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Covid-19 : 82 forms

Sorting of results :

Prof - SERMET-GAUDELUS Isabelle

Head : Sermet-gaudelus isabelle, INSERM U 1151

Version 1
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79

Last update : 05/28/2021

Prof - SERMET-GAUDELUS Isabelle

Head : Sermet-gaudelus isabelle, INSERM U 1151

Main objective

Etude de cohorte visant à identifier l’immunoprévalence et l’immunoprotection des enfants ayant un médecin référent à l’APHP (dans un centre recruteur) ou hospitalisés depuis moins de 5 jours dans des sites pédiatriques de l’APHP et un centre en Guyane et 1 de leurs parents.

Etude longitudinale

· sur la sous-population des enfants et leurs parents positifs en PCR, quel que soit le prélèvement (cohorte principale)

- 3 visites à domicile ou à l’hôpital à court terme (J 7, J15, J45 post début des symptômes ayant motivé l’hospitalisation ou du prélèvement si enfant asymptomatique) visant à évaluer la cinétique de la réponse immunitaire et de la clairance virale

- 2 visites à long terme (6 mois et 1 an) visant à évaluer la cinétique du taux des Ac et l’évaluation de la mémoire immunitaire.

- Dépistage d’éventuelles réinfections par des prélèvements de salive si le patient présente des symptômes compatibles avec une nouvelle infection COVID

- en cas de réinfection authentifiée par PCR salive + SARS-CoV2:

- prélèvement sanguin (caractérisation de la réponse immunitaire humorale et cellulaire chez des patients pauci-symptomatiques) ;

- prélevements de selles, et nasopharynx si accord des parents (infection des différents sites, viabilité du virus, mutations de SARS CoV2) ;

· Sur la sous population des enfants séropositifs ou fortement suspects d’infections COVID repérés lors de la 1ere vague : prélèvement à la rentrée 2020, soit environ 6 mois après l’infection (cohorte associée)

Cohorte famille visant à évaluer la transmission du virus de l’enfant aux autres membres de la famille : 5 visites à domicile post-dépistage positif

Inclusion criteria

Cohorte principale :

1) Enfants

- tout enfant de plus de 7 jours et moins de 17 ans en consultation ou hospitalisé depuis au plus 4 jours à l’AP-HP ou au CH Cayenne;

- ou tout enfant de plus de 7 jours et moins de 17 ans, considéré comme infecté par SARS-CoV2 du fait d’un test positif en PCR ou en test antigénique , quel que soit le site -ces tests peuvent être réalisés à l’APHP, ou au domicile, l’enfant ayant un médecin référent à l’AP-HP (dans un centre recruteur); quels que soient les symptômes ;

- accord du parent présent pour le prélèvement sanguin, salivaire et rectal

- accord optionnel pour le prélèvement nasopharyngé

- accord optionnel pour les prélèvements au domicile et au CIC ou à l’hôpital de référence si patient positif en qPCR

- affiliation à un régime de sécurité sociale.

2) adultes

· un des parents de l’enfant inclus dans la cohorte principale de l’étude PED-COVID

· Donnant son accord pour prélèvement sanguin et salive

· Accord optionnel pour prélèvement nasopharynx

· accord optionnel pour les prélèvements au domicile et au CIC ou à l’hôpital de référence si sujet positif en qPCR

· affiliation à un régime de sécurité sociale.


Cohorte associée :

- tout enfant de plus de 7 jours et moins de 17 ans; séropositif par la technique LIPS/Pasteur repéré par la 1ere étude lors de la 1ere vague, quel que soit le délai entre le diagnostic et l’inclusion dans PED-COVID

OU

- tout enfant de plus de 7 jours et moins de 17 ans; ayant présenté une atteinte clinique inflammatoire potentiellement reliée à SARS-CoV2, sur des arguments épidémiologiques, cliniques, infectieux ou sérologiques quel que soit le délai entre le diagnostic et l’inclusion dans PED-COVID

- affiliation à un régime de sécurité sociale.



· Cohorte famille

1) Cas index

· tout enfant de moins de 18 ans

· scolarisé

· considéré comme infecté par SARS-CoV2 du fait d’un test positif en PCR ou en test antigénique quel que soit le site accord du parent présent pour le prélèvement sanguin et salivaire

· accord optionel pour le prélèvement nasopharyngéaffiliation à un régime de sécurité sociale

2) Autres membres vivants sous le même toit

· tout enfant, quel que soit son âge ou adulte vivant sous le même toit qu’un enfant infecté inclus dans PED-COVID-cohorte famille

· affiliation à un régime de sécurité sociale

Rapid'COVID - Etude des performances analytiques comparées d'un nouveau kit de détection moléculaire du COVID-19 rapides (Loop-Xplore) en ambulatoire (mode non-expert, bas débit - point of care) et en laboratoire de virologie (mode expert, haut débit, diagnostic médical).

Head : LE GOUIL Meriadeg, Laboratoire de virologie

Version 1
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80

Last update : 06/02/2021

Rapid'COVID - Etude des performances analytiques comparées d'un nouveau kit de détection moléculaire du COVID-19 rapides (Loop-Xplore) en ambulatoire (mode non-expert, bas débit - point of care) et en laboratoire de virologie (mode expert, haut débit, diagnostic médical).

Head : LE GOUIL Meriadeg, Laboratoire de virologie

Main objective

Evaluer la concordance entre l'outil de détection moléculaire rapide du virus SARS-CoV-2 (technique Loop-Xplore) dans les prélèvements nasopharyngés et salivaires en ambulatoire et la technique PCR de référence réalisée au laboratoire de virologie du CHU de Caen.

Inclusion criteria

- Patient majeur adressé pour la réalisation d'un test nasopharyngé de diagnostic d'infection à SARS-CoV-2 (COVID19)
- Patient ayant été informé de l'étude et ayant accepté de participer
- Patient francophone et affilié au régime de la sécurité sociale

COVIDOR - étude épidémiologique du test covid-19 presto chez les agents des collectivités territoriales du Loiret et Orléans Métropole. Corrélation du taux d’IgM en fonction du contact avec le public

Head : Serreau Raphael, URC PARADICT-O

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81

Last update : 03/12/2021

COVIDOR - étude épidémiologique du test covid-19 presto chez les agents des collectivités territoriales du Loiret et Orléans Métropole. Corrélation du taux d’IgM en fonction du contact avec le public

Head : Serreau Raphael, URC PARADICT-O

Main objective

Estimer la séroprévalence de l’infection covid-19, à coronavirus (Sars-cov-2) chez des agents territoriaux des structures d’Orléans Métropole, dans la
communauté de commune Terre Val de Loire, au centre de Gestion (CDG45) et dans La Région Centre Val de Loire mesuré par la présence d’anticorps anti Covid-19

Objectifs secondaires :
Déterminer un taux d’attaque du covid-19 chez les agents territoriaux en fonction des métiers en relation avec le public (ATSEM, Auxiliaires de Puéricultures, Gestion des déchets, Surveillance du Territoire,…) ou non
- Etablir la corrélation entre un contact Covid avéré et le poste occupé (contact avec le public ou non)
-Dépister des agents (en contact avec le public ou non) qui pourraient être contaminants et asymptomatiques.

Inclusion criteria

Critères d’inclusion :
- Âge >18 ans
- Etre un agent des collectivités territoriales suivantes : Région Centre Val de Loire, CDG 45,
CCTVL et Orléans Métropole, les élus sont considérés comme des agents territoriaux dans
l’étude covidor et peuvent être inclus
- Etre volontaire pour se faire tester
Critères de non inclusion :
- Opposition (refus de participation) à l’étude
- Agents présentant des symptômes Covid 19 le jour de la visite

AL43751 - Accès précoce RONAPREVE en prophylaxie pré-exposition des formes sévères de covid-19

Head : ROCHE SAS , ROCHE SAS

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82

Last update : 09/26/2022

AL43751 - Accès précoce RONAPREVE en prophylaxie pré-exposition des formes sévères de covid-19

Head : ROCHE SAS , ROCHE SAS

Main objective

Etudier l'efficacité et la tolérance de Ronapreve dans l'indication concernée par l'accès précoce

Inclusion criteria

En prophylaxie pré-exposition de l’infection à SARS-CoV-2 chez les patients adultes et les enfants
âgés de 12 ans et plus, faiblement répondeurs à la vaccination après un schéma vaccinal
complet conformément aux recommandations en vigueur ET appartenant à l’un des sous-groupes
à très haut risque de forme sévère de COVID-19 tels que définis par l’ANRS-Maladies Infectieuses Emergentes :
- receveurs de greffes d’organes solides,
- receveurs d’une greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques,
- patients souffrant d’une hémopathie lymphoïde (leucémies lymphomes chroniques traitées
ou non, lymphomes non hodgkiniens et myélomes sous traitement, y compris les patients
receveurs de thérapie cellulaire génique de type CAR-T cell (chimeric antigen receptor T cell)
ou d’anticorps thérapeutiques bi-phénotypiques),
- patients recevant un traitement par anticorps anti-CD20 ou inhibiteurs de BTK (Bruton
tyrosine kinase) ou azathioprine, cyclophosphamide et mycophénolate mofétil,
- sujets porteurs d’un déficit immunitaire primitif».

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