French COAST - French Cost Of Acute STroke

Responsable(s) :
BLIN Patrick, Service de Pharmacologie, CIC-P 0005-INSERM U657- Université Segalen Bordeaux
MOORE Nicholas, Service de Pharmacologie, CIC-P 0005-INSERM U657- Université Segalen Bordeaux

Date de modification : 26/10/2017 | Version : 1 | ID : 2787

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Nom détaillé French Cost Of Acute STroke
Sigle ou acronyme French COAST
Numéro d'enregistrement (CNIL, CPP, CCTIRS etc.) CCTI-RS 10.295, CNIL 910284
Thématiques générales
Domaine médical Neurology
Déterminants de santé Medicine
Mots-clés Stroke, functional disability, fatigue, depression, pharmacoepidemiology, cohort, Department of Pharmacology, Bordeaux
Collaborations
Financements
Financements Private
Précisions Laboratoire Lundbeck (soutien inconditionnel) - Lundbeck (unconditional support)
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur Service de Pharmacologie, CIC-P 0005-INSERM U657- Université Segalen Bordeaux
Statut de l’organisation Secteur Public
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur Créativ-Ceutical
Statut de l’organisation Secteur Privé
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable BLIN
Prénom Patrick
Adresse Bât du Tondu - Case 41 - 146, Rue Léo Saignat - 33076 BORDEAUX Cedex
Téléphone 05 57 57 46 75
Email patrick.blin@u-bordeaux2.fr
Laboratoire Service de Pharmacologie, CIC-P 0005-INSERM U657- Université Segalen Bordeaux
Organisme Université Bordeaux
Nom du responsable MOORE
Prénom Nicholas
Adresse Bât du Tondu - Case 41 - 146, Rue Léo Saignat - 33076 BORDEAUX Cedex
Téléphone 05 57 57 46 75
Email nicholas.moore@pharmaco.u-bordeaux2.fr
Laboratoire Service de Pharmacologie, CIC-P 0005-INSERM U657- Université Segalen Bordeaux
Organisme Université Bordeaux
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Study databases
Base de données issues d'enquêtes, précisions Cohort study
Origine du recrutement des participants A selection of health institutions and services
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle No
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon All patients admitted for a CI confirmed by imaging at the University Hospital of Bordeaux, Pellegrin hospital, are included in the study over a period of two months. Written consent of the patient or person of trust marks inclusion of the patient in the study
Objectif de la base de données
Objectif principal The main objective is to determine the impact of the organization of acute care (medical, paramedical and therapeutic care) for patients with cerebral infarction on short and long term vital and functional prognosis.
Critères d'inclusion Patient with a cerebral infarction confirmed by imaging (scan or MRI); not hospitalized for complications or side effects or for further assessment of a recent cerebral infarctionI; agreeing to participate and not affected by a language barrier.
Type de population
Age Adulthood (19 to 24 years)
Adulthood (25 to 44 years)
Adulthood (45 to 64 years)
Elderly (65 to 79 years)
Great age (80 years and more)
Population concernée Sick population
Pathologie I63 - Cerebral infarction
Sexe Male
Woman
Champ géographique National
Détail du champ géographique Bordeaux University Hospital – Pellegrin hospital
Collecte
Dates
Année du premier recueil 2010
Année du dernier recueil 2012
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) < 500 individuals
Détail du nombre d'individus 129 patients included
Données
Activité de la base Data collection completed
Type de données recueillies Clinical data
Declarative data
Administrative data
Données cliniques, précisions Direct physical measures
Données déclaratives, précisions Face to face interview
Phone interview
Détail des données déclaratives recueillies HADS, FSS, EQ-5D, MRS scales, and questionnaire on resources use
Données administratives, précisions Patient name, first name, date and place of birth, phone number and address, contact details of the general practitioner.
Existence d’une biothèque No
Paramètres de santé étudiés Health event/morbidity
Health event/mortality
Health care consumption and services
Quality of life/health perception
Others
Consommation de soins, précisions Hospitalization
Medical/paramedical consultation
Medicines consumption
Qualité de vie/santé perçue, précisions HADS, FSS, EQ-5D scales
Autres, précisions Modified Rankin Scale
Modalités
Mode de recueil des données Data collection is performed through an eCRF by a Clinical Research Assistant at the Pellegrin hospital during the inclusion phase and by telephone during the follow-up phase.
Suivi des participants Yes
Modalités de suivi des participants Monitoring by contact with the participant (mail, e-mail, telephone etc.)
Détail du suivi The follow-up is 12 months. Patients are contacted every 3 months to answer a telephone questionnaire (healthcare consumption since the last contact, scales on fatigue, depression, quality of life and functional disability). Vital status at one year included will be determined by the INSEE / INSERM procedure.
Appariement avec des sources administratives Yes
Sources administratives appariées, précisions RNIPP (vital status)
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Accès
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) The statistical analyses and study report were performed by Creativ-Ceutical.
Accès aux données agrégées Access on specific project only
Accès aux données individuelles Access on specific project only

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