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        <keyword xml:lang="FR">COVID-19; Hospitalisation ; soins ambulatoires ; validation des règles ; consensus d'experts ; prise de décision basée sur des règles ; outil d'aide à la décision clinique.</keyword>
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      <abstract xml:lang="FR">Objectif de la base de données : L’objectif principal est de démontrer la fiabilité et la sécurité de la prise en charge ambulatoire chez les patients hautement suspects ou confirmés atteints de la COVID-19 se présentant aux urgences et ayant un score HOME-CoV révisé inférieur à 2 (règle négative). &#13;
&#13;
Les objectifs secondaires sont :&#13;
i. Évaluer le taux de patients ayant nécessité une hospitalisation dans les 7 jours suivant l’inclusion selon la règle HOME-CoV révisée positive ou négative.&#13;
ii. Évaluer le taux de patients ayant nécessité une hospitalisation et l’initiation d’une oxygénothérapie dans les 7 jours suivant l’inclusion selon la règle HOME-CoV révisée positive ou négative.&#13;
iii. Évaluer le taux de patients ayant nécessité une intubation dans les 7 jours suivant l’inclusion selon la règle HOME-CoV révisée positive ou négative.&#13;
iv. Évaluer le taux de patients décédés toutes causes confondues dans les 7 jours suivant l’inclusion selon la règle HOME-CoV révisée positive ou négative.&#13;
v. Évaluer les performances du score HOME-CoV révisé pour prédire l’évolution&#13;
défavorable dans le sous-groupe des patients ayant une infection à SARS-CoV-2&#13;
confirmée par RT-PCR pour exclure le risque de survenue d’une évolution défavorable lorsqu’ils sont évalués à bas risque.&#13;
vi. Comparer les performances du score HOME-CoV révisé à celles des autres scores existants.</abstract>
      <abstract xml:lang="EN">Database objective : The primary objective is to demonstrate the reliability and safety of outpatient management among patients highly suspected or confirmed as infected with COVID-19, attending an emergency department and with a revised HOME-CoV score less than 2 (negative rule). &#13;
&#13;
The secondary objectives are as follows:&#13;
i. Evaluate the rate of patients having required hospitalisation within 7 days following inclusion according to the revised positive or negative HOME-CoV rule.&#13;
ii. Evaluate the rate of patients having required hospitalisation and initiation of oxygen therapy within 7 days following inclusion according to the revised positive or negative HOME-CoV rule.&#13;
iii. Evaluate the rate of patients having required intubation within 7 days following inclusion according to the revised positive or negative HOME-CoV rule.&#13;
iv. Evaluate the rate of all-cause deaths within 7 days following inclusion according to the revised positive or negative HOME-CoV rule.&#13;
v. Evaluate the performance of the revised HOME-CoV score in predicting a&#13;
negative outcome in the patient subgroup with SARS-CoV-2 infection&#13;
confirmed by RT-PCR to rule out the risk of a negative outcome when assessed as low risk.&#13;
vi. Compare the performance of the revised HOME-CoV score with that of other existing scores.</abstract>
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        <universe xml:lang="FR" clusion="I">Patient adulte (&gt; 18 ans),&#13;
- Consultant un des services d’urgences participant à l’étude pour une infection à COVID-19 confirmée par une RT-PCR à SARS-CoV2 positive ou considérée comme très probable par le médecin le prenant en charge,&#13;
- Ne nécessitant pas une prise en charge en unité de soins continus ou de réanimation et n’ayant pas fait l’objet d’une décision de limitations des thérapeutiques actives,&#13;
- Ayant donné son consentement exprès pour participer à l’étude,&#13;
- Affilié ou bénéficiaire d’un régime de sécurité sociale.</universe>
        <universe xml:lang="EN" clusion="I">Adult patient (&gt; 18 years),&#13;
- Attending one of the emergency departments taking part in the study due to COVID-19 infection confirmed by SARS-CoV-2 positive RT-PCR, or considered highly probable by the physician managing the patient,&#13;
- Not requiring management in a continuous care or intensive care unit, and subject to a decision to limit active treatment,&#13;
- Having given their formal consent to take part in the study,&#13;
- Registered with or a beneficiary of a social security scheme.</universe>
        <universe xml:lang="FR">Nombre d'individus : 1300 patients </universe>
        <universe xml:lang="EN">Number of individuals: 1,300 patients </universe>
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        <universe xml:lang="EN">Recruiting through a selection of health institutions and services</universe>
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        <dataKind xml:lang="FR">Données déclaratives : Face à face</dataKind>
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