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Fiches French Cost Of Acute STroke

Partenaires - F.A.Q. - Contact - Plan du site - Mentions légales - Administration - PEF-HD - Mis à jour le 15 décembre 2020 - Version 4.10.05

Général
Identification
Nom détaillé	French Cost Of Acute STroke
Sigle ou acronyme	French COAST
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.)	CCTI-RS 10.295, CNIL 910284
Thématiques générales
Domaine médical	Neurology
Déterminants de santé	Medicine
Mots-clés	Stroke, functional disability, fatigue, depression, pharmacoepidemiology, cohort, Department of Pharmacology, Bordeaux
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable	BLIN
Prénom	Patrick
Adresse	Bât du Tondu - Case 41 - 146, Rue Léo Saignat - 33076 BORDEAUX Cedex
Téléphone	05 57 57 46 75
Email	patrick.blin@u-bordeaux2.fr
Laboratoire	Service de Pharmacologie, CIC-P 0005-INSERM U657- Université Segalen Bordeaux
Organisme	Université Bordeaux
Nom du responsable	MOORE
Prénom	Nicholas
Adresse	Bât du Tondu - Case 41 - 146, Rue Léo Saignat - 33076 BORDEAUX Cedex
Téléphone	05 57 57 46 75
Email	nicholas.moore@pharmaco.u-bordeaux2.fr
Laboratoire	Service de Pharmacologie, CIC-P 0005-INSERM U657- Université Segalen Bordeaux
Organisme	Université Bordeaux
Collaborations
Financements
Financements	Private
Précisions	Laboratoire Lundbeck (soutien inconditionnel) - Lundbeck (unconditional support)
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur	Service de Pharmacologie, CIC-P 0005-INSERM U657- Université Segalen Bordeaux
Statut de l’organisation	Secteur Public
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur	Créativ-Ceutical
Statut de l’organisation	Secteur Privé
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données	Study databases
Base de données issues d'enquêtes, précisions	Cohort study
Origine du recrutement des participants	A selection of health institutions and services
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle	No
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon	All patients admitted for a CI confirmed by imaging at the University Hospital of Bordeaux, Pellegrin hospital, are included in the study over a period of two months. Written consent of the patient or person of trust marks inclusion of the patient in the study
Objectif de la base de données
Objectif principal	The main objective is to determine the impact of the organization of acute care (medical, paramedical and therapeutic care) for patients with cerebral infarction on short and long term vital and functional prognosis.
Critères d'inclusion	Patient with a cerebral infarction confirmed by imaging (scan or MRI); not hospitalized for complications or side effects or for further assessment of a recent cerebral infarctionI; agreeing to participate and not affected by a language barrier.
Type de population
Age	Adulthood (19 to 24 years) Adulthood (25 to 44 years) Adulthood (45 to 64 years) Elderly (65 to 79 years) Great age (80 years and more)
Population concernée	Sick population
Pathologie	I63 - Cerebral infarction
Sexe	Male Woman
Champ géographique	National
Détail du champ géographique	Bordeaux University Hospital – Pellegrin hospital
Collecte
Dates
Année du premier recueil	2010
Année du dernier recueil	2012
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus)	< 500 individuals
Détail du nombre d'individus	129 patients included
Données
Activité de la base	Data collection completed
Type de données recueillies	Clinical data Declarative data Administrative data
Données cliniques, précisions	Direct physical measures
Données déclaratives, précisions	Face to face interview Phone interview
Détail des données déclaratives recueillies	HADS, FSS, EQ-5D, MRS scales, and questionnaire on resources use
Données administratives, précisions	Patient name, first name, date and place of birth, phone number and address, contact details of the general practitioner.
Existence d’une biothèque	No
Paramètres de santé étudiés	Health event/morbidity Health event/mortality Health care consumption and services Quality of life/health perception Others
Consommation de soins, précisions	Hospitalization Medical/paramedical consultation Medicines consumption
Qualité de vie/santé perçue, précisions	HADS, FSS, EQ-5D scales
Autres, précisions	Modified Rankin Scale
Modalités
Mode de recueil des données	Data collection is performed through an eCRF by a Clinical Research Assistant at the Pellegrin hospital during the inclusion phase and by telephone during the follow-up phase.
Suivi des participants	Yes
Modalités de suivi des participants	Monitoring by contact with the participant (mail, e-mail, telephone etc.)
Détail du suivi	The follow-up is 12 months. Patients are contacted every 3 months to answer a telephone questionnaire (healthcare consumption since the last contact, scales on fatigue, depression, quality of life and functional disability). Vital status at one year included will be determined by the INSEE / INSERM procedure.
Appariement avec des sources administratives	Yes
Sources administratives appariées, précisions	RNIPP (vital status)
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Accès
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition)	The statistical analyses and study report were performed by Creativ-Ceutical.
Accès aux données agrégées	Access on specific project only
Accès aux données individuelles	Access on specific project only

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Valorisation et accès

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