739021127/01/202120/04/2021ValidatedValidated28/01/202106/05/2021SOLANGE TREHOUXhttp://epidemiologie-france.aviesan.fr/en/layout/set/print/content/view/full/90330http://epidemiologie-france.aviesan.fr/en/layout/set/print/content/view/full/90772http://epidemiologie-france.aviesan.fr/en/layout/set/print/ccontent/xml/(NodeId)/90330Évènements cliniques survenant dans les 6 mois d’une infection par le SARS-COV2 : cohorte multicentriqueClinical events occurring within 6 months of SARS-COV-2 infection: multicentre cohortCOCO_LATECOCO_LATECNIL MR01, Avis favorable du CPPCNIL MR01, favorable opinion CPPMaladies infectieusesPsychologie et psychiatrieInfectious diseasesPsychology and psychiatryOuiYesROBINEAUOlivierROBINEAUOlivierOuiYesPubliquePublicCentre Hospitalier de TourcoingPublicTourcoing HospitalPublicOuiYesTREHOUXSolangerecherche@ch-tourcoing.frTREHOUXSolangerecherche@ch-tourcoing.frAutresOthersEtudes de cohortesCohort studyDécrire dans le temps les symptômes présentés par les patients décrivant une persistance (au-delà de deux mois depuis leur apparition) ou une apparition de symptômes à plus de 3 semaines du début d’une infection par le SARS-CoV-2 (COVID-19) symptomatique prouvée biologiquement. Describe, over time, the symptoms presented by patients reporting persistent symptoms (more than two months after onset) or onset of symptoms more than 3 weeks after the beginning of symptomatic SARS-CoV-2 (COVID-19) infection evidenced by laboratory tests. 1- Antécédent d’infection au SARS-CoV-2 symptomatique définie par : Le résultat positif d’une RT-PCR SARS-CoV-2 OU une sérologie SARS-CoV-2 positive associé à au moins un événement : - Anosmie survenue après février 2020 - OU scanner évocateur de COVID 19 - OU ≥ 2 symptômes contemporains du prélèvement virologique parmi : asthénie, toux, dyspnée, fièvre, myalgies, dysgueusie, diarrhée ET n’étant pas présent antérieurement au diagnostic 2- ET persistance d’au moins un symptôme présent dans les 3 premières semaines d’une COVID19, à plus de 8 semaines des 1ers symptômes de COVID OU apparition tardive d’au moins un nouveau symptôme au minimum 3 semaines et maximum 6 mois après les premiers symptômes d’une infection à SARS-CoV-2 3- Premiers symptômes datant de moins de 6 mois le jour de l’inclusion 4- Bénéficier d’un régime de l’Assurance maladie ou de l’Aide Médicale d’Etat 5- Avoir signé un consentement éclairé à l’inclusion 1- History of symptomatic SARS-CoV-2 infection defined by: A positive RT-PCR result for SARS-CoV-2 OR positive SARS-CoV-2 serology combined with at least one event: - Anosmia occurring after February 2020 - OR CT scan consistent with COVID-19 - OR ? 2 symptoms coinciding with the virology sample, including: asthenia, cough, dyspnoea, fever, myalgia, dysgeusia, diarrhoea AND not present prior to diagnosis 2- AND persistence of at least one symptom present in the first 3 weeks of COVID-19, more than 8 weeks after the first COVID symptoms OR late onset of at least one new symptom at least 3 weeks and not more than 6 months after the first symptoms of SARS-CoV-2 infection 3- First symptoms within the past 6 months on the date of inclusion 4- Beneficiary of a health insurance scheme or the state welfare scheme 5- Having signed an informed consent form at inclusion Adulte (19 à 24 ans)Adulte (25 à 44 ans)Adulte (45 à 64 ans)Personnes âgées (65 à 79 ans)Grand âge (80 ans et plus)Adulthood (19 to 24 years)Adulthood (25 to 44 years)Adulthood (45 to 64 years)Elderly (65 to 79 years)Great age (80 years and more)Sujets maladesSick populationB99-B99 - Autres maladies infectieusesB99-B99 - Other infectious diseasesMasculinFémininMaleWomanNationalNational31/12/20202020[500-1000[ individus[500-1000[ individualsCollecte des données activeCurrent data collectionDonnées cliniquesDonnées paracliniquesDonnées biologiquesClinical dataParaclinical dataBiological dataDossier cliniqueExamen médicalDirect physical measuresMedical registrationOuiYesSérumPlasmaSerumPlasmahttp://epidemiologie-france.aviesan.fr/en/layout/set/printhttp://epidemiologie-france.aviesan.fr/en/layout/set/print