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      <abstract xml:lang="FR">Objectif de la base de données : -	Objectifs du registre en termes  santé publique (surveillance, évaluation) &#13;
En termes d’observation en santé publique nous participons à la surveillance sanitaire et à la planification des soins par la production d’indicateurs (incidence, prévalence, survie et tendances temporelles) au niveau local et au niveau national dans le cadre du réseau Francim en partenariat avec Santé Publique France, l’Institut du Cancer et les Hospices Civils de Lyon (HCL). Une grande partie de ces objectifs sont définis dans le cadre d'un programme de travail partenarial avec les HCL, l’InVS et l’INCa. &#13;
La spécialisation du registre permet d’évaluer les « pratiques de soins », quel que soit le secteur de soins, et d’évaluer l’évolution des indicateurs de qualité des soins. Cette activité est menée à l’échelon local, national par interaction avec nos partenaires (en particulier le registre digestif du Calvados) et à l’échelon international en participant  aux projets collaboratifs. &#13;
&#13;
-	Objectifs du registre en termes de recherche&#13;
Les objectifs de recherche du registre sont centrés sur la « prise en charge » des cancers digestifs, avec un intérêt particulier pour le cancer colorectal du fait de sa fréquence.  Ils concernent en particulier :&#13;
La détermination des groupes à risque et épidémiologie des lésions précancéreuses&#13;
L’étude des inégalités de traitement des cancers digestifs&#13;
Optimisation des stratégies de surveillance &#13;
Le développement et application de nouvelles approches méthodologiques d’analyse de la guérison et de la survie&#13;
L’évaluation du dépistage organisé du cancer colorectal&#13;
</abstract>
      <abstract xml:lang="EN">Database objective : Objectives of the registry in terms of public health (surveillance, evaluation):
1) determine the main health indicators: Incidence, Prevalence, Survival and their change over
time.
2) evaluate medical practices, paying particular attention to elderly subjects, and the trends concerning
healthcare quality indicators.
- Objectives of the registry in terms of research:
1) determination of at-risk groups and epidemiology of pre-cancerous lesions
2) study of quality of life at population level
3) development of new methodological approaches for survival analysis
4) biological epidemiology through the creation of a population-based tumor bank based to evaluate molecular prognostic markers
5) development of new immunological tests looking for colorectal screening,
protein signature
6) medico-economic analysis: cost of colorectal cancer, cost-effectiveness analysis of 
screening strategies.</abstract>
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        <universe xml:lang="FR" clusion="I">- Les tumeurs malignes et invasives lors de la première mise en évidence de la localisation primitive et les tumeurs malignes non infiltrantes, dites in situ ou intra épithéliales, lorsque aucune tumeur invasive de même type histologique et de même localisation n’est précédemment apparue chez le même sujet. &#13;
Les calculs d’incidence ne tiennent compte que des tumeurs malignes invasives.</universe>
        <universe xml:lang="EN" clusion="I">Malignant and invasive primary digestive tumors and 
Malignant non-invasive tumors, called in situ or intra-epithelial, when no
invasive tumor of the same histological type or location has previously appeared in the
same subject. Incidence calculations only take account of invasive malignant tumors.</universe>
        <universe xml:lang="FR">Nombre d'individus : plus de 50 000 cas</universe>
        <universe xml:lang="EN">Number of individuals: 1976- 2008: 37 500 cas/cases</universe>
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        <universe xml:lang="EN" level="Population type">General population</universe>
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        <dataKind xml:lang="FR">Données cliniques : les données cliniques concernant le patient au moment du diagnostic de sa maladie et au cours de son suivi</dataKind>
        <dataKind xml:lang="FR">Données paracliniques : ------</dataKind>
        <dataKind xml:lang="FR">Données biologiques : coordination méthodologique d'une tumorothèque recueillant les prélèvements tissulaires d'adénocarcinomes colorectaux réséqués du département de la Côte d'Or</dataKind>
        <dataKind xml:lang="FR">Données administratives : Données d'identification</dataKind>
        <dataKind xml:lang="EN">Clinical data: </dataKind>
        <dataKind xml:lang="EN">Paraclinical data: diagnostic assessment, patterns of care</dataKind>
        <dataKind xml:lang="EN">Biological data: methodological coordination of a tumor bank gathering tissue samples of colorectal adenocarcinoma resections in the Côte d'Or département</dataKind>
        <dataKind xml:lang="EN">Administrative data: Identification data</dataKind>
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        <dataKind xml:lang="EN">for resected colorectal cancers</dataKind>
        <dataKind xml:lang="FR">Evénements de santé/morbidité</dataKind>
        <dataKind xml:lang="FR">Evénements de santé/mortalité</dataKind>
        <dataKind xml:lang="EN">Health event/morbidity</dataKind>
        <dataKind xml:lang="EN">Health event/mortality</dataKind>
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            <standardName xml:lang="FR">nomenclatures standardisées internationales communes aux registres européens</standardName>
            <standardName xml:lang="EN">international nomenclatures</standardName>
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        <otherQualityStatement xml:lang="FR">Procédures qualité utilisées : charte de qualité commune FRANCIM. evaluation devant commission ad hoc tous les 4 ans</otherQualityStatement>
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        <otherQualityStatement xml:lang="FR">Labellisations et évaluations de la base de données : Comité national d'évaluation des Registres (CER)</otherQualityStatement>
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        <otherQualityStatement xml:lang="FR">Existence d'un comité scientifique ou de pilotage</otherQualityStatement>
        <otherQualityStatement xml:lang="EN">Existence of a sterring or scientific comittee</otherQualityStatement>
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        <frequenc xml:lang="FR">- statut vital- Un suivi actif des cancers colorectaux est réalisé de façon systématique à la recherched’une reprise évolutive (récidive locorégionale ou métastase à distance) ou d’un second cancer estenregistrée. Sachant que plus de 80% des récidives de ces cancers survient dans les 3 premièresannées, le suivi est assuré individuellement chaque n+3 années après le diagnostic, et n+5 annéespour les malades réséqués à visée curative.</frequenc>
        <frequenc xml:lang="EN">Vital status
- Active follow-up of colorectal cancers is carried out systematically in search of
a progressive recurrence (locoregional recurrence or distant metastasis) or second cancer is
recorded. Given that over 80% of these recurring cancers arise in the first three years,
follow-up is conducted individually every n+3 years after diagnosis, and n+5 years
for resection patients for curative purposes.</frequenc>
        <sampProc xml:lang="FR">Sélection des sujets présentant les critères d'inclusion requis: cancer digestif incident chez des individus résidant dans les départements couverts par le Registre&#13;
Plusieurs sources sont utilisées pour l'identification des cas:- Les laboratoires d’anatomie et de cytologie pathologiques- Les médecins des secteurs privé ou public- Les structures d’organisation du dépistage-  Le fichier des ALD 30- les fichiers des PMSI des établissements de soins des départements- dossiers médicaux...</sampProc>
        <sampProc xml:lang="EN">Selection of subjects having the required inclusion criteria.
Several sources are used to identify cases:
- Pathological cytology and anatomy laboratories
- Private or public physicians
- Screening organization structures
- Death certificates
- The ALD 30 file (concerning the list of 30 chronic diseases eligible for full cover)
- files from the PMSIs (French diagnosis-related group databases) of the départements' healthcare institutions.
- medical records</sampProc>
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        <collMode xml:lang="FR">actif: le registre va lui-même à la recherche des informations auprès des différentes sources.</collMode>
        <collMode xml:lang="EN">active: the registry itself seeks out information from different sources.</collMode>
        <collMode xml:lang="FR">Dossier cliniqueExamen médical : les données cliniques concernant le patient au moment du diagnostic de sa maladie et au cours de son suivi</collMode>
        <collMode xml:lang="EN">Direct physical measuresMedical registration: </collMode>
        <collMode xml:lang="FR">Données paracliniques : ------</collMode>
        <collMode xml:lang="EN">Paraclinical data : diagnostic assessment, patterns of care</collMode>
        <collMode xml:lang="FR">coordination méthodologique d'une tumorothèque recueillant les prélèvements tissulaires d'adénocarcinomes colorectaux réséqués du département de la Côte d'Or</collMode>
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&#13;
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