous-type de VIH le stade de la maladie (clinique, viro-immunologie, co-morbidités) au moment de la mise sous traitement, comparer entre les 2 groupes (B et non-B) les conditions de prise du traitement et de la perception par le patient de la thérapeutique et de ses effets.
Identification d’une éventuelle corrélation entre ces derniers paramètres et l’évolution de la maladie entre l’initiation de la 1er ligne ARV et l’inclusion dans la cohorte :
- évolution de la charge virale (CV) en fonction du traitement ARV (IP, NNRTI) et du sous-type de VIH (B ou non-B), des CD4,
- survenue éventuelle d’évènements cliniques,
- changement éventuels de traitements et motifs.

Critères d'inclusion

Age > 18 ans, obtention du consentement écrit pour la collecte des données personnelles, patient infecté par le virus VIH-1, patient venant consulter pour la première ou deuxième visite de suivi de routine (soit 1 à 4 mois) après l’initiation du traitement ARV, génotype disponible lors de la mise sous traitement.

Mise à jour : 01/07/2018

AVANCE - Etude longitudinale sur des patients diabétiques de type 2 débutant un traitement par Avandia® ou Avandamet® : étude d'usage, d'efficacité et de tolérance de la rosiglitazone

Responsable(s) : Leclerc-Zwirn Christel, Laboratoire GSK

Version 1

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Mise à jour : 01/01/2019

AVANCE - Etude longitudinale sur des patients diabétiques de type 2 débutant un traitement par Avandia® ou Avandamet® : étude d'usage, d'efficacité et de tolérance de la rosiglitazone

Responsable(s) : Leclerc-Zwirn Christel, Laboratoire GSK

Objectif principal

Évaluer le profil des patients traités, l’adéquation des pratiques au RCP, l’observance, la tolérance et l’efficacité de la rosiglitazone.

Critères d'inclusion

- Patient diabétique de type 2 consultant spontanément (i.e. indépendamment de l’étude) ;
- Patient ayant débuté récemment (depuis moins d’un mois) ou débutant un traitement par Avandia® ou Avandamet® ;
- Patient ayant donné son consentement

Mise à jour : 01/01/2019

- Enquête auprès des personnes sans domicile (1994-1995)

Responsable(s) : MARPSAT Maryse

Version 1

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Mise à jour : 22/09/2017

- Enquête auprès des personnes sans domicile (1994-1995)

Responsable(s) : MARPSAT Maryse

Objectif principal

Etudier les conditions de réalisation et d'extension à une plus grande échelle d'enquêtes de ce type, et élaborer des recommandations en vue d'aboutir à une meilleure prise en compte des personnes sans domicile dans le recensement général et la population, ainsi que dans les enquêtes qui se déroulent ordinairement auprès des seuls ménages logés. Il en était également attendu une première exploration des processus conduisant à la situation de sans domicile.

Critères d'inclusion

Personnes de 18 ans et plus, sans domicile ou ayant un logement mais faisant toutes appel à des centres de distribution de nourriture et repas chauds et/ou dormant la nuit dans des centres d'hébergement (urgence et longue durée).

Mise à jour : 22/09/2017

EPIPOI - Cohorte d'enfants en surchage pondérale ou à risque de le devenir (Haute-Garonne) : depistage et prise en charge

Responsable(s) : Jouret Béatrice, INSERM U558

Version 3

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Mise à jour : 05/09/2017

EPIPOI - Cohorte d'enfants en surchage pondérale ou à risque de le devenir (Haute-Garonne) : depistage et prise en charge

Responsable(s) : Jouret Béatrice, INSERM U558

Objectif principal

L’étude EPIPOI avait pour objectifs généraux de :
- Dépister à 3-4 ans les enfants en surcharge pondérale ou à risque de le devenir et de les prendre en charge par l’intermédiaire de leur médecin traitant avec ou sans l’appui du Réseau de Prévention et Prise en charge de l’Obésité Pédiatrique en Midi-Pyrénées (RéPOP Toulouse) ;
- Mener des interventions éducatives auprès des enfants et évaluer leur efficacité ;
- Former les médecins de ville au dépistage et à la prise en charge des enfants en surpoids et obèses ;
- Déterminer la prévalence de la surcharge pondérale et les facteurs associés chez les enfants de 3- 4 ans ;
- Caractériser les habitudes de vie des enfants de 3-4 ans.

Critères d'inclusion

Enfants en surcharge pondérale ou à risque de le devenir des écoles maternelles volontaires de Haute Garonne

Mise à jour : 05/09/2017

- Etude transversale sur les situations de précarité, santé perçue et troubles anxiodépressifs

Responsable(s) : Royer Bernard
Gusto Gaelle
Tichet Jean

Version 1

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Mise à jour : 05/09/2017

- Etude transversale sur les situations de précarité, santé perçue et troubles anxiodépressifs

Responsable(s) : Royer Bernard
Gusto Gaelle
Tichet Jean

Objectif principal

L’association entre situations de précarité et dégradation de l’état de santé est largement admise et des liens ont été décrits pour la morbi-mortalité ou les
comportements à risque. Dans ce contexte, notre étude vise à rechercher un lien entre les situations de précarité, la qualité de vie ressentie et l’existence de troubles
anxiodépressifs

Critères d'inclusion

Sujet fréquentant un des 12 centres de santé inclus dans l'étude.
Sujets assurés et ayants-droit du régime général de la sécurité sociale, ayant bénéficié d’un examen périodique de santé et volontaires pour l’étude

Mise à jour : 05/09/2017