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      <abstract xml:lang="FR">Objectif de la base de données : L'objectif est de mettre en place une cohorte multicentrique de 30 000 enfants ayant accouru aux départements de radiologie de France, dans le but de décrire le schéma d'utilisation des tomographies informatisées pendant l'enfance et d'estimer les doses associées à ces examens. Cette cohorte permettra par la suite d'explorer les effets iatrogéniques des radiations ionisantes de faible dose, effets cancérigènes et non cancérigènes.</abstract>
      <abstract xml:lang="EN">Database objective : The objective is to form a multicentric cohort of 30,000 children admitted to radiology departments in France in order to describe the pattern of computerised tomography use during childhood and to estimate the dosage associated with these examinations. This cohort will later explore the iatrogenic effects of low-dosage of ionising radiation, carcinogenic and non-carcinogenic effects.</abstract>
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        <geogCover xml:lang="FR">CHU de Lyon, Caen et Reims actuellement.
Accord en cours pour les CHU de Brest, Rennes, Besançon, Amiens et Dijon</geogCover>
        <geogCover xml:lang="EN">University hospitals in Lyon, Caen and Reims at present. Univeristy hospitals in Brest, Rennes, Besançon, Amiens and Dijon pending agreement</geogCover>
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        <universe xml:lang="FR" clusion="I">- Enfant de moins de 15 ans au moment où il/elle a accouru aux services de radiologie pour un premier examen après le 1 Janvier 2000
- Résidents permanents en France
- Non diagnostiqués pour un cancer pendant la première année après une tomographie informatisée (CT)</universe>
        <universe xml:lang="EN" clusion="I">- Children under 15 years old admitted to radiology services for initial examination after 1st January 2000 - Children permanently living in France - not diagnosed with cancer during first year after computerised tomography (CT) scan.</universe>
        <universe xml:lang="FR">Nombre d'individus : 30 000</universe>
        <universe xml:lang="EN">Number of individuals: 30 000</universe>
        <universe xml:lang="FR">Recrutement via une sélection de services ou établissements de santé</universe>
        <universe xml:lang="EN">Recruiting through a selection of health institutions and services</universe>
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        <dataKind xml:lang="EN">Cohort study</dataKind>
        <dataKind xml:lang="FR">Données cliniques : Informations sur les examens scanner: date d'examen, région anatomique examinée utilisation d'un agent de contraste, identification du département médical demandant le scanner.</dataKind>
        <dataKind xml:lang="FR">Données paracliniques : Informations personnelles : nom, sexe, lieu de naissance, date de naissance, code postal.</dataKind>
        <dataKind xml:lang="FR">Données administratives : INSEE, SNIIRAM</dataKind>
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        <dataKind xml:lang="EN">Paraclinical data: Personal information: name, gender, place of birth, date of birth, post code.</dataKind>
        <dataKind xml:lang="EN">Administrative data: INSEE, SNIIRAM</dataKind>
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        <frequenc xml:lang="FR">La cohorte sera suivie prospectivement pour des cancers (solides et leucémies) et maladies cardiaques, cérébro-vasculaires et cataracte en croisant les données du Registre National des Tumeurs Solides et du SNIIRAM.
L'acquisition du statut vital et de la date de décès des données de l'INSEE, ainsi que les causes de mortalités seront réalisées au moment de la constitution de la cohorte et tous les 5 ans.</frequenc>
        <frequenc xml:lang="EN">The cohort will be prospectively monitored for cancers (leukaemias and solid tumours) as well as heart disease, cerebrovascular disease and cataracts by cross-referencing data from the National Registry of Solid Tumours and SNIIRAM. The acquisition of vital status and date of death from INSEE data, as well as cause of death will be carried out at the time the cohort is formed and every 5 years.</frequenc>
        <sampProc xml:lang="FR">Seuls les Centres Hospitaliers Universitaires pour lesquels les données sont informatisées sont inclus.
Les sujets ayant accouru à l'un de ces Centres et répondant aux critères d'inclusion ont été sélectionnés.</sampProc>
        <sampProc xml:lang="EN">Only University Hospitals Centres with computerised data will be considered. Subjects admitted to one of these centres and meeting the required inclusion criteria were selected.</sampProc>
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        <collMode xml:lang="EN">Paraclinical data : Personal information: name, gender, place of birth, date of birth, post code.</collMode>
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