international-Viro-Immunologic Sustained CONtrol after Treatment Interruption ANRS EP 47 VISCONTI ANRS EP 47 VISCONTI VISCONTI cohort : International-Viro-Immunologic Sustained CONtrol after Treatment Interruption PEF8455 Portail Épidémiologie-France Portail Épidémiologie-France | Health Databases Portail Épidémiologie-France 2026 20/04/2026 https://epidemiologie-france.aviesan.fr/ Portail Épidémiologie-France Portail Epidemiologie-France Asier Saez-Cirion 24/03/2014 11/05/2015 25/10/2017 3 3 Asier Saez-Cirion ANRS EP 47 VISCONTI - international-Viro-Immunologic Sustained CONtrol after Treatment Interruption ANRS EP 47 VISCONTI - VISCONTI cohort : International-Viro-Immunologic Sustained CONtrol after Treatment Interruption international-Viro-Immunologic Sustained CONtrol after Treatment Interruption ANRS EP 47 VISCONTI ANRS EP 47 VISCONTI VISCONTI cohort : International-Viro-Immunologic Sustained CONtrol after Treatment Interruption Asier Saez-Cirion ANRS - AGENCE NATIONALE DE RECHERCHES SUR LE SIDA ET LES HEPATITES VIRALES - ANRS - Institut - 25-28 RUE DU DOCTEUR ROUX 75015 PARIS ANRS ANRS ANRS - Institut Asier Saez-Cirion Asier Saez-Cirion 24/03/2014 11/05/2015 25/10/2017 25/10/2017 3 3 Asier Saez-Cirion CNIL Accord Cnil CNIL approval Séropositivité primo-infection traitement anti-VIH caractéristiques génétiques système immunitaire. VIH « rémission du VIH» primary infection HIV treatment functional remission genetic characteristics seropositivity immune system HIV Immunologie Maladies infectieuses Immunology Infectious diseases Iatrogénie Produits de santé Iatrogenic Medicine Objectif de la base de données : i-VISCONTI est une étude de physiopathologie, multicentrique et multidisciplinaire (elle associe des cliniciens, des virologistes, des immunologistes et des épidémiologistes) qui se propose d’explorer les mécanismes virologiques et immunologiques qui pourraient être à l’origine du contrôle durable de l’infection, après interruption de traitement antirétroviral, chez des patients adultes ou enfants traités très précocement en primo-infection ou plus tard (à la phase chronique de l’infection). i-VISCONTI a également pour objectif la détermination des facteurs et marqueurs potentiels qui pourraient servir à identifier les patients pour lesquels l’interruption d’un traitement antirétroviral pourrait raisonnablement être proposée. Database objective : I-VISCONTI is a multicenter, multidisciplinary (clinicians, virologists, immunologists and epidemiologists) pathophysiologic study designed to explore the virological and immunological mechanisms responsible for sustained control of HIV-1 infection after ART interruption in adults or children who started treatment very early in the primary infection or during the chronic phase. I-VISCONTI also aims to identify markers that could be used to identify patients who could reasonably interrupt their antiretroviral treatment. 2013 Collecte des données active Current data collection France France métropolitaine Metropolitan France. International individuel individuals Sérologie VIH-1 positive Arrêt d’un traitement anti-rétroviral, le premier traitement ayant été initié en Primo infection ou non (en dehors d’un traitement préventif de la transmission materno-fœtale) Dernière charge virale > 2000 copies/mL avant premier traitement Charge viral ARN VIH < 400 copies/mL à deux reprises consécutives après 1 an d’arrêt de traitement Signature d’un consentement éclairé et écrit pour cette étude Patients infected with HIV-1 and not co-infected with HIV-2 - Whatever is the age at the time of HIV-1-infection - Plasma HIV RNA > 2000 copies/mL before initiation of antiretroviral therapy - Treatment started during the primary infection (as defined by symptoms associated with seroconversion, as confirmed by a first negative ELISA and/or an incomplete P24-positive Western blot), at the time of delivery for children or during the chronic phase of infection, and maintained for at least 12 months in both cases. - Control of viral load after antiretroviral treatment interruption: patients must have at least two available viral load assays after stopping antiretroviral therapy. All viral loads must be <400 copies/mL for 12 months or more after stopping antiretroviral therapy, with the possible exception of one blip (one viral load above 400 copies/mL between two viral loads <400 copies/mL at least one month apart from the blip; in this case at least three viral load assays will be required). The last plasma viral load value at the time of inclusion must always be <400 copies/mL Nombre d'individus : 23 patients (primo-infection) Number of individuals: 14 patients (primary infection). Recrutement via une sélection de services ou établissements de santé Recruiting through a selection of health institutions and services Petite enfance (2 à 5 ans) Enfance (6 à 13 ans) Adolescence (13 à 18 ans) Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) Early childhood (2 to 5 years) Childhood (6 to 13 years) Adolescence (13 to 18 years) Adulthood (19 to 24 years) Adulthood (25 to 44 years) Adulthood (45 to 64 years) Sujets malades Sick population Z21 - Infection asymptomatique par le virus de l'immunodéficience humaine [VIH] Z21 - Asymptomatic human immunodeficiency virus [HIV] infection status Masculin Féminin Autres Male Female Other Bases de données issues d’enquêtes Study databases Etudes de cohortes Cohort study Données cliniques : Données biologiques : Test sanguin Clinical data: Biological data: Blood test. Sang total Plasma Cellules sanguines isolées ADN Whole blood Plasma Blood cells isolated DNA Consulter responsable scientifique Consult the scientist in charge. Evénements de santé/morbidité Evénements de santé/mortalité Consommation de soins/services de santé Health event/morbidity Health event/mortality Health care consumption and services Hospitalisation Consultations (médicales/paramédicales) Produits de santé Hospitalization Medical/paramedical consultation Medicines consumption Existence d'un comité scientifique ou de pilotage Existence of a sterring or scientific comittee Longitudinal: Cohort/Event-based Asier Saez-Cirion 7.5 années 7.5 years. Dossier cliniqueExamen médical : Direct physical measuresMedical registration: Test sanguin Blood test. Publication PLOS PATHOGENS PLOS PATHOGENS publication. Publication PLOS PATHOGENS PLOS PATHOGENS publication. Publication PLOS PATHOGENS PLOS PATHOGENS publication. http://www.plospathogens.org/article/fetchObject.action?uri=info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.ppat.1003211 http://www.plospathogens.org/article/fetchObject.action?uri=info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.ppat.1003211 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=ANRS+AND+visconti http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=ANRS+AND+visconti