739092203/02/202120/04/2021AwaitingAwaiting08/07/202508/07/2025Delphine Douillethttp://epidemiologie-france.aviesan.fr/en/layout/set/print/content/view/full/90444http://epidemiologie-france.aviesan.fr/en/layout/set/print/content/view/full/90760http://epidemiologie-france.aviesan.fr/en/layout/set/print/ccontent/xml/(NodeId)/90444Étude d’implémentation du score HOME-CoV révisé pour guider le choix d’une hospitalisation ou d’une prise en charge ambulatoire des patients ayant une infection à SARS-CoV-2 avérée ou probable admis aux urgences.Study on the implementation of the revised HOME-CoV score to guide the choice of hospitalisation or outpatient management of patients with confirmed or probable SARS-CoV-2 infection admitted to an emergency department.Revised HOME-CoV Revised HOME-CoV 2020-A03067-322020-A03067-32Médecine d’urgenceEmergency medicineOuiYesSystèmes de soins et accès aux soinsHealthcare system and access to health care servicesCOVID-19; Hospitalisation ; soins ambulatoires ; validation des règles ; consensus d'experts ; prise de décision basée sur des règles ; outil d'aide à la décision clinique.COVID-19; Hospitalization; Outpatient; Rule validation; Expert consensus; Rule-based decision-making; Clinical support decision tool.DouilletDelphineDepartement de Médecine d'Urgence 4 rue Larrey CHU ANGERSDelphine.Douillet@chu-angers.frDouilletDelphineDepartement de Médecine d'Urgence<br>4 rue Larrey<br>CHU ANGERSDelphine.Douillet@chu-angers.frPubliquePublicCHU AngersAngers University HospitalCHU AngersAngers University HospitalBases de données issues d’enquêtesStudy databasesEtudes de cohortesCohort studyVia une sélection de services ou établissements de santéA selection of health institutions and servicesAutre traitement ou procédureAnother treatment or procedureOuiYesIntervention au niveau de groupes (clusters)Performed at group level (clusters)L’objectif principal est de démontrer la fiabilité et la sécurité de la prise en charge ambulatoire chez les patients hautement suspects ou confirmés atteints de la COVID-19 se présentant aux urgences et ayant un score HOME-CoV révisé inférieur à 2 (règle négative). Les objectifs secondaires sont : i. Évaluer le taux de patients ayant nécessité une hospitalisation dans les 7 jours suivant l’inclusion selon la règle HOME-CoV révisée positive ou négative. ii. Évaluer le taux de patients ayant nécessité une hospitalisation et l’initiation d’une oxygénothérapie dans les 7 jours suivant l’inclusion selon la règle HOME-CoV révisée positive ou négative. iii. Évaluer le taux de patients ayant nécessité une intubation dans les 7 jours suivant l’inclusion selon la règle HOME-CoV révisée positive ou négative. iv. Évaluer le taux de patients décédés toutes causes confondues dans les 7 jours suivant l’inclusion selon la règle HOME-CoV révisée positive ou négative. v. Évaluer les performances du score HOME-CoV révisé pour prédire l’évolution défavorable dans le sous-groupe des patients ayant une infection à SARS-CoV-2 confirmée par RT-PCR pour exclure le risque de survenue d’une évolution défavorable lorsqu’ils sont évalués à bas risque. vi. Comparer les performances du score HOME-CoV révisé à celles des autres scores existants.The primary objective is to demonstrate the reliability and safety of outpatient management among patients highly suspected or confirmed as infected with COVID-19, attending an emergency department and with a revised HOME-CoV score less than 2 (negative rule). The secondary objectives are as follows: i. Evaluate the rate of patients having required hospitalisation within 7 days following inclusion according to the revised positive or negative HOME-CoV rule. ii. Evaluate the rate of patients having required hospitalisation and initiation of oxygen therapy within 7 days following inclusion according to the revised positive or negative HOME-CoV rule. iii. Evaluate the rate of patients having required intubation within 7 days following inclusion according to the revised positive or negative HOME-CoV rule. iv. Evaluate the rate of all-cause deaths within 7 days following inclusion according to the revised positive or negative HOME-CoV rule. v. Evaluate the performance of the revised HOME-CoV score in predicting a negative outcome in the patient subgroup with SARS-CoV-2 infection confirmed by RT-PCR to rule out the risk of a negative outcome when assessed as low risk. vi. Compare the performance of the revised HOME-CoV score with that of other existing scores.Patient adulte (> 18 ans), - Consultant un des services d’urgences participant à l’étude pour une infection à COVID-19 confirmée par une RT-PCR à SARS-CoV2 positive ou considérée comme très probable par le médecin le prenant en charge, - Ne nécessitant pas une prise en charge en unité de soins continus ou de réanimation et n’ayant pas fait l’objet d’une décision de limitations des thérapeutiques actives, - Ayant donné son consentement exprès pour participer à l’étude, - Affilié ou bénéficiaire d’un régime de sécurité sociale.Adult patient (> 18 years), - Attending one of the emergency departments taking part in the study due to COVID-19 infection confirmed by SARS-CoV-2 positive RT-PCR, or considered highly probable by the physician managing the patient, - Not requiring management in a continuous care or intensive care unit, and subject to a decision to limit active treatment, - Having given their formal consent to take part in the study, - Registered with or a beneficiary of a social security scheme.Adulte (19 à 24 ans)Adulte (25 à 44 ans)Adulte (45 à 64 ans)Personnes âgées (65 à 79 ans)Grand âge (80 ans et plus)Adulthood (19 to 24 years)Adulthood (25 to 44 years)Adulthood (45 to 64 years)Elderly (65 to 79 years)Great age (80 years and more)Sujets maladesSick populationB33 - Autres maladies à virus, non classées ailleursB33 - Other viral diseases, not elsewhere classifiedMasculinFémininMaleWomanInternationalInternationalFrance BelgiumFrance Belgium[1000-10 000[ individus[1000-10 000[ individuals1300 patients 1,300 patients Collecte des données activeCurrent data collectionDonnées cliniquesDonnées déclarativesDonnées paracliniquesDonnées biologiquesDonnées administrativesClinical dataDeclarative dataParaclinical dataBiological dataAdministrative dataDossier cliniqueExamen médicalDirect physical measuresMedical registrationFace à faceFace to face interviewhttp://epidemiologie-france.aviesan.fr/en/layout/set/printhttp://epidemiologie-france.aviesan.fr/en/layout/set/print