BCB Glioblastomes - French glioblastoma biobank

Responsable(s) :
Menei Philippe, CRCINA Inserm U1232 team 17
Bauchet Luc
Figarella-Branger Dominique

Date de modification : 20/10/2017 | Version : 1 | ID : 73088

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Nom détaillé French glioblastoma biobank
Sigle ou acronyme BCB Glioblastomes
Numéro d'enregistrement (CNIL, CPP, CCTIRS etc.) CNIL02/2013 (1476342v2) ; CPP 23/12/2011-26/02/2013
Thématiques générales
Domaine médical Anatomy - Cytology
Biology
Cancer research
Neurology
Radiology and medical imaging
Pathologie, précisions Glioblastoma
Déterminants de santé Genetic
Geography
Occupation
Mots-clés Glioblastoma, malignant tumour, tumour, clinical and biological database, central nervous system, bioresource, biobank
Collaborations
Participation à des projets, des réseaux, des consortiums Yes
Précisions French glioblastoma biobank
Financements
Financements Public
Précisions INCA
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur CHU Angers
Statut de l’organisation Secteur Public
Existence de comités scientifique ou de pilotage Yes
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable Menei
Prénom Philippe
Adresse Service de Neurochirurgie - CHU Angers - 4 rue Larrey - 49000 Angers
Téléphone +33 2 41 35 48 22
Email phmenei@chu-angers.fr
Laboratoire CRCINA Inserm U1232 team 17
Organisme CHU Angers
Nom du responsable Bauchet
Prénom Luc
Adresse Servide de Neurochirurgie - CHRU Gui de Chauliac - 80 av Augustin Fliche - 34090 Montpellier
Email l-bauchet@chu-montpellier.fr
Organisme CHU Montpellier
Nom du responsable Figarella-Branger
Prénom Dominique
Adresse AP-HM Timone - Service d'anatomie et cytologie pathologiques et de Neuropathologie - 264 rue Saint-Pierre - 13385 Marseille Cedex 05
Email DominiqueFrance.FIGARELLA@ap-hm.fr
Organisme Hôpital Timone Marseille
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Study databases
Base de données issues d'enquêtes, précisions Longitudinal study (except cohorts)
Origine du recrutement des participants A selection of health institutions and services
Critère de sélection des participants Another treatment or procedure
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle No
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon Patients with first surgery for glioblastoma, who have given their consent.
Objectif de la base de données
Objectif principal The principal purpose of this project is to, over three years, build a national, representative and well-annotated clinical and biological database (CBD) of at least 1,200 glioblastomas.
Critères d'inclusion Patients with first surgery for glioblastoma who have given their consent.
Type de population
Age Adulthood (19 to 24 years)
Adulthood (25 to 44 years)
Adulthood (45 to 64 years)
Elderly (65 to 79 years)
Great age (80 years and more)
Population concernée Sick population
Pathologie C00-C75 - Malignant neoplasms, stated or presumed to be primary, of specified sites, except of lymphoid, haematopoietic and related tissue
G93 - Other disorders of brain
Sexe Male
Woman
Champ géographique National
Détail du champ géographique 29 sites in France
Collecte
Dates
Année du premier recueil 2013
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) [1000-10 000[ individuals
Détail du nombre d'individus 1099
Données
Activité de la base Current data collection
Type de données recueillies Clinical data
Paraclinical data
Biological data
Données cliniques, précisions Direct physical measures
Détail des données cliniques recueillies history, surgery, anatomopathology, mri before surgery, follow up every 6 month and cancer treatments
Données paracliniques, précisions MRI before surgery (images and data)
Données biologiques, précisions Tumoural tissue (paraffin block, cryofragment), Blood (plasma, serum, total blood, buffy coat), hair
Existence d’une biothèque Yes
Contenu de la biothèque Whole blood
Serum
Plasma
Tissues
Cell lines
DNA
Others
Détail des éléments conservés Tissue fragment, blood, hair
Paramètres de santé étudiés Health event/morbidity
Health event/mortality
Modalités
Mode de recueil des données anonymous ennov clinical database for clinical data (Clinsight) and biological resources stored in certified Biological Resources Centers
Nomenclatures employées ADICAP, CIM10, OMS
Procédures qualité utilisées data-management team certified ISO9001, resources stored in certified Biological resources centers NF96-900
Suivi des participants Yes
Modalités de suivi des participants Monitoring by contact with the referring doctor
Détail du suivi Follow-up every 6 month until death
Pathologie suivies C00-C75 - Malignant neoplasms, stated or presumed to be primary, of specified sites, except of lymphoid, haematopoietic and related tissue
Appariement avec des sources administratives No
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Accès
Existence d’un document qui répertorie les variables et les modalités de codage Yes
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) Contact the scientist in charge
Accès aux données agrégées Access on specific project only
Accès aux données individuelles Access on specific project only

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