Registre général des cancers de Polynésie française General Cancer Registry of French Polynesia PEF9392 Portail Épidémiologie-France Portail Épidémiologie-France | Health Databases Portail Épidémiologie-France 2026 04/04/2026 https://epidemiologie-france.aviesan.fr/ Portail Épidémiologie-France Portail Epidemiologie-France Florent De Vathaire 31/07/2014 06/10/2014 26/02/2015 2 2 Florent De Vathaire Registre général des cancers de Polynésie française General Cancer Registry of French Polynesia Registre général des cancers de Polynésie française General Cancer Registry of French Polynesia Florent De Vathaire Direction de la Santé de la Polynésie française Office de Protection contre les Rayonnements Ionisants Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale Équipe 3 Épidémiologie des cancers : radiocarcinogenèse et effets iatrogènes des traitementsUMR 1018 Centre de recherche en Epidémiologie et Santé des Populations (CESP) - Institut National de la Santé et de la Recherche - Gustave Roussy - B2M - 114 rue Edouard Vaillant - 94805 Villejuif Cedex Direction de la Santé de la Polynésie française Health Directorate of French Polynesia Institut National de la Santé et de la Recherche Florent De Vathaire Florent De Vathaire 31/07/2014 06/10/2014 26/02/2015 06/10/2014 2 2 Florent De Vathaire CNIL CNIL CNIL Polynésie incidence diagnostic dépistage Polynesia incidence diagnosis screening Cancérologie Cancer research Géographie Geography Objectif de la base de données : Recenser tous les nouveaux cas de cancers chez les personnes domiciliées en Polynésie française. Conduire des travaux d’épidémiologie descriptive, analytique et évaluative sur ces données Evaluation des pratiques de soins et diagnostics Evaluation des pratiques de dépistage Participation aux recherches étiologiques et pronostiques Database objective : To identify all new cancer cases among individuals living in French Polynesia. To conduct descriptive, analytic and evaluative epidemiological work with this data. Assessment of healthcare and diagnostic practices. Assessment of screening practices. Participation in etiological and prognostic research. 1985 Collecte des données active Current data collection France Polynésie française French Polynesia Départemental individuel individuals - homme et femme - domicilié en Polynésie française au moment du diagnostic - atteint d'un cancer - male and female - living in French Polynesia at time of diagnosis - subject with cancer Nombre d'individus : 475/an/year Number of individuals: 475/an/year Nouveau-nés (naissance à 28j) Nourrissons (28j à 2 ans) Petite enfance (2 à 5 ans) Enfance (6 à 13 ans) Adolescence (13 à 18 ans) Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) Personnes âgées (65 à 79 ans) Grand âge (80 ans et plus) Newborns (birth to 28 days) Infant (28 days to 2 years) Early childhood (2 to 5 years) Childhood (6 to 13 years) Adolescence (13 to 18 years) Adulthood (19 to 24 years) Adulthood (25 to 44 years) Adulthood (45 to 64 years) Elderly (65 to 79 years) Great age (80 years and more) Sujets malades Sick population Masculin Féminin Male Female Registres de morbidité Morbidity registers Données cliniques : Caractéristiques socio-démographiques sur le patient (Nom, nom de jeune fille, prénom, âge, sexe, lieu de résidence, date et lieu de naissance, statut vital)Topographie et morphologie du cancer.Statut vital du patient. Clinical data: Patient sociodemographic characteristics (surname, maiden name, first name, age, sex, place of residence, date and place of birth, vital status) Cancer morphology and topography. Patient's vital status. Evénements de santé/morbidité Evénements de santé/mortalité Health event/morbidity Health event/mortality Procédures qualité utilisées : - Contrôle qualité en interne pour validation des données, par la construction d’indicateurs de qualité, une fois par an.- Utilisation des critères de qualité du réseau FRANCIM et du Comité National des Registres.- Protocole de validation des données :consultation exhaustive des sources de données des laboratoires et des DIM ; contrôle des données manquantes et des doublons ; contrôle des incohérences effectué à l’aide du logiciel IARC Tools et corrections effectuées. Quality methods used: Longitudinal: Trend/Repeated cross-section Florent De Vathaire Le recensement des cas de cancer est basé sur les déclarations des médecins des secteurs public et privé, les comptes rendus d'examens des laboratoires d'anatomopathologie du territoire, les données du PMSI du Centre Hospitalier Territorial de Mammao, les évacuations sanitaires et les certificats de décès. Cancer cases are identified based on reports from private and public physicians, examination reports from anatomopathology laboratories throughout the territory, PMSI data from the Mammao Regional Hospital Centre (Centre Hospitalier Territorial de Mammao), medical evacuations and death certificates. Les données sont recueillies au moyen d'une fiche de déclaration et concernent l'identification du patient, les caractéristiques topographiques et histologies de la tumeurs, le traitement, le suivi, la source de déclaration. Data are gathered through a report form, including patient identification, topographical characteristics and tumour histology, treatment, monitoring and report source. Dossier clinique : Caractéristiques socio-démographiques sur le patient (Nom, nom de jeune fille, prénom, âge, sexe, lieu de résidence, date et lieu de naissance, statut vital)Topographie et morphologie du cancer.Statut vital du patient. Direct physical measures: Patient sociodemographic characteristics (surname, maiden name, first name, age, sex, place of residence, date and place of birth, vital status) Cancer morphology and topography. Patient's vital status. La diffusion des données ne peut se faire qu’après une collaboration directe avec les responsables du registre. Data can only be disseminated through direct involvement with those in charge of the registries. La diffusion des données ne peut se faire qu’après une collaboration directe avec les responsables du registre. Data can only be disseminated through direct involvement with those in charge of the registries. La diffusion des données ne peut se faire qu’après une collaboration directe avec les responsables du registre. Data can only be disseminated through direct involvement with those in charge of the registries. www.sante-environnement-travail.fr/minisite.php3?id_rubrique=1051 www.sante-environnement-travail.fr/minisite.php3?id_rubrique=1051 http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1046/j.1365-3156.2000.00624.x/full http://tinyurl.com/PUBMED-CRFP http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1046/j.1365-3156.2000.00624.x/full http://tinyurl.com/PUBMED-CRFP