Entred 2007-2010 - Echantillon National Témoin Représentatif des Personnes Diabétiques 2007-2010 ARCHIVE

Responsable(s) :
Fosse-Edorh Sandrine

Date de modification : 01/07/2019 | Version : 2 | ID : 7786

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Général
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Nom détaillé Echantillon National Témoin Représentatif des Personnes Diabétiques 2007-2010
Sigle ou acronyme Entred 2007-2010
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) 907172
Thématiques générales
Domaine médical Endocrinologie et métabolisme
Déterminants de santé Mode de vie et comportements
Mots-clés Diabète type 1, risque vasculaire, niveau socio-économique, démarche éducative, qualité des soins, coût, Diabète type 2, caractéristiques, complication, hospitalisation, mortalité
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable Fosse-Edorh
Prénom Sandrine
Adresse 12 rue du Val d’Osne 94415 Saint Maurice Cedex
Téléphone + 33 (0)1 55 12 53 14
Email Sandrine.fosse@santepubliquefrance.fr
Organisme Santé publique France
Collaborations
Financements
Financements Publique
Précisions InVS, CnamTS, RSI, HAS, INPES
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur Santé Publique France
Statut de l’organisation Secteur Public
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Bases de données issues d’enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions Etudes transversales répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Origine du recrutement des participants Via une base administrative ou un registre
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle Non
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon L’échantillon est basé sur le tirage au sort de clefs matriculaires dans les bases de données de l’Assurance maladie. Les personnes possédant ces clefs matriculaires et ayant bénéficié d’au moins trois remboursements de médicaments antidiabétiques oraux et/ou d’insuline au cours des douze derniers mois ont constitué l’échantillon.
Objectif de la base de données
Objectif principal Décrire les caractéristiques des personnes diabétiques traitées pharmacologiquement, leur état de santé lié au diabète, la qualité des soins qu’elles reçoivent, leurs parcours de soins y compris la démarche éducative, leur qualité de vie, leurs vécus et leurs besoins en matière d’éducation et d’information, ainsi que le coût du diabète.
Critères d'inclusion Personnes bénéficiaires de la CnamTS (hors sections locales mutualistes) et du régime social des indépendants (RSI), domiciliées en métropole ou dans les DOM, ayant bénéficié d’au moins trois remboursements de médicaments antidiabétiques oraux et/ou d’insuline au cours des douze derniers mois.
Type de population
Age Nouveau-nés (naissance à 28j)
Nourrissons (28j à 2 ans)
Petite enfance (2 à 5 ans)
Enfance (6 à 13 ans)
Adolescence (13 à 18 ans)
Adulte (19 à 24 ans)
Adulte (25 à 44 ans)
Adulte (45 à 64 ans)
Personnes âgées (65 à 79 ans)
Grand âge (80 ans et plus)
Population concernée Sujets malades
Pathologie E10-E14 - Diabète sucré
Sexe Masculin
Féminin
Champ géographique National
Détail du champ géographique France
Collecte
Dates
Année du premier recueil 08/2006
Année du dernier recueil 07/2009
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) [1000-10 000[ individus
Détail du nombre d'individus 8000 personnes en France métropolitaine, 800 personnes des DOM, 850 enfants
Données
Activité de la base Collecte des données terminée
Type de données recueillies Données cliniques
Données déclaratives
Données biologiques
Données administratives
Données cliniques, précisions Dossier clinique
Détail des données cliniques recueillies Questionnaire médical envoyé aux médecins soignants
Données déclaratives, précisions Auto-questionnaire papier
Téléphone
Détail des données déclaratives recueillies Autoquestionnaire patient et questionnaire téléphonique administré par les médecins conseils de l’Assurance maladie
Données biologiques, précisions Questionnaire médical envoyé aux médecins soignants
Données administratives, précisions Consommations médicales et données d’hospitalisatons
Existence d’une biothèque Non
Paramètres de santé étudiés Evénements de santé/morbidité
Evénements de santé/mortalité
Consommation de soins/services de santé
Qualité de vie/santé perçue
Consommation de soins, précisions Hospitalisation
Consultations (médicales/paramédicales)
Produits de santé
Modalités
Mode de recueil des données Recueil de données par auto-questionnaire, questionnaire téléphonique, questionnaire médecin-soignant couplé à un recueil passif de données médico-administratives (consommations médicales et hospitalisations) et de données de mortalité (statut vital et causes de décès)
Nomenclatures employées CIM 10
Suivi des participants Oui
Détail du suivi Recueil passif de données médico-administratives (consommations médicales et hospitalisations) et de données de mortalité (statut vital et causes de décès) pendant deux ans
Pathologie suivies E10-E14 - Diabète sucré
Appariement avec des sources administratives Oui
Sources administratives appariées, précisions Données de consommations médicales au niveau local, PMSI, RNIPP, CépiDC
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Lien vers le document 2015_Publi Entred.docx
Accès
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) Les résultats sont publiés sous forme de rapports, synthèses, articles. La bibliographie complète figure sur le site Internet d’Entred.
Les données sont accessibles à des équipes extérieures après soumission d’un projet auprès d’une commission d’évaluation.
Accès aux données agrégées Accès restreint sur projet spécifique
Accès aux données individuelles Accès restreint sur projet spécifique

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