Cohorte sur la prise en charge de l’hémorragie sous arachnoïdienne par rupture d’anévrysme HSA HSA Treatment for Subarachnoid Haemorrhage from Ruptured Aneurysm: National Cohort Study PEF60057 Portail Épidémiologie-France Portail Épidémiologie-France | Health Databases Portail Épidémiologie-France 2026 04/04/2026 https://epidemiologie-france.aviesan.fr/ Portail Épidémiologie-France Portail Epidemiologie-France Francis Guillemin 08/03/2013 28/06/2014 02/05/2013 1 1 Francis Guillemin HSA - Cohorte sur la prise en charge de l’hémorragie sous arachnoïdienne par rupture d’anévrysme SAH - Treatment for Subarachnoid Haemorrhage from Ruptured Aneurysm: National Cohort Study Cohorte sur la prise en charge de l’hémorragie sous arachnoïdienne par rupture d’anévrysme HSA HSA Treatment for Subarachnoid Haemorrhage from Ruptured Aneurysm: National Cohort Study Francis Guillemin AUDIBERT PUYBASSET CHU de Nancy CENTRE D'EPIDEMIOLOGIE CLINIQUE CIC-EC INSERM CIE 6, NANCY - CHU de - CENTRE D'EPIDEMIOLOGIE CLINIQUE CIC-EC INSERM CIE 6, NANCY - - - - CHU DE NANCY, ANARFL CHU DE NANCY, ANARFL CHU de Francis Guillemin AUDIBERT PUYBASSET Francis Guillemin 08/03/2013 28/06/2014 02/05/2013 30/07/2014 1 1 Francis Guillemin CNIL CNIL : 10/01/2008 CNIL : 10/01/2008 morbidité neurologique décès hospitalisation Neurological moribidity death hospitalisation Neurologie Neurology Objectif de la base de données : Objectif général : identifier les facteurs pronostiques de mortalité et de morbidité neurologique chez les patients victimes d’une hémorragie sous-arachnoïdienne (HSA) par rupture anévrysmale arrivant vivant à l’hôpital. Objectifs secondaires: - décrire les caractéristiques, la prise en charge médicale et le devenir neurologique de ces sujets ; - définir les facteurs de mauvais pronostic. Database objective : Objective general: to identify prognostic factors of mortality and neurological morbidity in patients suffering a subarachnoid haemorrhage (SAH) from an aneurysmal rupture who arrive alive at hospital. - to describe characteristics, medical treatment and neurologic outcome for these subjects; - to define poor prognostic factors. 10/2007 10/2010 Collecte des données terminée Data collection completed France Cohorte multicentrique (30 centres): France (y compris DOM-TOM) Multicentric cohort (30 centres): France (including overseas territories) National individuel individuals Patient adulte hospitalisé pour hémorragie sous-arachnoïdienne sur rupture anévrysmale. Adult patients hospitalised for a subarachnoid haemorrhage from an aneurysmal rupture. Nombre d'individus : 2100 Number of individuals: 2100 Recrutement via une sélection de services ou établissements de santé Recruiting through a selection of health institutions and services Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) Personnes âgées (65 à 79 ans) Grand âge (80 ans et plus) Adulthood (19 to 24 years) Adulthood (25 to 44 years) Adulthood (45 to 64 years) Elderly (65 to 79 years) Great age (80 years and more) Sujets malades Sick population Masculin Féminin Male Female Bases de données issues d’enquêtes Study databases Etudes de cohortes Cohort study Données cliniques : Examen clinique à l’inclusion et au cours du suivi tous les 6 mois. Informations recueillies lors de l'examen clinique : type de traitement administré, morbidité neurologique, mortalité Clinical data: Evénements de santé/morbidité Evénements de santé/mortalité Health event/morbidity Health event/mortality Procédures qualité utilisées : Présence d'une requête de cohérence : Après la saisie des données informatiques Gestion des données manquantes par retour au dossier source Réalisation d'audits de qualité internes mensuels Longitudinal: Cohort/Event-based Francis Guillemin AUDIBERT PUYBASSET Durée du suivi : 12 mois Follow-up duration: 12 months Mode d'inclusion des individus : Prospectif Date de fin des inclusions : 01/10/2009 Inclusion method: Prospective Inclusion cut-off date: 01/10/2009 Examens cliniques : Saisie directe Cinical examinations: manual input Examen médicalDossier clinique : Examen clinique à l’inclusion et au cours du suivi tous les 6 mois. Informations recueillies lors de l'examen clinique : type de traitement administré, morbidité neurologique, mortalité Medical registrationDirect physical measures: Utilisation non possible des données par des équipes académiques Utilisation non possible des données par des industriels Data may not be used by academic teams Data may not be used by industrial teams Utilisation non possible des données par des équipes académiques Utilisation non possible des données par des industriels Data may not be used by academic teams Data may not be used by industrial teams Utilisation non possible des données par des équipes académiques Utilisation non possible des données par des industriels Data may not be used by academic teams Data may not be used by industrial teams